益母草浸膏含量测定的研究

根据硫氰化铬铵在酸性介质中可与大分子季铵盐类药物定量生成难溶于水的络合物的原理 ,用过量的硫氰化铬胺试剂 ,与益母草浸膏中的盐酸水苏碱反应 ,沉淀后用比色法测定滤液中的剩余试剂 ,间接测定益母草浸膏的含量。其回收率为 10 0 95% ,RSD =1 78%     

益母草浸膏含量测定的研究

根据硫氰化铬铵在酸性介质中可与大分子季铵盐类药物定量生成难溶于水的络合物的和过量的硫氰化铬胺试剂，与益母草浸膏中的盐酸水苏碱反应，沉淀后用比色法测定滤液中的剩余试剂，间接测定益母草浸膏的含量。其回收率为１００．９５％，ＲＳＤ＝１．７８％。     

中国中老年人肾功能下降与代谢综合征相关性分析

目的探讨代谢综合征(metabolic syndrome,MS)和肾功能下降(reduced kidney function)的关系,研究中国45岁以上中老年人肾功能下降的相关危险因素。方法选用中国健康与养老追踪调查(China health and retirement longitudinal study, CHARLS)2011年基线数据中6 517例受试者资料。采用描述性统计、多因素Logistic回归肾功能下降的相关危险因素。结果 Logistic回归分析结果显示,性别(OR=0.47,P0.001)、年龄(60～74岁组相对45～59岁组:OR=2.68;75～89岁组相对45～59岁组:OR=14.72,P0.001)、吸烟(OR=1.36,P=0.019)、经常饮酒(OR=1.58,P=0.021)、代谢综合征(OR=1.46,P=0.014)是肾功能下降的危险因素。结论代谢综合征与肾功能下降有正相关性,同时性别、年龄、吸烟、常饮酒也是肾功能下降的相关危险因素。     

三氧化二砷粉针剂与水针剂治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效比较

目的：探讨三氧化二砷粉针剂与水针剂分别治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效,并将两种药物的疗效及不良反应作对比分析。方法：选择沈阳市201医院2008年10月～2010年6月收治的均为初治的急性早幼粒细胞白血病患者38例（粉针剂组）采取三氧化二砷粉针剂治疗,并与我院2003年10月～2008年9月采用三氧化二砷水针剂初治的急性早幼粒细胞白血病患者42例（水针剂组）作对照。记录患者达到完全缓解（CR）的时间、早期DIC出血发生人数、分子遗传学缓解的指标、不良反应等指标。结果：早期DIC出血发生人数、分子遗传学缓解的指标比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。两组患者达到CR的时间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应中除球结膜充血、心电图改变外差异均有统计学意义。结论：三氧化二砷粉针剂治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效与三氧化二砷水针剂总体差别不是很大,但达CR时间缩短,不良反应要明显减少,值得在临床推广使用。     

鸡血藤盆炎颗粒澄清工艺的研究

目的澄清剂用于鸡血藤盆炎颗粒的澄清工艺。方法比较了澄清剂与乙醇对口服液的主要成分含量的差异。结果澄清剂用于中药提取液的澄清在主要成分含量较乙醇有所提高。结论在中药提取液的澄清工艺中可用澄清剂替代乙醇。     

产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌耐药性分析

目的：了解产超广谱β-内酰胺酶（ESBL s）的肺炎克雷伯菌耐药性。方法：对117株产ESBL s肺炎克雷伯菌的耐药性进行分析。结果：药敏显示产ESBL s肺炎克雷伯菌对亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/三唑巴坦耐药率分别为0.0%、18.7%、22.6%,其余呈不同程度耐药。结论：根据药敏结果结合临床感染情况合理使用抗菌药物。     

产复康颗粒含量测定中应用超声提取的探讨

目的：探讨产复康颗粒含量测定中应用超声提取的问题 方法：选用不同型号的超声提取仪。对同批样品进行反复测试 结果与结论：不同功率、频率超声提取仪提取效果和对含量测定的结果不同．     

达芬奇机器人与传统腹腔镜在Ⅰ期卵巢癌全面分期手术中的近期疗效比较

目的 比较达芬奇机器人和传统腹腔镜在Ⅰ期卵巢癌全面分期手术中的近期疗效.方法 采用回顾性队列研究,收集2015年6月至2020年6月郑州大学第一附属医院妇科收治的110例Ⅰ期卵巢癌患者的临床资料,根据手术方式将其分为两组,53例行达芬奇机器人辅助卵巢癌全面分期手术,设为机器人组;57例行传统腹腔镜辅助卵巢癌全面分期手术...     

某小学一起流行性癔症的调查报告

目的分析流行性癔症的特征,探讨防控措施。方法对一起小学生流行性癔症进行调查分析。结果该事件涉及11例病例,主要表现为恶心、呕吐、腹泻和腹部不适等症,症状相似且无明显阳性体征。结合流行病学调查、实验室检查及发病特征综合分析,确定为一起流行性癔症发作,对病例给予对症治疗和心理辅导后,所有病例均痊愈。结论流行性癔症危害重,隐患大,其防控需要社会广泛参与。     

高效液相色谱法测定复方蒲香胶囊中芍药苷含量

目的建立HPLC法测定复方蒲香胶囊中芍药苷的含量.方法以RP-C18柱(150mm×10mm,5μm)为分离柱,流动相:甲醇-0.05mol/L 磷酸二氢钾溶液(40∶60),检测波长230nm.结果芍药苷在25 ～200μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系.日内及日间差均小于3%,平均回收率为98.23%.结论本法简便、准确、可靠.