肿瘤坏死因子-α与卵巢癌

肿瘤坏死因子-α(TNF-α)通过多种机制参与卵巢癌的生物学变化，TNF-α及其受体分泌量的变化可能与卵巢癌进展有关。近年来采用其治疗卵巢癌，主要集中在利用TNF-α与多种化疗药物产生协同的细胞毒作用以及促使内源性TNF-α的产生来杀伤癌细胞。TNF-α重组蛋白疗法、基因疗法和TNF-α单克隆抗体疗法为卵巢癌的治疗带来希望。     

mRNA差异显示PCR技术在妇科肿瘤研究中应用

mRNA差异显示技术(differential display-PCR,DD-PCR)是在转录水平上研究基因表达差异的有效方法,可以比较多种样本间不同表达的基因.因该方法简便、敏感、可重复性强等特点,已成为研究肿瘤分子生物学基础的良好工具.综述DD-PCR技术在妇科肿瘤发生发展、耐药及转移机制研究中的应用.     

盆腹腔播散性结核伴发血性腹水误诊为卵巢癌1例

<正> 患者22岁,未婚,有性生活史。因腹胀不适2月,加重10d于2002年1月15日入院。平时月经正常,LMP:2001年12月14日,G1P0,无咳嗽、咯血、潮热、盗汗症状。入院检查:T 37.1℃,R 18次/min,P 68次/min,BP 124/64mmHg。全身一般状况良好,心律齐,无杂音,双肺呼吸音清,腹膨隆,移动性浊音(+),左下腹隐约可扪及包块。妇科检查:阴道通畅、子宫颈光滑,宫体前位,正常大小,活动,子宫直肠陷凹扪及多个硬性结节,元触痛,左侧、右侧附件区均可扪及囊实性包块,大小及周界不清。血常规示WBC:11.0×109/L,中性70％,淋巴22％;HGB 120g/L,胸部X光片无异常,B超提示左侧、右侧卵巢囊实性肿块,盆腹腔大量积液,血清CA125值为460.0IU/ml;入院后第5天复查血清CA125为544.74IU/ml,腹腔抽液1200ml,血性,暗红色,估计腹水     

盆腔结核误诊为卵巢癌——附2例临床分析

目的 探讨盆腔结核的误诊原因及治疗。方法 回顾性分析本院2例盆腔结核的病例资料。结果 2例既住史、家族史均无结核病史，均系外出打工期间发病，均被误诊为卵巢癌行剖腹探查术，术中病理确诊为结核，经抗结核治疗后均获治愈。结论 盆腔结核形成包裹性积液时，有时很难与铲巢肿瘤鉴别，但未婚女青年有发热、盗汗、盆腔炎久治不免、外出打工史等均应考虑盆腔结核的可能，以免腹膜结核延误治疗。     

拓扑替康在卵巢癌治疗中的新进展

拓扑替康是一种新的半合成喜树碱衍生物 ,通过抑制拓扑异构酶Ⅰ而产生抗肿瘤作用。大量研究表明拓扑替康对卵巢癌尤其是经铂类药物化疗失败 ,复发的卵巢癌患者有较好疗效。本文就拓扑替康在卵巢癌临床应用中的新进展进行综述。     

肿瘤标记物联合测定在卵巢癌诊断中的价值

目的:通过单项及联合测定血清CA_(125)(卵巢癌相关抗原)、SF(血清铁蛋白)、LDH(乳酸脱氢酶)、ALP(碱性磷酸酶)、Ca(钙)及P(磷),以探讨卵巢癌的早期诊断方法。方法:34例卵巢良、恶性肿瘤患者(术前及术后)及15例正常妇女进行血清CA_(125)、SF、LDH、ALP、CQ及P的足量测定;前两者采用免疫放射法,后者以生化法测定。结果:(1)卵巢恶性肿瘤组术前CA_(125)、SF及LDH含量均高于卵巢良性肿瘤组及正常对照组(P<0.001),ALP、Ca及P含量在卵巢良、恶性肿瘤组及正常对照组之间无统计学差异(P>0.05)。(2)在单项指标测定中,CA_(125)、SF及LDH的阳性率分别为:80.0％、80.0％及50.0％;特异性分别为:92.86％、85.71％及85.71％;准确性分别为:85.29％、82.35％及64.71％。(3)在卵巢恶性肿瘤组中,Ⅲ、Ⅳ期患者血清CA_(125)及SF测定值明显高于Ⅰ、Ⅱ期,并有统计学差异(P<0.05)。(4)术后一周测定CA_(125)SF、LDH、ALP、Ca及P,在卵巢恶性肿瘤组中LDH术后测定值明显低于术前。并有统计学差异(P<0.05),余指标在卵巢恶性肿瘤组中术前及术后测定值之间无统计学差异。(5)在卵巢恶性肿瘤组,联合测定CA_(125)及SF时,其敏感性为90.0％,准确度为88.2％,当联合测定CA_(125)、SF及LDH时结果同上。结论:单项指标测定中CA_(125)诊断准确性为最好,其次为SF;CA_(125)及SF与卵巢癌的进展有关;联合测定CA_(125)、及SF与联合测定CA_(125)、中、SF、及LDH结果一样,即LDH不能提高诊断的阳性率。     

