ICF框架指导下肺康复治疗对稳定期COPD病人的疗效研究

<正>COPD主要疾病特征是气流受限不完全可逆且进行性进展^[1]。COPD病人常存在活动能力受限，严重者往往会影响病人的日常生活活动与社交。目前已有学者提出，COPD慢性长期疾病状态可使病人出现精神症状如焦虑、抑郁和严重的失落感，进而影响社会功能。全球慢性阻塞性肺疾病倡议(global initiative for chronic obstructive pulmonary disease, GOLD)将肺康复作为COPD的一线非药物治疗方法(A级证据)^[2]，     

云南省2012—2021年15～24岁青年学生HIV/AIDS的流行特征分析

目的 分析2012—2021年云南省新发现青年学生HIV/AIDS的流行病学特征，为制定针对性防控措施提供科学依据。方法 从中国艾滋病防治基本信息系统中下载2012—2021年报告的HIV/AIDS数据库，采用χ2检验、Mantel-Haenszel线性趋势检验分析云南省青年学生HIV/AIDS的流行特征。结果 2012—2021年云南省新发现15～24岁青年学生HIV/AIDS 983例，男女性别比5.73:1，每年新发现青年学生HIV/AIDS占当年云南省总发现病例数的比例从2012年的0.3%上升到2021年的0.9%(χ_趋势²=70.889,P<0.001)。同性传播占59.8%,15～17岁(χ_趋势²=14.919,P<0.001)、初中文化程度(χ²趋势=4.222,P<0.001)、疾病分期为HIV感染(χ_趋势²=14.063,P<0.001)、同性性传播(χ_趋势^2...     

使用术前人群HIV筛查数据估算某县艾滋病发现率

目的 使用术前HIV筛查数据，应用两种方法进行县级艾滋病发现率的估算，为县级艾滋病发现率的估计方法的推荐提供参考依据。方法 选择云南省普洱市澜沧县为研究现场，收集澜沧县所有开展手术的医疗机构的2018—2020年术前HIV筛查人群的性别、年龄、检测结果、以及对应年份的当地人口学数据和检测发现的现存活艾滋病病毒感染者人数等信息。使用术前检测人群年龄标化感染率和吴尊友等人创立的术前检测率推算法两种方法进行2018—2020年发现率估算，其中2018年术前数据进行测算，2019和2020年术前数据进行结果稳定性的评价。结果 研究地区澜沧县使用术前人群年龄标化HIV感染率方法估算2018年发现率为89.0%(87.8%～90.2%),使用吴尊友等人创立的术前检测率推算法估算的2018年的发现率分别为85.2%(71.9%～96.2%)和84.5%(68.2%～94.5%)。两种方法估计出的发现率无统计学差异。2019和2020年发现率分别为83.6%和87.4%,与HIV抗体检测人次数占当地人口的比例变化一致。2021年全年和2022的新发现感染者逐渐减少，不会超过2020年估计数。结论 在现...     

国内外症状监测在新冠病毒感染防控中的比较及经验借鉴

症状监测是实现智慧化预警多点触发机制和多渠道监测预警机制的重要组成部分，本文通过文献分析的方法，梳理国内外有代表性国家和地区关于在新冠病毒感染防控中症状监测的特点和实施情况，归纳国内外新冠病毒感染症状监测项目的设计经验，为开展症状监测体系的构建提供经验借鉴。     

2010-2020年云南省德宏州红河州玉溪市艾滋病疾病负担分析北大核心CSCD

目的 以2010-2020年云南省艾滋病相对严重地区（德宏州和红河州）和一般地区（玉溪市）为例，探索建立艾滋病疾病负担分析方法并应用于艾滋病疫情评估中。方法 采用三个州市2010-2020年艾滋病病例报告数据和死亡数据资料分析疾病负担变化趋势，根据WHO设计的Excel计算模块测算伤残调整寿命年（DALY）、伤残损失健康寿命年（YLD）和过早死亡损失寿命年（YLL），分析艾滋病疾病负担趋势、年龄趋势和疾病负担构成。结果2010-2020年德宏州、红河州、玉溪市的DALY分别为22 912.80、74 555.07、5 306.40人年；三个州市艾滋病疾病负担均主要集中在青壮年，德宏州、红河州30～39年龄段人群疾病负担最高，玉溪市40～49年龄段人群疾病负担最高；2010-2020年三州市艾滋病疾病负担构成均以YLL为主，德宏州YLL占93.43%，红河州YLL占92.70%，玉溪市YLL占91.61%。结论 三州市艾滋病疾病负担总体呈先上升后下降的趋势，德宏州、红河州的疾病负担仍处于较高水平，三州市的YLL均占疾病负担的绝大部分，青壮年和老年人的疾病负担较为严重。     

川芎嗪纳米制剂对大鼠腹膜间皮细胞保护作用的实验研究

目的研究川芎嗪纳米制剂对大鼠腹膜间皮细胞的保护作用。方法胰酶消化法体外培养出大鼠腹膜间皮细胞(RPMCs),免疫组化进行鉴定;MTT法测定川芎嗪纳米喷雾剂对经TNF-α诱导大鼠腹膜间皮细胞的活力的影响。结果培养出的细胞经鉴定为RPMCs;经TNF-α诱导的RPMCs活力显著下降,而川芎嗪纳米制剂能够抑制经TNF-α诱导的RPMCs活力下降,对RPMCs有一定的保护作用。结论川芎嗪纳米制剂通过保护RPMCs而发挥其抗粘连作用。     

