肥胖患者血清瘦素、C-肽和外周脂肪组织中瘦素受体水平的变化分析

目的 :通过对肥胖及伴有 2型糖尿病患者瘦素、C -肽及外周脂肪组织leptin受体表达的研究 ,进一步探讨肥胖及肥胖伴 2型糖尿病患者发生发展的机制。方法 :用放射免疫分析和放射配基结合实验的方法 ,对 91例受检者 (其中肥胖 38例 ,超重 2 3例 ,正常对照 30例 )外周脂肪组织leptin受体的密度及血清中的瘦素、C -肽水平进行检测。结果 :随着BMI的增加 ,瘦素受体密度肥胖组和超重组与正常组比较差异十分显著(p <0 0 1) ,肥胖组与超重组比较有显著性差异 (p <0 0 1) ;而受体与瘦素结合的能力 (Kd值 )没有显著性差异(p >0 0 5 )。三组间的Kd值无差异。从散点分布图可以看出体重指数越大其leptin受体的密度就越小 ,BMI与Bmax相关性 (r=- 0 70 ,p<0 0 1) ;在超重和肥胖伴有 2型糖尿病患者 ,血清中的瘦素和C -肽水平肥胖组比超重组明显升高 ,二者的比值有明显差异 (p <0 0 1) ;血清C -肽增高幅度比瘦素明显 ;血清C -肽水平与体重指数呈正相关。结论 :单纯性肥胖及肥胖伴 2型糖尿病患者血清瘦素、C -肽水平及外周脂肪组织中leptin受体的密度的变化与BMI密切相关 ,肥胖病人所并发的 2型糖尿病与瘦素抵抗和胰岛素抵抗密切相关     

肢端肥大症患者血清HGH RIA的临床意义

肢端肥大症(Acromegalia)是由于原发性或继发性垂体分泌过多的生长激素(Human GrowthHormone,HGH)所致,其中绝大多数是由垂体生长激素分泌瘤引起的。本中心从1993年开始利用放射免疫分析的方法检测了65例肢端肥大症患者血清中的HGH水平,并与正常人及治疗前后进行了比较,以探讨HGH在肢端肥大症的诊断及疗效观察中的临床意义。 对象和方法 一、对象:所有对象均为本院及南京大学医学院     

新化合物Ⅲ21对大鼠心肌内皮素受体(ETAR,ETBR)亚型的亲和力和选择性

目的研究新化合物Ⅲ21与大鼠心肌内皮素受体(Endothelin receptor,ETR)的亲和力及结合特点.方法采用放射配体受体结合分析方法,通过125I-ET1与大鼠左心室膜受体结合,观察新化合物Ⅲ21对ETR的亲和力及对ETAR,ETBR两种亚型的选择性,分别求IC50值.结果Ⅲ21对125I-ET1与ETR的结合有较强的抑制作用,在10-7mol·L-1浓度时,使其结合率降为原来的(43.1±13.7)%.Ⅲ21抑制125I-ET1与ETAR和ETBR结合的IC50值分别为10.21 nmol·L-1和1.65μmol·L-1,两者比值(ETAR的选择性)为161.76.结论新化合物Ⅲ21与ETR有较强的亲和力,并且对ETAR具有较高的选择性,可能是一种选择性ETA受体拮抗剂.     

CA15—3IRMA在乳腺癌诊疗中的应用

乳腺癌是危害我国妇女生命健康的高发癌症。乳腺癌一旦发生后,彻底治愈的希望在于早期发现、早期诊断、早期治疗。另外,由于该肿瘤术后存活期较长,因此追踪监测,提前发现复发的征兆,赢得治疗机会极其重要。本文应用免疫放射分析(IRMA)检测了69例乳腺癌患者手术前后的血清CA15-3水平,并与乳腺良性疾患及正常对照组进行了比较,以探讨CA15-3在乳腺     

胃癌患者血清HA、PⅢP、Ⅳ-C、LN含量变化及临床意义

目的 :探讨胃癌患者血清透明质酸 (HA)、Ⅲ型前胶原肽 (PⅢP)、Ⅳ型胶原 (Ⅳ -C)、层粘连蛋白 (LN)含量及临床意义。方法 :采用放射免疫技术测定了 48例胃癌患者HA、PⅢP、Ⅳ -C、LN含量 ,并以消化性溃疡及正常健康组作为对照。结果 :胃癌组血清HA、PⅢP、Ⅳ -C、LN含量显著高于正常组 ,P <0 .0 1～ 0 .0 0 1,肝转移组高于肝未转移组 ,P <0 .0 5～ 0 .0 1,胃癌组HA、PⅢP高于消化性溃疡组 ,P <0 .0 5～ 0 .0 0 1。结论 :胃癌组血HA、PⅢP、Ⅳ-C、LN含量与肿瘤肝转移相关     