谷胱甘肽S-转移酶P1启动子调控胞嘧啶脱氨酶-尿嘧啶磷酸核糖转移酶融合基因对卵巢癌顺铂耐药细胞的体内杀伤作用

卵巢癌是恶性程度最高的妇科肿瘤之一，化疗药物顺铂作为卵巢肿瘤治疗的一线药物，价格低廉，疗效较好。但是，对顺铂存在耐药是卵巢癌治疗中的主要障碍，对晚期患者即使给予标准化化疗，也不能明显延长其生存时间，5年生存率低于30％。谷胱甘肽S-转移酶(glutathion Stransferases，GSTs)是一个多功能同工酶家族，与多种细胞内毒性复合物的毒性解除作用有关。在卵巢肿瘤细胞株的     

抗癌路上 永不放弃

“4次手术、25次放疗、数十次化疗，卵巢癌、乳腺癌相继而来，生命就像是被撕裂为成千上万张的小碎片一样，再怎么努力地把它们全部拼起来，还是无法与原来的完全契合，即使这样，我也要坚持，因为我的学生在等我……”     

KAI1调控Integrin β1通路抑制卵巢癌侵袭、转移

目的探讨KAI1通过调控Integrinβ1通路抑制卵巢癌侵袭的可能机制。方法采用免疫组化En Vision法检测60例上皮性卵巢癌组织、25例正常卵巢组织、21例良性上皮性卵巢肿瘤组织中KAI1蛋白与Integrinβ1蛋白表达的关系; Western blot法检测KAI1在人上皮性卵巢癌细胞株A2780、HO-8910、SKOV3细胞和人正常卵巢上皮细胞株HOSEpi C中的表达;构建高表达质粒EGFP-KAI1转染HO-8910细胞株后,使用Western blot法检测KAI1、Integrinβ1、MMP-7、MMP-9的表达。结果随着上皮性卵巢癌病理学分级及临床分期的增高,KAI1蛋白阳性率降低,Integrinβ1蛋白阳性率升高,KAI1与Integrinβ1表达呈负相关(P 0. 05),在卵巢癌细胞株上亦观察到相似结果;相对于对照组,KAI1高表达组中Integrinβ1、MMP-7、MMP-9表达下调,细胞侵袭、转移能力下降。结论 KAI1可能通过调控Integrinβ1通路抑制卵巢癌侵袭、转移,为探究KAI1抑制肿瘤发生、发展提供新思路。     

用单克隆抗体测定血中卵巢肿瘤抗原NB/70K(文摘)

作者用4种不同抗卵巢肿瘤抗原NB/7oK的单克隆抗体(NBi2123。、NB129i3、NBi3s34和NB13831),用放射免疫测定法(RIA)检测人血中卵巢肿瘤抗原NB/70K的水平。以区别健康人、良性妇科疾病与恶性卵巢疾病。 方法未治疗的卵巢癌患者60例,健康对照组99例、良(32例)、恶性(44例)乳腺、肺(良性30例,恶性51例)和胃肠(良性29例,恶性49例)疾病患者的血清冷藏一70℃备用,恶性病经临床和病理检查所证实。标本加入单克隆抗体(McAb)37℃孵育15 min,然后加入I‘23标记的NB/70K,在37℃中继续孵育40 min。冷却后加入沉淀剂与兔抗鼠球蛋白,37℃孵育40 m…