舒利迭治疗儿童中重度哮喘121例疗效观察

目的观察舒利迭治疗儿童中、重度哮喘的疗效和安全性。方法将121例3～14岁中、重度哮喘息儿随机分为治疗组和对照组。治疗组吸入糖皮质激素与长效B：受体激动剂舒利迭，1挣／次，2次／d；急性发作期间，同时吸入普米克令舒1mg／2ml＋博利康尼雾化液5mg／2ml，1～2次／d，疗程2～6d，病情控制后停用（即肺部听诊哮鸣音消失）。按常规阶梯治疗方案，吸入3个月，评价患儿临床表现、FEV，后降级治疗，改1挣／次，1次／d；3个月后再次评价，进入临床缓解期后，1揿／次，隔日1次，维持治疗；治疗期间监测最大呼气流量（PEF）或第1秒末用力呼气量（FEV，），疗程结束时对两组进行临床疗效判定。结果治疗组肺功能有明显改善（P〈0．01）。FEV，均值治疗2d后即显著上升；治疗后2～6dFEV。改善率为98．5％。对照组为87．8％。两组比较，差异无统计学意义（P〉0．01）。结论舒利迭治疗中、重度哮喘起效迅速，肺功能改善明显，无严重不良反应，患儿依从性好。     

尼美舒利致急性肝肾衰竭1例并文献复习

目的 总结尼美舒利致肝肾衰竭病例的临床特点.方法 总结1例男性患者服用尼美舒利后出现急性肝肾衰竭的临床诊治经过及其转归,分析其病例特点并进行相关文献复习.结果 患者因急性肝肾衰竭入院,相关检查不支持嗜肝病毒及其他病毒感染,组织活检病理学检查提示药物因素所致,患者有尼美舒利服用史,尼美舒利血药浓度高于正常,根据服药史及相关检查,推测为尼美舒利导致急性肝肾衰竭.经保肝、降胆红素、血液静化、强的松等治疗,患者痊愈.结论 尼美舒利可引起肝肾衰竭,与机体免疫及个体代谢差异有关.早期确诊、及时停用可疑药物并积极治疗是改善预后的关键.临床用药中要密切监测肝肾功能,避免尼美舒利与其他解热镇痛药联合应用.     

舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效观察

选取2012年12月~2014年12月我院收治的130例老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者。分为观察组和对照组各65例。对照组行无创通气治疗,观察组行舒利迭与无创通气联合治疗,观察两组疗效。结果治疗后观察组RR、HR指标均低于对照组,且Pa02压与Pa C02压均优于对照组,比较差异具统计学意义(P<0.05)。舒利迭与无创通气联合治疗老年慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭效果显著,可改善患者呼吸功能。     

舒利迭与无创通气联合治疗老年COPD伴呼吸衰竭的疗效分析

目的：探讨舒利迭与无创通气联合治疗老年COPD伴呼吸衰竭的疗效。方法：将84例COPD伴呼吸衰竭老年患者平均分为研究组与对照组。对照组采取常规综合方法治疗,研究组在此基础上应用舒利迭与无创通气联合治疗。结果：研究组治疗后肺功能水平FEV1、FEV1/FVC显著高于对照组及治疗前（P<0.05）;动脉血气PaO2、pH值高于对照组及治疗前（P<0.05）;PaCO2低于对照组及治疗前（P<0.05）。结论：舒利迭与无创通气联合治疗老年COPD伴呼吸衰竭疗效确切,可以有效改善动脉血气水平,提高肺功能。     

如何应对『夜哭郎』

"天惶惶,地惶惶,家中有个夜哭郎"。宝宝半夜哭闹、惊醒是让新妈咪们最头疼的问题,婴儿哭闹也是妈咪们频繁求医的唯一主诉。不少妈咪以为是宝宝饿了,应对方法就是喂奶。但早有专家指出,人类是不需要半夜进食的,尤其6个月后的宝宝。那么,对于经常哭闹甚至半夜哭闹的宝宝,妈咪们有三招可以应对的。第一招:分清生理病理哭闹是小儿时期常见的一种表现,有时也是某些小儿急症的反映,尤其婴儿时期没有语言表达能力,哭就成为表达要求或痛苦的一种方式。     

