1994年～2004年磷霉素致过敏性休克文献分析

目的:探讨磷霉素致过敏性休克的一般规律。方法:对1994年～2004年国内医药学术期刊报道的有关磷霉素致过敏性休克病例进行统计分析。结果:10年间国内公开报道的磷霉素致过敏性休克共36例,其中死亡3例。结论:磷霉素可致过敏性休克,应引起临床高度重视。     

显微数码互动系统在病理实验教学中教学效果的分析

目的探讨显微数码互动系统在病理实验教学中的作用。方法以120名学生为研究对象,60名为对照组,不利用显微数码互动系统上实验课;60名为实验组,利用显微数码互动系统上实验课,比较和分析病理实验教学考试的成绩。结果60名实验组的同学,实验成绩高于对照组,100%认为该系统实现了教师和学生间的互动,提高了他们学习病理的兴趣。结论显微数码互动系统在病理实验教学中起着重要的作用,但尚有需要改进的地方。     

中药退黄外洗液稳定性的追踪分析

目的:观察中药退黄外洗液的稳定性。方法:取3个不同批号的中药退黄外洗液,置室温贮藏条件下,按长期留样观察法分别在0、3、6、9、12、18、24月监测,对产品的性状、相对密度、装量、含量测定、Ph值,微生物的变化等进行比较。结果:在24个月内,产品的性状为棕黄色液体、在薄层上可以清楚地检识出大黄和薄荷脑的斑点,在HPLC谱中可以清楚地检识出栀子苷的特征峰,且其含量保持稳定;其他各项指标均符合要求。结论:中药退黄外洗液在2年内质量稳定。     

浅谈降低中药毒性的几种方法

中医中药是世界传统医药中的一枝奇葩，是中华民族优秀的瑰宝。一般认为中药在临床上应用是相对安全的，其毒性较小，但也有个别药材如十八反、十九畏中的部分药材本身或经过炮制而产生的毒性仍是影响广泛应用的因素之一。经多年的工作实践认识到，古人对降低有毒药物毒性的经验确有其科学依据，现介绍几种如下。     

煎药溶媒选用的探讨

中药汤剂的疗效很大程度上取决于溶媒，要想充分发挥汤剂的治疗作用。就必须学会科学地选用溶媒，煎药溶媒，以水为主，也有另加酒、醋等。古时用水，种类繁多，如潦水。劳水，阴阳水等。沿用至今，仍以水煎服应用最为广泛。但近期资料表明，一些不溶或难溶于水的有效成份用水煎明显存在不足，如饮片中含有的微量元素在水煎中损失率高达43．9％     

婴幼儿支气管炎中药洗液质量稳定性研究

目的通过加速实验和长期实验,以婴幼儿支气管炎中药洗液中的主要药材麻黄及白芍的有效成分量作为主要考察指标,考察洗液的稳定性。方法根据婴幼儿支气管炎中药洗液药品质量标准指标,通过薄层色谱法鉴别样品中的麻黄、茯苓、白芍、枳壳、淫羊藿,HPLC法测定样品中麻黄(盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱总量)和白芍(芍药苷量)的有效成分量,平皿法检测样品中微生物的限度,并评定中药洗液样品的稳定性。结果洗液样品经加速和长期实验测定,性状为深褐色液体;均可检出麻黄、茯苓、白芍、枳壳、淫羊藿;麻黄和白芍的有效成分量分别高于0.18、0.72 mg/m L;需氧菌总数、霉菌酵母菌总数均未超过100 cfu/m L,均未检测出大肠埃希菌、铜绿假单胞菌以及金黄色葡萄球菌,符合质量标准规定。结论 3批婴幼儿支气管炎中药洗液的加速稳定性和长期稳定性良好,可为本品的包装、运输、贮存及有效期的制订提供必要依据。     

胸腺素β15与前列腺癌分化、转移的关系

目的：研究Tβ15蛋白在前列腺癌组织中的表达及其与前列腺癌分化、转移的关系。方法：采用免疫组化S-P法；结果：Tβ15蛋白在高分化前列腺癌高表达率为58．8％（20／34），在中分化前列腺癌高表达率为78．9％（15／19），在低分化前列腺癌高表达率为100％（8／8）；在有淋巴结转移前列腺癌高表达率为37．5％（3／8），在无淋巴结转移前列腺癌高表达率为75．5％（40／53）；结论：在前列腺癌中Tβ15，蛋白呈高表达，在BPH和正常前列腺不表达；Tβ15，蛋白高表达与前列腺癌患者年龄、肿瘤体积和淋巴结转移差异有统计学意义；Tβ15蛋白高表达在高／低分化肿瘤之间差异有统计学意义。     

增殖细胞核抗原在血管瘤与血管畸形中的表达及其临床意义

目的检测增殖细胞核抗原（PCNA）在儿童血管瘤与血管畸形中的表达并分析其临床意义。方法采用免疫组化S-P法对2000-01～2005-12沈阳医学院病理教研室收集的49例不同分期的血管瘤、9例血管畸形和5例正常血管进行PCNA表达水平的检测。结果PCNA．在血管瘤中阳性表达率为48．98％（24／49）；在增殖期的表达率（64．52％，20／31）高于消退早期（27．27％，3／11）和消退晚期（14．29％，1／7）（P〈0．01）。在血管畸形及正常血管中均未见阳性表达。结论PCNA在血管瘤中的表达与其分期明显有关；PCNA的检测有助于血管瘤与血管畸形的鉴别诊断及治疗。     

曲克芦丁注射液与2种注射液配伍的稳定性考察

目的:考察曲克芦丁注射液与0.9 %氯化钠注射液及葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:分别观察及测定配伍液于25℃条件下、24h内的外观、pH值及不溶性微粒的变化,并采用紫外分光光度法测定其含量变化,另用薄层色谱法鉴别其配伍后有无新斑点产生。结果:曲克芦丁注射液与2种注射液配伍后24h内,其外观、pH值、含量均无明显变化,不溶性微粒的增加数也符合《中国药典》规定,薄层色谱鉴别中也无新斑点产生。结论:曲克芦丁注射液可与0.9 %氯化钠及葡萄糖氯化钠注射液于25℃下、在24h内配伍使用。     

退黄洗液辅助治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的探讨新生儿退黄洗液泡浴辅助治疗新生儿黄疸的疗效。方法120例病理性黄疸的新生儿按随机数字表法分为对照细及观察组各60例,两组口服药相同,观察组辅以退黄洗液泡浴,各组治疗期间如病情加重达到光疗指标者给予光疗。结果在出生〈48h,48-71h、≥72h不同适龄黄疸患儿的治疗中,对照组中转光疗的病例33例,占55．0％,观察组4例,占6．7％,两组比较差异有统计学意义（x^2=32．862,P=0．000）;两组治疗前后血清三胆差值比较差异无统计学意义（P〉0．05）;去除光疗因素,对照组总胆红素、间接胆红素治疗后上升值高于观察组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论新生儿退黄洗剂泡浴辅助治疗新生儿黄疸可缓解病情,减少蓝光治疗。因用药简单方便和无毒副作用,适用于病情较轻的初生新生儿黄疸的选择性治疗和居家使用。