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21.
正交实验设计NAA对薯叶型白术嫩枝扦插生根效果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 分析NAA的浓度(50,150,300 mg·L-1)、处理时间(10,20,30 s)和不同基质配比(泥炭和珍珠岩比例为1:1,1:2,1:3)对白术嫩枝扦插的生根影响.方法 采用3因素3水平L9(34)正交设计法进行试验处理,利用方差分析和公式分析法确定最优扦插方案.结果 试验中白术嫩枝扦插最高成活率和生根率达80.00%.结论 NAA浓度为150 mg·L-1,处理时间为10 s,泥炭和珍珠岩配比为1:3的处理组合利于白术嫩枝扦插生根,实验方案适用于浙北主产区白术的嫩枝扦插. 相似文献
22.
23.
全髋关节置换术护理体会 总被引:6,自引:0,他引:6
全髋关节置换术是治疗股骨颈骨折、股骨头坏死、股骨头严重变形、髋关节强直等疾患的常用方法,其疗效的好坏除与手术技术的优劣有关外,还与手术前后的护理密切相关。自1999~2001年,我院共做全髋关节置换术93例,由于加强了术前术后的护理,取得了满意疗效。现结合临床实践浅谈护理体会如下。 相似文献
24.
本文研究了氮酮(Azone)对布洛芬溶液的体外透皮促进作用。实验证明:含Azone1~5%的布洛芬溶液其透皮吸收率明显高于不含Azone的布洛芬溶液(P<0.01)。但1%,2%,3%,5%的Azone对2%的布洛芬的促透皮吸收作用无显著性差异(P>0.05),提示Azone对布洛芬的促透皮吸收作用不随浓度增加而增大。吐温-80阻止氮酮对布洛芬的透皮吸收促进作用。 相似文献
25.
吗啡,杜冷丁,安全的同步高效液相色谱测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文利用高效液相色谱法同时分析了测定了血液中吗啡,杜冷丁,安全的浓度,分析柱为C18,流动相为:甲醇-0.025MKH2P4,检测波长为283nm。线性范围为0.05050μg/ml,最小检出浓度为0.05μg/ml。日内与日间精密度CV%小于6%。 相似文献
26.
全血环孢素A浓度荧光偏振免疫法监测及评价 总被引:3,自引:0,他引:3
应用特异性单克隆抗体荧光偏振免疫法(MAFPIA)对68例肾移植患者进行362次临床环孢素A(CsA)全血药物浓度监测。结果表明,合并用药会影响CsA全血液度。术后时间与CsA全血浓度有一定关系。MAFPIA是一种简便、快速、准确的监测方法,对指导临床鉴别排异与中毒反应以及个体化给药,具有重要意义。 相似文献
27.
目的:分析2株SARS相关冠状病毒(Severe acute respiratory syndrome-associated coronavirus,SARS-CoV)HK21378和BJi04的主要结构蛋白基因序列的多态性以及蛋白质结构变化与功能的关系.方法:提取组织培养物中的SARS-CoV基因组RNA,对RT-PCR产物进行测序;以GZ02为参照序列,对蛋白质编码序列进行基因多态性分析和蛋白质结构与功能关系分析.结果:①与SARS-CoV GZ02株相比较,HK21378和BJi04主要结构蛋白编码序列共有14个变异位点,其中9个变异位点为两者共有,3个变异位点见于HK21378,2个变异位点见于BJ104;与GenBank数据库已发表的103株SARS-CoV基因组数据比较,变异位点22901(T→G)为BJ104特有,未见于已发表的其他SARS-CoV基因组中;在14个多态位点中,有5个多态位点为同义突变,其余9个为非同义突变.②14个变异位点中有11个变异发生在S蛋白编码区,其碱基变异频率为3.7/kb;2个见于M蛋白编码区,其碱基变异频率为3.0/kb;1个见于N蛋白编码区,碱基变异频率为0.8/kb;而E蛋白编码区未见变异位点.结论:SARS-CoV的主要结构蛋白编码区容易发生变异,尤其是膜表面S蛋白和M蛋白编码区. 相似文献
28.
29.
目的探讨维吾尔族和汉族儿童δ-氨基-γ-酮戊酸脱水酶(ALAD)基因多态性及其与铅中毒遗传易感性的关系。方法PCR-RFLP方法对新疆乌鲁木齐市的维吾尔族443名和汉族469名儿童ALAD基因多态性进行分析。应用单因素和多因素分析探讨了维吾尔族和汉族儿童ALAD基因多态性与血铅水平的关系,及影响血铅水平的因素。结果在维吾尔族人群中,ALAD1和ALAD2等位基因频率分别为90.52%和9.48%;在汉族人群中,ALAD1和ALAD2等位基因频率分别为95.73%和4.27%;两者差异有统计学意义(P<0.01)。维族儿童血铅浓度为(55.86±2.23)μg/L,铅中毒流行率为23.25%;汉族儿童血铅浓度为(53.05±2.24)μg/L,铅中毒的流行率为23.31%,两民族血铅水平和铅中毒流行率之间均无统计学意义(P>0.05)。结论维吾尔族和汉族儿童ALAD基因多态性与血铅水平间无相关关系。 相似文献
30.
维生素D受体基因多态性与汉族、维吾尔族和哈萨克族儿童铅中毒遗传易感性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨汉族、维吾尔族和哈萨克族儿童VDR-BsmI基因多态性位点及其铅中毒遗传易感性的关系。方法PCR-RFLP方法对新疆乌鲁木齐市的汉族469名、维吾尔族443名和哈萨克族516名儿童VDR-BsmI基因多态性进行分析。分析探讨汉族、维吾尔族和哈萨克族儿童VDR-BsmI基因多态性与血铅水平的关系。结果在汉族人群中,BsmI B和BsmI b等位基因频率分别为6%和94%;在维吾尔族人群中,BsmI B和BsmI b等位基因频率分别为18%和82%;在哈萨克族人群中,BsmI B和BsmI b等位基因频率分别为43%和57%,三者差异有统计学意义(P<0.01)。维吾尔族和汉族儿童BsmI位点基因多态性与血铅水平间有相关关系。结论VDR-BsmI位点基因多态性对铅毒性影响的方式可能与机体铅的负荷量密切相关。 相似文献