鹿角壮骨胶囊治疗膝骨性关节炎的疗效观察

目的:探讨鹿角壮骨胶囊治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法:100例膝骨关节炎患者随机分为试验组和对照组各50例,分别口服鹿角壮骨胶囊及,连续治疗1个月,观察两组患者治疗前后X线摄片变化、膝部功能评分及疗效。结果:两组膝关节功能评分治疗前后比较,均有极显著性差异,试验组治疗效果优于对照组。两组病人X线前后均无明显变化,组间也无显著性差异。结论:鹿角壮骨胶囊能改善患者的膝关节功能和临床症状,为治疗早期膝关节骨性关节炎的有效药物之一。     

舒利迭在中重度COPD治疗中的依从性及疗效观察

目的研究舒利迭在中重度慢性阻塞性肺病(COPD)治疗中的依从性及效果。方法选取2018年1月～12月我院收治的68例COPD患者,按治疗方式不同分为对照组和研究组各34例,对照组采取常规治疗,研究组在此基础上加用舒利迭治疗,观察两组肺功能、症状体征缓解时间、依从性。结果治疗前两组肺功能无显著差异(P>0.05),治疗后研究组优于对照组,症状体征缓解时间均短与对照组,治疗依从性高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论中重度COPD采取舒利迭治疗,肺功能明显好转,相关体征明显好转,值得推广应用。     

舒利迭治疗COPD患者52例的临床观察

目的 观察舒利迭治疗COPD的疗效。方法 对52例确诊为COPD患者吸入舒利迭治疗前后进行临床疗效和肺通气功能观察对比，评价药物疗效。结果 试验组患者治疗前后症状明显改善，对照组无显著变化。试验组治疗前后PEV1，FEV％差异具有统计学意义。结论 舒利迭可以显著改善COPD患者的症状、肺功能，安全性良好。     

信必可都保、普米克都保与舒利秩治疗支气管哮喘的疗效比较

目的将对支气管哮喘患者进行分组治疗,并对不同治疗药物的有效率、控制率、效价比、剂量等方面进行对比,从而确定临床上治疗支气管哮喘疾病较为有效的药物,为提高支气管哮喘患者的治疗效果与生存质量提供可靠依据。方法信必可组给予信必可都保治疗,即布地奈德加福莫特罗,普米克组给予普米克都保治疗,即布地奈德吸入治疗,舒利秩组给予舒利秩药物治疗,即沙美特罗加丙酸氟替卡松,结果信必可组、普米克组以及舒利秩组患者治疗显效情况信必可组最优,差异具有显著性,P<0.05;总有效率分别为95.24%、90.48%、90.48%,三组患者总有效率无显著差异,P>0.05;信必可组患者经治疗后,FEV1以及PEF肺功能控制情况均好于普米克组与舒利秩组患者,且P<0.05,差异具有统计学意义;普米克组患者与舒利秩组患者FEV1以及PEF肺功能控制情况无显著差异,P>0.05;而信必可组患者夜间憋醒次数以及速效β2受体激动剂使用次数使用情况最优。结论信必可都保能够达到更为有效的治疗目的,值得临床推广应用。     

舒利迭联合沐舒坦治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病40例临床疗效观察

目的探讨舒利迭联合沐舒坦治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将80例COPD患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组和对照组均给予解痉、平喘、吸氧、抗感染等对症治疗,对照组加用沐舒坦行雾化吸入治疗,治疗组则在对照组治疗的基础上再加用舒利迭;两组均在治疗前及治疗4周后进行肺功能检测,并评价临床症状及体征改善情况。结果治疗组和对照组在治疗期间均无严重不良反应,两组总有效率分别为93.3%、73.3%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗4周后FEV1、FEV1/FVC以及FEV1占预计值的百分比均较治疗前得到显著改善,且治疗组各个指标的改善情况更为显著,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吸入舒利迭联合沐舒坦雾化治疗COPD疗效满意,可有效改善患者的临床症状和肺功能,有利于患者生活质量的提高。