天然药物中抗氧化剂的研究进展

目的:探讨氧化损伤在癌变中的作用及抗氧化剂清除体内过多的活性氧的作用机制。方法:在介绍抗氧化剂清除体内过多的活性氧的作用机制的基础上,寻找天然药物中可能存在的抗氧化剂,按单体成分分类,进行文献的分类整理。结果:黄酮类、苯酚类、萜类、多糖类及维生素和微量元素硒等都具有较强的抗氧化活性。结论:许多天然来源的抗氧化物质都具有较强的抗癌活性。     

铁过载与糖尿病的关系研究进展

铁是人体必需的微量元素，它广泛参与机体的生化反应，具有重要的生理功能。糖尿病是一组由于胰岛素分泌或作用缺陷引起的以血糖增高为特征的代谢病，受免疫、遗传和环境等多种因素共同作用。已证实，糖尿病的发病与铁代谢异常有关，铁过载可能是2型糖尿病（T2DM）的独立危险因素。近年来，有关铁过载与2型糖尿病的关系研究，已成为糖尿病研究的热点之一。本文就铁过载与 T2DM 关系的研究进展综述如下。     

在医学教育中加强人文教育的重要性

当今世界科技迅猛发展 ,各国竞争激烈。以经济实力、国防实力和民族凝聚力为主要内容的综合国力的竞争 ,实质是科技水平的竞争 ,是教育质量的竞争 ,是创新能力的竞争 ,是人才素质的竞争。面对 2 1世纪知识经济时代的发展 ,知识更新周期越来越短 ,传统的一次性教育已使人们面临生存危机 ,昔日学校一次“充电” ,一辈子工作中“放电”的时代已成为历史 ,终生学习、终生教育将越来越成为人们生存、发展的第一需要。继续教育作为终生教育的主要形式将在促进人们更新知识、提高能力方面发挥其巨大作用。作为继续教育形式之一的继续医学教育 ,也将…     

比较教学法贯穿于医用化学教学中的实践与体会

结合教学实践，介绍应用比较教学法，可以突出教学重点，突破教学难点；使学生的认知能力更全面、更客观；使学生的思维能力更具广泛性和贯穿性，最终使学生真正拥有学习的能力。     

新型细菌内毒素竞争性受体拮抗剂Lipid A结构类似物的研究现状

细菌内毒素(ET)是存在于革兰氏阴性茵细胞壁上的脂多糖(LPS)，其通过诱导机体内的单核巨噬细胞释放多种介质分子而发挥其生物学效应。LPS的活性部分为类脂A(Lipid A)。以内毒素的活性中心Lipid A的分子母核为模板，对其结构类似物进行分子合成，并获得具有能拮抗内毒素受体CD14的竞争性拮抗剂，是一项有着十分广阔应用前景的工作。     

医学有机化学教学内容主线分析与课程设计

随着医学院校教学改革发展,医学有机化学的教学面临理论课时减少、教学内容多及学生基础参差不齐等困境.对此,对医学有机化学的教学内容常见主线进行了归纳总结,并举例讨论了其特点,分析了其在课程设计中的应用,在医学有机化学教学内容组织实践应用中取得了较好的效果.     

微量元素硒、锰、氟对SOD活性的影响

目的探讨微量元素硒、锰、氟对SOD活性的影响.方法采用Vit C阻断法测定了不同浓度Se、Mn、F对SOD活性的影响.结果①Se浓度由0 μg/L增加到40.0 μg/L时,SOD活性由5 100 U/mg上升到5 400 U/mg;Se浓度继续增加到60.0 μg/L,SOD活性下降至5 140 U/mg; ②Mn浓度由0 μg/L增加到400 μg/L,SOD活性由5 100 U/mg上升到5 900 U/mg; Mn浓度继续增加500 μg/L,SOD活性下降5 200 U/mg;③F浓度由0 μg/L增加到100 μg/L,SOD活性由5 100 U/mg上升至5 280 U/mg;继续增加F浓度到200 μg/L,SOD活性下降为5170 U/mg;再增加F浓度至400 μg/L,600 μg/L,800 μg/L,SOD活性基本维持在5 200～5 180 U/mg之间.结论微量元素Se、Mn、F与抗氧化物酶SOD活性具有密切关系,低浓度Se、Mn、F对SOD活性起激活效应,高浓度Se、Mn、F对SOD活性起抑制效应.     

重庆市医院污水中放射性物质排放现状调查及评价

目的 调查重庆市医院污水放射性水平状况及其对饮用水的影响。方法 分别采用直接测量法和薄样法测量总α和总β放射性水平,用(谱法对单个核素进行测定。结果 重庆市医院污水总α和总β活度浓度分别在(0.032~0.63)Bq/L和(小于仪器探测下限~0.33)Bq/L之间;流经重庆市的两大江河水系总α和总β放射性活度浓度分别在(0.017~0.11)Bq/L和(小于探测限~0.022)Bq/L之间。结论 重庆市医院放射性污水的排放达到国家排放标准;重庆市两大江河水系放射性水平在正常天然本底范围,未受到放射性核素污染。     

乳酸-羟基乙酸共聚物多肽蛋白类药物微球控释系统的突释与控制

随着生物技术的飞速发展,多肽和蛋白类药物不断涌现,并以出色的药用价值受到人们的重视。但由于这类药物自身的缺点,如稳定性差、生物利用度低、体内生物半衰期短、易被酶分解等,使它们在临床治疗的应用方面受到极大的限制。