UAP、AMI患者SF、CRP和TnI水平变化与临床分析

我们自2004年对69例急性心肌梗死(AMI)病人进行血清铁蛋白(SF)、C反应蛋白(CRP)和肌钙蛋白(TnI)测定，观察SF、CRP和TnI在稳定性心绞痛(SAP)、不稳定心绞痛(UAP)和AMI时的变化，探讨其变化的机理。     

食管癌淋巴结转移的组织病理学和流式细胞术检测的对比分析

目的：探讨食管癌癌周淋巴结转移不同检测方法的临床意义。方法：采用流式细胞术对64例食管癌癌周淋巴结转移进行了检测,并和组织病理学检测结果进行了比较,还对不同方法检测的临床意义进行了分析。结果：采用FCM法检测癌周淋巴结转移（＋）检出率显著高于组织病理学检测法,分别为87.5%和57.8%（P〈0.05）,食管癌中心灶与癌周LNM灶DI值均显著高于对照组（P〈0.05）,但两者之间则无显著性差异（P〉0.05）。随癌周淋巴结LNM（-）→半数LNM（＋）→全部LNM（＋）病例,两种方法检测LNM灶的DI、SPF和PI值均逐渐增高;随着癌周LNM（＋）检出率增加,无论采用组织病理学检测,还是FCM检测,患者临床分期数、病理分级数、肿瘤直径均逐渐增大,患者生存期逐渐降低。结论：采用FCM法检测食管癌周淋巴结转移情况,不仅可以提高LNM（＋）检出率,而且其检测结果和癌细胞生物学特性和患者临床生物学行为的关系均比采用组织病理学方法更为密切。如果采用两种方法联合检测,更能进一步提高癌周淋巴结（＋）检出率。     

DNA倍体分析在恶性胸腔积液诊断中的应用

目的 :应用流式细胞术 (FCM)测定胸腔积液细胞 DNA倍体 ,以探讨其在恶性胸腔积液诊断中的价值。　方法 :35例胸水分为恶性、良性两组。用 FCM检测胸水中 DNA倍体 ,同时测定 CEA、Cyfra2 1- 1。　结果 :用 FCM检测恶性胸水 ,其敏感性、特异性、准确性与 CEA、Cyfra2 1- 1相比 ,均有显著差异 (P<0 .0 5 )。若三种方式合用 ,则诊断恶性胸水的敏感性达 95 .7% ,特异性达 10 0 %。　结论 :FCM进行 DNA倍体分析是良、恶性胸水鉴别的一项指标 ,对诊断恶性胸水有重要价值。     

长链非编码RNA 91H在结直肠癌中的表达及功能研究

目的分析长链非编码RNA(lncRNA)91H在结直肠癌(CRC)患者中的表达情况,评估其与临床病理特征和预后的关系,并初步探讨其生物学功能。方法收集60例CRC手术患者的癌组织和癌旁组织,同时常规培养正常肠黏膜上皮细胞系FHC和CRC常规细胞系,用实时荧光定量RT-PCR检测lncRNA 91H在组织及细胞中的表达水平;并用CCK8法、流式细胞术和迁移侵袭实验评估lncRNA 91H干扰后对CRC细胞系生物学功能的影响。结果荧光定量RT-PCR检测结果显示91H在癌组织中的相对表达水平是癌旁组织的5.20±3.12倍,其在两组中的表达差异有统计学意义(t=4.30,P0.01);91H在4种CRC细胞系中的表达水平均明显高于FHC细胞系(F=99.22,P0.01);91H的高表达与肿瘤的远处转移(χ2=6.90,P0.01)和患者的不良预后相关(χ2=10.86,P0.01);多因素COX回归分析表明高表达的91H可以作为评估CRC预后的一个独立因子(HR=3.48,95%CI=1.35~8.96,P0.05)。体外实验结果表明,下调91H的表达可抑制CRC细胞的增殖、迁移侵袭,促进细胞凋亡(P均0.05)。结论 lncRNA 91H可促进CRC的发展,其可作为CRC预后判断的一个独立因子。