苯乙醇苷衍生物抗辐射活性筛选研究

目的对苯乙醇苷衍生物的辐射防护活性进行筛选。方法采用不同剂量X射线照射人皮肤成纤维细胞(Human Skin Fibroblasts,HSF),构建辐射损伤模型,以MTT法检测6种苯乙醇苷单体对HSF增殖的影响。结果与2 Gy、4 Gy和8 Gy辐射组比较,16 Gy辐射组对HSF增殖抑制作用的差异有统计学意义(P<0.01)。采用16 Gy一次性X射线照射构建辐射损伤模型,模型组与不同药物干预组在各时段比较差异均有统计学意义(P<0.01),其中毛蕊花糖苷辐射防护作用优于其他5种苯乙醇苷衍生物。X射线对HSF的增殖抑制作用与辐射剂量呈正相关。结论 X射线辐射对HSF具有明显损伤作用,而6种苯乙醇苷衍生物对其均具有一定的保护作用,其中以毛蕊花糖苷的抗辐射活性最强。     

UPLC-Q-TOF/MS结合网络药理学和分子对接技术探讨山豆根抗肝癌的药效物质及作用机制

[目的]基于超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术、网络药理学和分子对接技术探讨山豆根抗肝癌的药效物质基础和作用机制。[方法]采用UPLC-Q-TOF/MS技术鉴定对山豆根化学成分;运用PharmMapper、Swiss target prediction数据库预测山豆根成分靶点;通过GeneCards、DrugBank数据库收集肝癌相关靶点;运用Venny 2.1.0构建韦恩图,取化学成分和肝癌的交集靶点,并运用Cytoscape 3.7.2构建“化合物-靶点”网络,筛选山豆根抗肝癌的潜在成分;通过STRING数据库进行蛋白互相作用(PPI)网络分析,得到核心靶点;采用DAVID数据库对山豆根抗肝癌的核心靶点进行基因本体分析(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集通路分析,构建“化合物-靶点-通路”网络;山豆根抗肝癌的潜在活性成分与核心靶点蛋白的结合活性采用分子对接技术进行验证;通过细胞活性实验验证三叶豆紫檀苷、氧化苦参碱、苦参碱的抗肝癌作用。[结果] UPLC-Q-TOF/MS鉴定出山豆根中23个化学成分;获得山豆根成分和疾病的交集靶点33个。PPI分析、GO功能富集和KEGG通路富集分析发现,山豆根可能通过苦参碱、氧化苦参碱、6,8-二异戊烯基山柰酚、丁香脂素、Shandougenine A等活性成分作用于细胞周期素D1(CCND1)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、酪氨酸激酶受体2(ERBB2)、表皮生长因子受体(EGFR)、雌激素受体1(ESR1)等核心靶点,通过调节低氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、高级糖基化终末产物-受体(AGE-RAGE)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路、酪氨酸激酶受体(ErbB)信号通路等多条通路发挥抗肝癌作用。分子对接验证得到山豆根潜在活性成分与核心靶点有较好结合力。细胞活性实验表明三叶豆紫檀苷、氧化苦参碱、苦参碱均有不同程度的抗肝癌作用。[结论]该研究初步表明山豆根通过多成分、多靶点、多途径发挥治疗肝癌的作用,为阐明山豆根抗肝癌的药效物质基础及作用机制研究提供了参考依据。     

中美化学药专利信息公示对比研究

药品专利链接制度已在我国实施。文章通过数据挖掘，对中美药品专利信息登记进行宏观政策比较、微观著录比较和整体与个案数据比较，推荐19款可选择的仿制品种。并探究了中国仿制药企业在登记的专利权项和药品的对应关系上需要思考的问题，指出中国的药品专利登记制度必须在晶型专利方面作进一步界定。     

云南省1989-2021年报告HIV/AIDS生存时间及影响因素分析

目的分析1989-2021年云南省报告HIV/AIDS生存时间及影响因素。方法资料来源于我国艾滋病综合防治信息系统, 采用回顾性队列研究方法, 使用寿命表描述报告HIV/AIDS生存时间, Kaplan-Meier法拟合不同状态下的生存曲线, Cox比例风险回归模型分析生存时间的影响因素。结果云南省累计报告174 510例HIV/AIDS全死因死亡密度为4.23/100人年, 中位生存时间为20.00(95%CI:19.52～20.48)年, 1、10、20和30年的累积生存概率分别为90.75%、67.50%、47.93%和30.85%。Cox比例风险回归模型分析结果显示, 0～岁和15～岁的死亡风险是≥50岁的0.44(95%CI:0.34～0.56)倍和0.51(95%CI:0.50～0.52)倍;首次CD4+T淋巴细胞(CD4)计数为200～、350～和≥501个/μl的死亡风险分别是CD4计数为0～199个/μl的0.52(95%CI:0.50～0.53)倍、0.41(95%CI:0.40～0.42)倍和0.35(95%CI:0.34～0.36)倍;未抗病毒治疗者死亡风险是接...