咸阳市人工培植牛黄发展快

牛黄是一种名贵药材,但天然牛黄产量甚少,远远满足不了医药生产的需要。为了改变这种状况,探索牛黄生产的新途径,提高养牛经济效益,经过专业科技人员的努力,利用牛体培育牛黄已获得成功。陕西省咸阳市经过一年试验,人工培植牛黄不影响驶役、繁殖,每头牛还可增加近千元的收入。为此,该市把     

云南花粉片单用及联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血

云南花粉片单用及联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血沈晓梅，黄士智，史克倩，葛珊妹，王云娟，杨晓红，赖询，何明生，李正发慢性再生障碍性贫血（ＣＡＡ）是多种原因引起的骨髓造血功能衰竭伴全血细胞减少综合症。我科于１９８４年３月至今用云南花粉片治疗２８例ＣＡＡ...     

88例凶杀案司法精神病鉴定分析

凶杀案件不仅在司法精神病鉴定案例中占有较大的比例 ,而且在精神病法医学鉴定工作中占有重要地位 ,进一步认识精神病人所致凶杀案的特征 ,有利于预防或减少精神病人所致的凶杀案。作者对我院 1997年至 2 0 0 1年 12月五年来接受委托的 88例凶杀案例司法鉴定资料分析报告如下。     

昆明与成都地区部队干部中2型糖尿病患病率调查

为了解高原地区生活是否对糖尿病患病率有影响，选择了居住条件、生活水平及膳食习惯都基本相同，但分属于高原和平原地区的两个城市的部队干部，进行糖尿病患病率的调查，现报告如下。     

慢性髓细胞性白血病的细胞遗传学与预后的临床分析

慢性髓细胞性白血病（ChronicMyeloidLeukemia，CML）在细胞遗传学上的特征性改变是Ph染色体（PhiladelphiaChromosome），典型的Ph染色体被认为导致bcr／abl融合基因的产生，是CML的始动突变。那么Ph染色体阴性和（或）变异的Ph染色体的CML患者中是否存在bcr／abl融合基因，他们与Ph染色体阳性的CML患者在临床及预后上是否存在差异值得探讨。为此，我们对CML患者作染色体核型、bcr／abl融合基因（D－FISH）检测，并探讨其与急变的关系。１材料与方法１．１一般资料取云南省第一人民医院血液科１９９６年１０月起收治的CML患…     

白血病MICM分型的临床和实验研究

从形态学、免疫学、细胞遗传学及分子生物学特性（MICM）探讨白血病与临床疗效的关系,用骨髓细胞形态及组织化学染色分析作FAB分型诊断;流式细胞术（FCM）单克隆抗体直接免疫标记技术检测白血病细胞分化抗原,短期培养法与直接法G显带染色体组型分析。双色荧光原位杂交技术检测bcr/abl融合基因,结果：共检测出异常抗原表达急性白血病7例,47例FAB分型的急性髓细胞性白血病（AML）中5例伴有淋系相关抗原表达。15例FAB分型的急性淋巴细胞性白血病（ALL）中2例伴有髓系相关抗原表达,2例ALL呈T,B相关抗原混合表达。急性白血病中检出46,XY,t(8;21）等染色体畸变和bcr/abl融合基因,20例慢性髓细胞性白血病（CML）中Ph染色体阳性16例,7例伴有复杂染色体核型变异,5例检出bcr/abl融合基因,Ph染色体阴性的CML中,1例检测出bcr/abl融合基因,3例为夏杂染色体核型变异。伴有异常抗原表达的急性白血病化疗一疗程完全缓解（CR）率和二疗程总CR率均低于呈单系相关抗原表达的急性白血病（P＜0.05）,伴复杂核型变异的CML急变时间短于Ph阳性的CML（P＜0.05）,结论：白血病的MICM分型与临床疗效密切相关。     

恶性血液病患者住院费结构分析及调控策略

目的探明恶性血液病住院费用结构,探讨合理调控策略.方法单纯随机抽样调查,统计学采用t检验,二元变量相关分析.结果恶性血液病住院费用显著高于良性血液病(p＜0.01);住院费用与病种、分期不相关(p＞0.05);与治疗效果(预后)呈负相关(r=-0.365,p＜0.001);与药费呈正相关(r=0.951,p＜0.001).结论控制住院费用增长的关键是控制药费,提高社会效益和经济效益的根本是提高医护服务质量.     

白血病患者异基因造血干细胞移植后细胞遗传学标志的临床观察

目的探讨白血病患者异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后白血病细胞遗传学标志变化的意义。方法用骨髓细胞短期培养法和直接法G显带分析染色体;双色荧光原位杂交检测bcr/abl融合基因。结果22例白血病患者中,12例（CML5,AML7）男性患者allo-PBSCT供者为女性（其姐妹）移植后多次复查染色体核型为46,XX（女性核型）;未见Y染色体及其他畸变染色体核型,说明移植后供体造血干细胞取代患者恶性克隆造血干细胞造血,移植成功。本组13例CML患者allo-PBSCT,均在移植成功后细胞遗传学和分子遗传学检查提示得到缓解。结论造血干细胞移植后白血病细胞遗传学检测可指导后续治疗选择,亦对预后判断有重要意义;染色体核型和基因标志是决定移植后微小残留病（MRD）的有效方法之一。     

沙利度胺联合促红细胞生成素治疗原发性骨髓纤维化疗效观察

目的观察沙利度胺联合促红细胞生成素(EPO)治疗原发性骨髓纤维化(IMF)的疗效。方法口服沙利度150~250 mg/d,2~3次/d。EPO(利血宝)6000 U/次皮下注射,3次/周,治疗3个月以上。结果72.7%的IMF患者血红蛋白(Hb)明显上升,对血小板数,白细胞数上升也有一定疗效。结论沙利度胺联合促红细胞生成素是治疗原发性骨髓纤维化的有效方法之一。