用相应噬菌体快速鉴定鼠伤寒沙门氏菌

我们利用鼠伤寒沙门氏茵特异的噬菌体快速鉴定鼠伤寒沙门氏菌,取得了满意结果,现介绍如下.1.方法从SS 平皿取可凝菌落3～5个,呈条状涂于营养琼脂平皿上(每个平板可涂15～20条)每条状涂菌上加L_1噬菌体(系本室从污水中分离得到)各1环,平板置37℃温箱4～5h 看结果,有噬菌区(不生长细菌的区域)即为阳性.     

固体分散技术在中药给药系统中的研究和应用

本文以水飞蓟素滴丸和五仁醇固体分散体的研究为例，对固体分散技术在中药给药系统中的研究方法、技术优势及对中药给药系统发展的促进作用进行了综合分析与评价。并根据文献资料以及研究过程中的体会，分析概括了研究的难点及发展趋势。随着固体分散理论的进一步完善以及新型载体材料、新型制剂设备的不断出现，固体分散技术必将在中药给药系统现代化进程中发挥重要作用。     

用相应噬菌体快速鉴定鼠伤寒沙门氏菌的报告

用自已分离的鼠伤寒沙门氏菌(STM)噬茵体 L_1对136株 STM 和20余株非 STM 进行了裂解试验,结果130株 STM 被裂解,裂解率为95.6%。其它伤寒、痢疾杆菌20余株均不裂解。证明噬菌体裂解试验具有特异、快速、简易等特点,适合各种环境的检验。     

HPLC测定复方己烯雌酚栓中己烯雌酚和醋酸可的松的含量

复方己烯雌酚栓主要含己烯雌酚、醋酸可的松、氯霉素、盐酸达克罗宁 ,具有抗菌、消炎、止痛、止痒的作用。本品收载于《中国医院制剂规范》[1] ,但目前尚未见有质量控制标准。己烯雌酚、醋酸可的松为激素类药 ,控制其含量尤为重要。本实验建立了高效液相色谱法测定该品中激素含量。1　仪器与药品1.1　仪器　日本岛津高效液相色谱仪包括 :ＬＣ - 10ＡＴ泵、ＳＰＤ - 10Ａ紫外检测器 ,Ｃ -Ｒ6Ａ积分仪 ;超声波清洗器 (天津奥特赛斯仪器有限公司 )。1.2　试药　醋酸可的松对照品、己烯雌酚对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;氯霉素 (东北制药…     

赤丹提取物对混合菌液所致大鼠慢性盆腔炎的作用

目的研究赤丹提取物(消炎、止痛中药复方制剂)对混合菌液所致大鼠慢性盆腔炎的作用。方法将大鼠单侧子宫内膜器械划伤,注入大肠杆菌与金黄色的葡萄球菌的混合菌液,制备大鼠慢性盆腔炎动物模型;造模20天后,给药20天,观察赤丹提取物对模型大鼠相关各项指标的影响。结果赤丹提取物可以抑制感染子宫肿胀率,降低血清TNF-α、IL-6水平;光镜下观察到,慢性盆腔炎病理改变也明显减轻。结论赤丹提取物对混合菌液所致大鼠慢性盆腔炎具有明显的治疗作用。     

盐酸青藤碱缓释微丸的研制

目的：制备盐酸青藤碱缓释微丸，并对其体外释药行为进行研究。方法：采用离心造粒技术制备盐酸青藤碱素丸，在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对其包衣，制备盐酸青藤碱缓释微丸。对包衣材料种类、配比及用量进行选择，对包衣微丸体外释药机理进行研究。结果：包衣材料Eudragit NE30D增重5％时，包衣微丸在水中呈现良好的缓释效果，体外释药过程基本符合Higuchi方程：Y=0．0938＋0．0846t（r=0．9965）。结论：采用离心造粒技术和丙烯酸树脂流化床包衣，成功地制备了盐酸青藤碱缓释微丸，其体外释药缓慢、平稳。     

HPLC法测定奥替溴铵含量及有关物质

目的建立HPLC法测定奥替溴铵含量和有关物质。方法色谱柱为Diamonsil ODS色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:含3 mmo1.L-1庚烷磺酸钠的0.3 mo1.L-1三水合醋酸钠缓冲液乙腈甲醇(体积比为30∶70∶20)(乙酸调节pH值至6.0);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:293 nm。结果在选定的色谱条件下,有关物质与主药分离良好,奥替溴铵在10.0~100.0 mg.L-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 7。结论方法可用于奥替溴铵含量测定及有关物质的检查。     

HPLC同时测定氢定乳膏中氢化可的松和醋酸氯己定的含量

 目的建立测定氢定乳膏中氢化可的松和醋酸氯己定含量的方法。方法采用高效液相色谱法。分析色谱柱为Extend C₁₈(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水相(醋酸铵26 g和三乙胺37 mL,加水至1 000 mL,冰醋酸调pH至4.0)(55∶45)为流动相;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为254 nm;柱温为30℃;进样量为10μL。结果该方法不受处方中基质干扰,氢化可的松在0.1～0.6 mg·L^-1内和醋酸氯己定在0.02～0.12 mg·L^-1内,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(r_{hydrocortisone}=0.999 8,r_{chlohexidine acetate}=0.999 8),平均回收率:氢化可的松为99.6%、醋酸氯己定为99.2%。RSD分别为0.34%,1.41%(n=9)。结论该方法可用于氢定乳膏中氢化可的松和醋酸氯己定的含量测定。     

地红霉素肠溶颗粒的制备及释放度考察

应用微晶纤维素转动技术制备地红霉素肠溶颗粒,按照优选处方制备的地红霉素颗粒在酸性介质中释放度小于3%,在pH 6.8磷酸盐缓冲溶液中可迅速释放药物,45 min药物累积溶出度可达90%以上.实验结果表明地红霉素肠溶颗粒的制备工艺和处方是合理的.     

RP-HPLC法同时测定赤丹丸中黄芩苷与丹参酮ⅡA的含量

目的建立同时测定赤丹丸中黄芩苷、丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用RP-HPLC法。使用Agilent Zorbax Extend C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(磷酸调pH=3)-乙腈(体积比30∶50∶20~55∶15∶30)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温为25℃。结果黄芩苷质量浓度在15.80~126.40 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5),平均加样回收率为99.0%,RSD为1.28%;丹参酮ⅡA质量浓度在5.04~80.56 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 2(n=5),平均加样回收率为98.3%,RSD为1.12%。结论RP-HPLC法简便、灵敏度高,重复性好,可用于赤丹丸的质量控制。