下丘脑神经元在无血清限定性培养基中的生长特点

神经组织的体外培养具有易于控制实验条件和实验因素,易获得活体的观察结果等优点,并且逐渐与分子生物学等技术相结合,因此已成为研究神经内分泌的有效实验方法。下丘脑作为调控神经内分泌的重要部位,由于核团多、结构复杂,在体研究有一定难度,因而许多学者建立了体外培养技术。国外学者已成功培养了胎鼠下丘脑神经元,但目前国内有关新生大鼠下丘脑神经元培养的研究报道并不多,因此我们采用无血清限定性培养基对新生大鼠的下丘脑神经元进行体外培养,     

神经内分泌细胞的结构特点及其机能意义

器官或组织的构筑特点,与其固有机能密切相关.神经内分泌细胞(neuroendocrine cells)发现于20世纪初期.Scharrer等人(1928年),最早报道鱼的下丘脑视前区神经元内存在分泌颗粒,推测某些神经元可能具有分泌功能,提出了神经分泌(neurosecretion)的概念.后继性观察研究,特别是20世纪50、60年代,十几种多肽激素(polypeptide hormones)相继从下丘脑提取、分离、纯化及测序获得成功,证实了神经内分泌现象的存在.     

快速老化小鼠海马突触体内NMDA受体的表达变化

目的:观察NMDA受体在SAMP8小鼠海马突触体内的表达变化。方法:首先应用生物化学的方法分离海马突触蛋白,并对其进行鉴定。其次,Western Blot检测NMDA受体的主要亚基NR1、NR2A和NR2B在SAMP8小鼠海马突触体内的表达变化。结果:PSD-95和synaptophysin特异性抗体检测显示突触蛋白的分离是成功的。SAMP8小鼠海马内NR1、NR2A和NR2B在突触的表达均显著低于SAMR1小鼠。进一步分析NR1、NR2A和NR2B蛋白在突触的表达量占总表达量的比值,SAMP8小鼠同样显著低于SAMR1小鼠,而SAMR1和CD-1小鼠间没有显著性差异。结论:SAMP8小鼠海马突触体内NR1、NR2A和NR2B的蛋白表达水平均显著性降低,推测NMDA受体在突触表达水平的降低可能是导致受体功能失调,激发突触功能损伤信号途径的原因之一,进而导致SAMP8小鼠学习记忆功能的下降。     

跨学科交叉法应用于法医学本科生的精准化系统解剖学实验教学的初步实践

<正>人体解剖学研究人体的结构和形态的特点及功能~([1])。法医学的部分内容涉及伤残及死因的鉴定,在受到暴力伤害和死因不明时,解剖就必不可少;尸体解剖工作对提高法医鉴定水平、确保案件质量具有重要意义,因此法医学要了解准确的解剖学知识才能够为法律鉴定提供证据,完成法医学的使命。机能建立在结构之上,机能的差异也建立在结构差异之上~([2])。法医学在长期的实践过程中形成了结构性的研究思维,这种思维方式     

雄激素对海马和额前皮质神经元突触可塑性的调节

突触可塑性是学习记忆的神经生物学基础,包括与信息贮存相关的树突棘形态变化的结构可塑性和与传递效能有关的功能可塑性,两者辩证统一于学习记忆的过程之中,同时其改变也是造成学习记忆功能障碍的重要原因.在中枢神经系统中,海马是与学习记忆功能密切相关的重要脑区,其突触可塑性与学习记忆功能密切相关.     

