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31.
目的:初步观察克氏针钢丝张力带对儿童肱骨外髁陈旧骨折的疗效。方法:选取1995年1月至2007年1月我院收治的98例儿童陈旧肱骨髁骨折,按Jakob分型,其中JakobII型37例,JakobIII型61例,行切开复位克氏针钢丝张力带内固定术。观察克氏针钢丝张带治疗儿童陈旧性肱骨外髁骨折的治疗效果,分析并发症发生率与分型有无相关。结果:随访3—5年,平均4.2年,术后6.8周骨折临床愈合。根据Hardacre标准判断疗效,II、III型骨折优良率分别为95%(35/37)、85%(52/61),总优良率为89%(87/98)。并发症发生率为24.5%(24/98),II型为10.8%(4/37),III型为32.8%(20/61),II、III型骨折并发症发生率在统计学上有显著差异(P〈O.05)。结论:切开复位克氏针钢丝张力带内固定能有效重建肘关节外观和功能,对JakobII、JakobIII型骨折治疗均能取得满意效果。III型骨折的并发症发生率明显高于II型骨折。 相似文献
32.
目的:回顾性评估切开复位、髋关节减压及内固定治疗移位股骨颈骨折患儿的中期临床效果。方法:2002年3月至2005年2月,我科应用减压、切开复位及内固定治疗了16例移位的股骨颈骨折患儿,其中男10例,女6例,平均年龄9.5岁(4~15岁)。按照Delbet分型原则,I型(股骨头骺滑脱)2例、II型(经颈型骨折)5例,III型(颈基底型骨折)9例;受伤机制包括{3例摩托车祸伤,8例高处坠落伤,2例滑雪伤,自行车摔伤、卡车车祸伤及滑冰伤各1例。方法为切开复位、髋关节囊小切口减压,直视下解剖复位,应用加压螺钉或克氏针内固定治疗。结果116例患儿均获得随访,平均随访时间3,6年。术后髋关节X线片评估复位效果,8例复位效果优,5例良,3例一般;14例应用加压螺钉固定,2例行克氏针固定。随访终了时的髋关节X线片提示1例忠儿术后股骨头骺早闭,3例患儿合并股骨头坏死;13例患儿髋关节功能良好,日常生活无明显影响。结论:移位的股骨颈骨折患儿,早期的小切口髋关节内减压、解剖复位及坚强内固定可减少股骨头坏死等相关并发症的发生,中期随访效果肯定。 相似文献
33.
目的:回顾性评估切开复位内固定术治疗儿童移位肱骨髁间骨折的临床效果。方法:自2007年3月至2009年2月,我科应用切开复位及内固定治疗了8例移位的肱骨髁间骨折患儿,其中男7例、女1例,平均年龄8.2岁(6-12岁)。按照Riseborough—Radin分型系统,其中III型6例、IV型2例;受伤机制包括:5例滑板车摔伤、1例摩托车摔伤、I例高处坠落伤、1例自行车摔伤。方法为采用Bryan~Morrey后内侧手术入路切开复位内固定术,应用克氏针钢丝或钉板系统内固定治疗。结果:术后无一例伤口感染及尺神经损伤,骨折均解剖对位。7例应用克氏针钢丝固定,1例行钉板系统固定。8例患儿均获得随访,平均随访时间2.2年(1.5~3年)。肘关节X线片显示无一例出现骨折的延迟愈合、不愈合,无一例肱骨远端骨骺坏死发生,2例合并肘关节异位骨化,肘关节屈伸活动度平均-10.6°-131.3°,日常生活无明显影响。结论:移位的肱骨髁间骨折患儿,应用Bryan—Morrey后内侧手术入路切开复位内固定术可获得较好的治疗效果。 相似文献
34.
目的探讨右侧开胸体外循环手术治疗先天性心脏病的应用指征及效果。方法回顾性分析678例经右侧开胸体外循环手术治疗的先天性心脏病患者的临床资料。结果室间隔缺损修补术512例,房间隔缺损修补术113例,法洛四联症根治术32例,部分型心内膜垫缺损矫治术11例,三房心矫治术5例,其他畸形手术5例;本组手术无死亡病例,术后发生并发症28例,其中术后出血行开胸止血6例,迟发心包积液经心包引流1例,Ⅲ度房室传导阻滞安装永久起搏器1例,<2mm的残余分流19例,行二次气管插管1例。结论右侧开胸手术治疗先天性心脏病由于切口隐蔽,创伤小,术后恢复快,对患儿心理影响较小,在熟练掌握常规手术技术及特殊手术技巧的基础上,是治疗先天性心脏病的较好选择。 相似文献
35.
大鼠急性心肌缺血再灌注损伤诱导细胞凋亡的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察心肌缺血再灌注(IR)损伤与心肌细胞凋亡关系及凋亡调控基因Bcl-2、Bax表达情况。方法:选用健康雄性SD大鼠29只,随机分为:假手术组(n=8),缺血组(n=12),缺血再灌注组(n=9),分别取上述大鼠心肌组织。(1)观察心肌组织及线粒体的形态结构,并进行体视学分析。(2)采用缺口末端标记法(TUNEL)原位检测凋亡细胞。(3)用免疫组化SP法检测心肌细胞Bcl-2、Bax表达。结果:(1)假手术组心肌纤维排列整齐,细胞间质血管未见明显异常,细胞核膜完整,缺血组及缺血再灌注组可见心肌嗜酸性变、空泡变性、心肌纤维紊乱及收缩带形成,心肌纤维间出血及灶性心肌坏死。心肌细胞线粒体体视学分析,与假手术组比较,心肌缺血组形状因子显著降低(P<0.05),面密度显著增加(P<0.05),缺血再灌注组形状因子显著降低(P<0.01),面密度及周密度均显著增加(均P<0.05)。(2)与假手术组比较,缺血组细胞凋亡率明显升高(P<0.001),缺血再灌注组细胞凋亡率明显升高(P<0.001)。缺血再灌注组与缺血组比较细胞凋亡率明显升高(P<0.05)。(3)与假手术组比较,缺血再灌注组凋亡调控基因Bcl-2、Bax表达明显升高(P<0.01,P<0.001)。缺血再灌注组与缺血组比较凋亡调控基因Bcl-2、Bax表达明显升高(均P<0.01)。结论:心肌缺血及再灌注在导致细胞形态、线粒体超微结构改变的同时,诱导心肌细胞的凋亡,Bcl-2、Bax蛋白表达在心肌细胞凋亡的发生中起重要作用,细胞凋亡加重了缺血再灌注损伤。 相似文献
36.
