庚型肝炎病毒基因型分析

庚型肝炎病毒 5′非编码区 (5′ ＵＴＲ)的基因序列是整个基因组中最为保守的区段。Ｍｕｅｒｈｏｆｆ等〔1〕 根据该片段的基因序列将ＨＧＶ分为 1,2和 3型。该三种基因型呈明显的地理分布。 1型为ＧＢＶ Ｃ型 ,多见于非洲 ;2型为ＨＧＶ型 ,多分布于南美洲和欧洲 ;3型主要见于日本和我国。我们对从太原市 1名急性非甲～非戊型肝炎病人血清中分离的1株ＨＧＶ 5′ ＵＴＲ部分基因序列进行了测定 ,并与国内外已报告的 2 6株ＨＧＶ基因序列做了比较及种系发生分析(Ｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃａｎａｌｙｓｉｓ)。1　材料和方法1.1　病人血清标本来…     

用A／G比值试评三种血清蛋白测定的方法

用Ａ／Ｇ比值试评三种血清蛋白测定的方法青海省人民医院检验科张玲荣，杨燕青我科用国产ＤＧ－３０５０型光密度扫描仪，测定血清蛋白，并对原方法进行改进。同时与双缩脲法，醋纤薄膜法所测得Ａ／Ｇ比值进行比较，现报道如下：材料和方法：１仪器设备：①ＤＧ－３０５０...     

40例丙型肝炎病毒RNA阳性血清基因分型的初步研究

４０例丙型肝炎病毒ＲＮＡ阳性血清基因分型的初步研究山西医学院第一附属医院（０３０００１）赵和平，张玲荣，王勤英，郭慧安有资料表明丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）基因型与疾病的严重性有关，对于扰素治疗的敏感性有差异，且其分布有一定的地区差异。作者对我省４５例输血...     

山西丙型肝炎病毒基因分型的初探

山西丙型肝炎病毒基因分型的初探山西医科大学第一医院传染病科（０３０００１）赵和平张玲荣王勤英邓春青郭慧安丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）基因有很高的突变率。根据基因序列差异，不同的毒株被划分为不同的基因型。有资料表明ＨＣＶ基因型其分布有一定的地区差异。作者对我...     

甲型肝炎减毒活疫苗H_2株的免疫应答

为了解甲肝减毒活疫苗Ｈ＿２株的免疫效果和安全性，进行了两组实验。第１组接种１次，第２组接种２次，注射２个月后测抗－ＨＡＶ，第１组阳转率为７４．０％（７４／１００），第２组阳转率为９６．７０％（５９／６１），经卡方检验Ｘ￣２＝１３．６１５，Ｐ＜０．００５．有明显差异，提示增加注射针次，是提高免疫预防效果的重要手段。在随访中两组均未发生明显的局部及全身反应，表明接种疫苗是安全的。     

不同海拔高度喂饲胆固醇家兔血脂改变的对照研究

本文对比观察了不同海拔高度喂饲胆固醇家兔血脂的改变,结果表明:①喂饲高胆固醇食物后,不同海拔高度的甲、乙两组家兔血浆中胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、甘油三脂(TG)均明显升高(P<0.01),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)升高的幅度较小。②海拔愈高,血脂中致动脉粥样硬化(AS)成份TC、LDL—C升高的幅度愈小,而抗AS成份HDL—C升高幅度较大,这些改变可能是高原地区AS和冠心病(CHD)低发的重要原因之一。     

慢性乙型肝炎病毒感染中的抗HBc—IgM

抗—HBcIgM为诊断急性乙型肝炎的一个重要血清学指标。据报道,抗—HBcIgM在HBV感染血清中也能长期存在。为了解慢性HBV感染患者抗—HBcIgM反应及其意义,我们对155例血清进行抗—HBcIgM(ELISA)检测,并与e系统和HBV—DNA相对照,现将结果报道如下:     

太原地区TTV感染流行病学调查

日本学者于 1997年底报道了一种与肝病相关的ＤＮＡ病毒 ,将之命名为ＴＴ病毒。初步研究表明 ,这种病毒可能是一种新的非甲 庚型肝炎的致病原〔1〕。 1998年国内学者调查我国人群也存在ＴＴＶ感染〔2〕。为了解太原地区ＴＴＶ感染状态 ,分析ＴＴＶ与肝炎临床的关系 ,探讨ＴＴＶ在肝炎发病中的作用与地位 ,对太原地区不同人群进行了流行病学调查。现将结果报告如下。材料与方法　 (1)调查人群与标本来源 :非甲 庚型肝炎病人血清标本收集于我科 1997～ 1999年 6月份住院及门诊病人。全部病例血清甲、乙、丙、丁、戊及庚型肝炎病毒标志物 ,包括…     

太原地区TT病毒感染的分子流行病学研究

目的：了解太原地区不同人群TT病毒（TTV）感染状况及基因型的分布情况。方法：采用聚合酶链反应（PCR）法对本地区不同人群血清标本进行检测,并分析其基因型。结果：196例中非甲-庚型肝炎患者31例;职业献血员53例,健康产妇112例,其血清TTV DNA阳性率分别为29.03%、58.49%、8.93%。10例TTV DNA阳性产妇的脐血TTV DNA为阴性。对4株TTV进行部分基因序列检测,结果表明其同源性在90%以上,均属同一基因型。结论：太原地区存在TTV感染,很可能是非甲-庚型肝炎的重要病原,且在职业献血员和慢性肝病患者中存在较高的感染率,本地区TTV主要为1a基因型。     

隐匿性HBV感染者血清中HBVS基因变异分析

目的分析隐匿性HBV感染者的HBV DNA基因序列,查找基因变异位点,探讨隐匿性HBV感染的分子生物学机制。方法选择不明原因肝病患者76例,分离患者血清,采用巢式PCR检测患者血清HBV DNA,阳性者随机抽取8例扩增nt56-nt767 HBV S区DNA片段并采用直接测序法检测S区基因的变异情况。结果本组76例不明原因肝病患者中16例血清HBV DNA阳性,随机选择8例测序比对发现,a决定簇内nt587出现G→A的突变,推导氨基酸由甘氨酸变异为精氨酸,即较为常见的G145R突变。a决定簇外nt355、nt484碱基均由A→C,推导氨基酸无变化,nt512碱基由C→A,推导氨基酸由脯氨酸变异为苏氨酸。结论 HBV S区的变异影响了体内HBV清除,导致病毒的低水平复制,其中G145R突变是隐匿性HBV感染发生的原因之一。