排序方式: 共有95条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
目的:考察药材粒径、溶液p H对荷叶中荷叶碱溶出度的影响;方法:采用HPLC法考察药材粒径、溶液p H对荷叶碱溶出规律,并采用Weibull模型、相似因子法对其数据进行处理并评价其溶出曲线;结果:荷叶碱的溶出量随时间延长而增加,溶出量为中粉细粉最细粉粗粉。在不同缓冲溶液中溶出量为p H 1. 2pH 4. 5水p H 6. 8。结论:以荷叶碱为模型,考察粒径和溶液p H对其溶出度的影响,从动力学角度描述药材提取过程,以期为中药开发和应用提供方法和思路。 相似文献
32.
目的探讨2型糖尿病合并脑梗死的临床治疗。方法回顾性分析本院自2005~2008年12月收治的2型糖尿病合并脑梗死的患者。结果本组经治疗,症状和体征基本消失,生活可自理,瘫痪肢体肌力在1级以上42例;症状和体征好转,瘫痪肢体肌力提高28例;症状无改善,瘫痪肢体肌力在1级以下5例;死亡3例,死于心肌梗死。结论控制血糖,改变生活方式,注意饮食习惯,降压、调整血脂,以减少脑梗死的发生率。 相似文献
33.
肺心病合并大面积脑梗塞1例崔变云,任晓亮患者男,69岁,因失语、右侧肢体偏瘫一天于1994年12月15日入院。患者有“慢性支气管炎”病史15年,近一周来咳嗽、气喘加重且出现双下肢浮肿,在当地卫生所给予抗炎治疗症状无缓解,一天前突然出现失语、右侧肢体偏... 相似文献
34.
[目的]研究杠柳毒苷在大鼠体内的排泄情况.[方法]建立了液-液萃取后用高效液相色谱测定大鼠尿液、粪便和胆汁中杠柳毒苷含量的方法,并对大鼠静注及灌胃杠柳毒苷后的排泄情况进行分析.[结果]大鼠按12mg/kg剂量灌胃给予杠柳毒苷后,72 h尿中杠柳毒苷和其代谢物的累积排泄量占给药剂量的0.44%,粪中杠柳毒苷和其水解代谢物的累积排泄量占给药剂量的12.39%;按0.74 mg/kg剂量尾静脉注射给予杠柳毒苷后,72 h尿中杠柳毒苷及其代谢物的累积排泄量占给药剂量的6.24%,粪中杠柳毒苷及其水解代谢物的累积排泄量占给药剂量的7.33%;按0.74 mg/kg剂量尾静脉注射给予杠柳毒苷后,21 h内累积经胆汁排泄的杠柳毒苷占给药总量的76.13%.[结论]杠柳毒苷原形药物主要经胆汁排泄,但从尿液和粪便排泄则很少,尿液中可能存在结合代谢物,粪便中主要以肠菌代谢物(杠柳次苷)的形式排泄. 相似文献
35.
目的掌握本溪城区蟑螂种群分布情况。方法采用粘捕法监测蟑螂在居民、餐饮、医院、农贸市场4类生境的密度与分布情况。结果 2001-2012年,本溪城区蟑螂密度呈年度增长趋势,每年的高密度期在7-10月,农贸大厅蟑螂平均密度最高(1.872只/张),分别是医院、餐饮、居民环境的48、42.5、20.1倍。蟑螂种群共计3种,即德国小蠊、美洲大蠊和日本大蠊,分别占捕蟑总数的96.58%、3.11%和0.31%。优势种群为德国小蠊。结论本溪市城区蟑螂防治工作,宜以德国小蠊为主要防治对象,农贸大厅为重点防治场所,每年7-10月应加强蟑螂综合防治工作,以减少蟑螂危害。 相似文献
36.
目的:通过对临床发生的输血不良反应资料的回顾性分析,探讨输血不良反应的发生规律及原因。方法样本来源于2010年1月至2014年7月住院输血的19526例患者,分析输血不良反应的发生情况及原因。结果19526例接受输血的患者发生输血不良反应63例,发生率为0.32%,主要为发热和过敏反应,其中输注全血发生输血不良反应的概率最高为0.66%,其次为普通冰冻血浆(0.44%),有输血史/妊娠史的患者更易发生输血反应(χ2=8.880,P <0.05),肿瘤患者输血不良反应率比一般患者高(χ2=3.949,P <0.05)。辐照血液制品输血不良反应比未辐照发生的概率低(χ2=6.724,P <0.05)。不同类型肿瘤患者发生率由高到低分别为肝癌(1.09%)、肺癌(0.51%)、泌尿系统肿瘤(0.32%)、食管癌(0.30%)、妇科肿瘤(0.27%)、胃肠肿瘤(0.17%),不同类型肿瘤患者输血不良反应发生率差异有统计学意义(χ2=24.09,P <0.01)。结论去白和辐照血液制品输注能有效降低输血反应发生率,对于有输血史、妊娠史,尤其是放化疗肿瘤患者,应输注辐照去白悬浮红细胞,以减少输血反应的发生。 相似文献
37.
38.
[目的]建立香加皮有效部位滴丸的质量标准。[方法]建立了高效液相色谱(HPLC)法进行杠柳毒苷含量测定和杠柳毒苷的均匀度检查;对滴丸剂进行了常温下的初步稳定性考察。[结果]香加皮有效部位滴丸含量测定方法学考察的指标均符合有关规定;滴丸均匀度符合要求。[结论]建立了有效部位及滴丸的质量标准,方法简便、可靠。滴丸剂质量基本稳定。 相似文献
39.
杯芳烃是第三代超分子大环主体,具有合成简单,易于功能化修饰,空腔大小可调控等优势,其与客体分子基于非共价键作用的结合具有改善疏水性药物溶解度,提高生物利用度,降低毒性和刺激性等作用。分子组装的特性赋予了杯芳烃在一定条件下形成不同形态纳米聚集体的能力,为药物传递提供了新的思路。本文基于超分子大环的2种核心作用,即主客体络合和分子组装,对水溶性杯芳烃构筑的药物传递系统进行介绍,综述了近10年来该类药物传递系统在改善难溶性药物溶解度,增加药物生物利用度、靶向性、减少不良反应发生率及其他方面的应用。 相似文献
40.
目的:研究注射用丹参多酚酸降解产物并建立其稳定性指示性分析方法。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS对注射用丹参多酚酸的主要成分进行定性研究,建立可同时测定注射用丹参多酚酸原成分及其降解产物的稳定性指示性分析方法;系统考察注射用丹参多酚酸主要成分在高温、氧化、金属离子、光照等物理化学条件下的稳定性。结果:共鉴定了注射用丹参多酚酸中13个主要活性成分并进行峰面积半定量分析;注射用丹参多酚酸在高温、氧化、三价金属离子条件下均不稳定;在高温、氧化、光照、三价离子和二价离子条件下分别新增降解产物6,4,3,4,1个。所建立的稳定性指示性分析方法能同时测定注射用丹参多酚酸中主要成分及其活性成分的降解产物,分离效果良好。结论:推测注射用丹参多酚酸中主要成分降解机制为大分子多元酚酸类化合物通过苯并呋喃开环、酯键的水解、脱去丹参素等一系列反应降解成如丹参素、原儿茶醛等小分子成分。所建立的稳定性指示性分析方法可用于中药注射剂注射用丹参多酚酸稳定性质量控制。 相似文献