背侧抑制性轴突导向蛋白抑制鸡胚脊髓神经嵴细胞的迁移

目的:初步探讨背侧抑制性轴突导向蛋白(draxin)在鸡胚脊髓神经嵴细胞迁移过程中的作用。方法:应用神经嵴细胞特异性标记物HNK-1免疫组化染色检测不同发育阶段正常鸡全胚脊髓神经嵴细胞迁移特性;鸡draxin表达载体质粒转染COS7细胞株,收集上清作为条件培养液。分别用含draxin的条件培养液处理体外培养的鸡全胚和鸡胚脊髓神经管,观察在体和离体条件下draxin对脊髓神经嵴细胞迁移特性的影响。结果:HH12-13到HH18-19阶段正常鸡胚脊髓发育过程中,神经嵴形成明显的从头侧到尾侧的渐进性、节段性迁移特性;draxin对体外培养的全胚和神经管内神经嵴细胞的迁移均具有明显抑制性调控作用。结论:Draxin抑制早期鸡胚脊髓神经嵴细胞的迁移。     

松果体分泌物释放入脑脊液主要通路的常规及消蚀法扫描和透射电镜研究

哺乳动物的松果体,为脑内一重要的神经内分泌器官。已发现脑脊液中存在松果体分泌物(如褪黑素Melatonin)。为探讨松果体分泌物直接释放入脑脊液通路的超微结构形态学证据。采用常规及NaOH消蚀法生物电镜样品制备技术,对成年日本猴松果体及其被囊进行了扫描和透射电镜研究。松果体囊由一层扁平上皮细胞和上皮下结缔组织构成。在面对蛛网膜下隙的囊上皮细胞和细胞间可见许多上皮孔(2～5μm);上皮下结缔组织内含成纤维细胞、胶原纤维、血管、松果体细胞突起(内含膜包密芯分泌颗粒)、有髓和无髓神经纤维等;它伸入松果体实质形成小叶间隔,分隔…     

构建颅骨凹陷骨折三维有限元模型的方法研究

目的 探讨颅骨凹陷骨折三维有限元模型的构建方法.方法 对志愿者进行螺旋CT扫描,在PC机上将CT扫描获得的完整头部数据导人MIMICS软件,生成颅骨的三维可视化模型,利用ANSYS 9.0制作凹陷骨折的有限元模型,并进行力学分析.结果 在PC机上可以快捷准确的生成可用于有限元分析的颅骨凹陷骨折的有限元模型,右顶部发生颅...     

雄激素对自由基损伤后海马神经元的保护作用

目的:探讨雄激素对培养大鼠海马神经元自由基损伤后的神经保护作用.方法:取新生大鼠进行海马神经元培养,用不同浓度的H_2O_2造成海马神经元的损伤模型,观察细胞的活力并测量超氧化物歧化酶(SOD)值,一氧化氮(NO)及丙二醛(MDA)的含量,预先给予睾酮后(24h)观察细胞的活力及SOD值,NO及MDA的含量变化,同时观察不同时间给予睾酮后细胞的活力.结果:给予H_2O_2后,神经元的活力明显下降,预先进行睾酮培养后细胞的活力明显升高,NO和MDA的生成降低,SOD值升高,睾酮给予后短时间内可以引起神经保护作用.结论:雄激素对H_2O_2造成的神经元损伤具有明显的保护作用,发挥作用为短时间的作用模式,可能与自由基引起的凋亡相关.     

丙酸睾丸酮早期处理对大鼠脑内5-羟色胺及其转运体的影响

目的:观察丙酸睾丸酮(TP)早期处理对大鼠脑内5-羟色胺(5-HT)及其转运体(SERT)的影响.方法:对生后第7天(PND7)的雄性Wistar乳鼠皮下注射TP至生后第21天(PND21),利用免疫组织化学和免疫印迹法观察生后第49天(PND49)实验大鼠中缝背核和尾壳核5-HT及SERT表达的变化.结果:免疫组织化学结果显示TP早期处理增加大鼠中缝背核和尾壳核处5-HT和SERT的免疫反应强度,中缝背核和尾壳核5-HT的灰度值比对照组分别降低了11.38%和7.90%,SERT的灰度值比对照组分别降低了6.79%和8.81%;免疫印迹结果显示TP早期处理增加大鼠脑内中缝背核和尾壳核处SERT的表达,中缝背核和尾壳核处SERT与β-actin相对吸光度比值比对照组分别升高了86.06%和26.29%.结论:TP早期处理影响大鼠脑内5-HT能神经,导致中缝背核和尾壳核5-HT和SERT增加.