神农心脑康抗心肌缺血的药效学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :研究中成药神农心脑康抗心肌缺血的作用和对血流动力学的影响。方法 :对垂体后叶素引起的大鼠行急性心肌缺血实验、结扎左冠状动脉前降支引起的缺血 再灌性心肌损伤实验及麻醉大鼠血流动力学实验。结果 :①神农心脑康 (0 .3g/kg)能明显减轻垂体后叶素诱导的大鼠急性心肌缺血反应 ,与阴性对照组比较 P<0 .0 5 ;②阴性对照组结扎左冠状动脉前降支 30min、复灌 30min后心肌梗死面积为 (45 .7± 5 .8) % ,神农心脑康低剂量 (0 .3g/kg)和神农心脑康高剂量 (1.5 g/kg)组心肌梗死面积分别为 (2 5 .8± 5 .8) %和 (2 5 .9± 7.8) % ,与阴性对照组比较均P <0 .0 0 1;③神农心脑康 (1.5g/kg)对大鼠血流动力学各项指标均无明显影响。 结论 :神农心脑康有抗心肌缺血的作用 ,但作用并非通过改变血流动力学来实现 相似文献
37.
目的:探讨颈椎病患者后路椎板切除融合术后颈5神经根麻痹的临床表现、特点及发生机制。方法:我院脊柱外科自2003年1月至2006年1月手术治疗102例各类颈椎病患者,术后5例患者合并颈5神经根麻痹,对其临床资料进行回顾性分析研究。结果:本组中5、例术后合并颈5神经根麻痹,男4例、女1例,平均年龄64岁,发生率为4.9%;平均术后2.9天发生。对患者手术前、后的影像学资料进行了分析比较,所有患者均有术后MRI片上1、2像高信号影像,4例麻痹的节段与影像学资料相一致。4例患者基本完全恢复。结论:颈椎病后路减压融合术后可能发生颈5神经根麻痹;术后脊髓灰质区的损伤在该并发症发生中起着重要的作用。 相似文献
38.
目的:回顾性评估切开复位内固定术治疗儿童移位肱骨髁间骨折的临床效果。方法:自2007年3月至2009年2月,我科应用切开复位及内固定治疗了8例移位的肱骨髁间骨折患儿,其中男7例、女1例,平均年龄8.2岁(6-12岁)。按照Riseborough—Radin分型系统,其中Ⅲ型6例、Ⅳ型2例;受伤机制包括:5例滑板车摔伤、1例摩托车摔伤、1例高处坠落伤、1例自行车摔伤。方法为采用Bryan—Morrey后内侧手术入路切开复位内固定术,应用克氏针钢丝或钉板系统内固定治疗。结果:术后无一例伤口感染及尺神经损伤,骨折均解剖对位。7例应用克氏针钢丝固定,1例行钉板系统固定。8例患儿均获得随访,平均随访时间2.2年(1.5-3年)。肘关节X线片显示无一例出现骨折的延迟愈合、不愈合,无一例肱骨远端骨骺坏死发生,2例合并肘关节异位骨化,肘关节屈伸活动度平均-10.6°131.3°,日常生活无明显影响。结论:移位的肱骨髁间骨折患儿,应用Bryan—Morrey后内侧手术入路切开复位内固定术可获得较好的治疗效果。 相似文献
39.
目的 总结肺动脉窦壁"L"形切口行冠状动脉移植在大动脉调转术中的应用体会.方法 采用在肺动脉窦壁做"L"形切口的方法行大动脉调转术(ASO)治疗心室大动脉连接异常病儿25例,其中4例为快速两期ASO治疗,男16例,女9例;年龄6d~66个月;体重2.5~15.0 kg,平均(4.7±2.9)kg.完全性大动脉转位(D-TGA)19例,其中室间隔完整型(TGA-IVS)10例,室间隔缺损(TGA-VSD)9例;右室双出口伴肺动脉瓣下室间隔缺损(Taussig-Bing,TBA)6例.术中冠状动脉移植采用在相应邻近的肺动脉窦壁做"L"形切口,形成"门板状"活瓣的方法.结果 全组手术中开放升主动脉后心脏自动复跳,未发现心肌缺血的心电图和临床表现.术后早期循环均稳定.术后早期死亡4例,均与冠脉移植无明确关系.结论 采用"L"形切口进行冠脉移植,可以相对增加冠状动脉的长度,减少游离冠状动脉范围,减小张力,同时可以减轻冠状动脉移植后的扭曲. 相似文献
40.
升主动脉-左心室流出道异常通道(ALVT)是非常罕见的先天性心脏畸形,其发病率占先天性心脏病的0.11%.特征是主动脉瓣周存在异常通道,此通道并不进入肌部室间隔,通常开口在升主动脉和左心室流出道。 相似文献