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22.
目的:探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对青春期雌性大鼠的生殖毒性作用及作用机制.方法:21d龄SPF级雌性SD大鼠,随机分为DBP250 mg/kg、500 mg/kg、1 000 mg/kg3个染毒组和溶剂对照组(玉米油),连续8周灌胃染毒.染毒结束后,在动情前期对大鼠实施处死,取动脉血,利用放射免疫荧光法检测血清中孕酮(P)水平;取卵巢组织提取mRNA,实时荧光定量RT-PCR检测大鼠卵巢组织细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)mRNA表达水平.结果:各处理组间大鼠血清P水平有统计学差异(F=4.306,P=0.014),与对照组比较,DBP 1 000 mg/kg剂量组大鼠血清P水平降低(P<0.05),与对照组比较,250mg/kg及500mg/kg剂量大鼠血清P水平无统计学差异.各处理组间大鼠卵巢P450scc mRNA表达水平有统计学差异(H=15.591,P<0.01),与对照组比较,DBP 250 mg/kg、500 mg/kg、1 000 mg/kg剂量组大鼠卵巢P450scc mRNA表达水平降低(P<0.01),各剂量组间卵巢P450scc mRNA表达水平比较无统计学差异(P>0.05).结论:DBP可使青春期雌性大鼠卵巢P450scc表达降低,提示DBP对雌性大鼠产生生殖毒性. 相似文献
24.
目的:检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶组织抑制物-2(TIMP-2)在宫颈癌中的表达情况,探讨其与宫颈癌之间的关系.方法:采用链霉素-过氧化物酶(S-P)免疫组化方法检测20例正常宫颈组织、21例宫颈上皮内瘤变组织(CIN)以及59例宫颈癌组织MMP-2和TIMP-2的表达情况.结果:MMP-2在正常宫颈组织、CIN、宫颈癌组织中的阳性表达率分别为15.0%、38.1%、80.0%,呈现逐渐升高的趋势(P<0.05).TIMP-2在正常宫颈组织、GIN、宫颈癌组织中的阳性表达率分别为10%、33.3%、57.6%,呈现显著上升的趋势(P<0.05).在宫颈癌中,MMP-2表达阳性率在FIGO分期Ⅱb~Ⅳ期高于Ⅰ~Ⅱa期(x2=5.848,P<0.05),有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组(x2-4.461,P<0.05);TIMP-2表达率在FIGO分期Ⅱb~Ⅳ期低于Ⅰ~Ⅱa期(x2-4.544,P<0.05),低分化组低于中高分化组(x2=5.281,P<0.05),有淋巴结转移组低于无淋巴结转移组(x2=16.368,P<0.05);MMP-2表达与TIMP-2表达存在负相关性(rs=-0.332,P<0.05).结论:MMP-2和TIMP-2可能与宫颈癌的浸润、转移有关,有可能作为预测宫颈癌预后的重要指标. 相似文献
25.
目前多数医生采用顺行法行断指再植,即断指清创→骨关节内固定→伸、屈指肌腱缝合→指背静脉吻合→指背皮肤缝合→指神经缝接→指固有动脉吻合→掌侧皮肤缝合。亦有部分医生采用逆行再植方法,即断指清创→掌侧皮肤缝合→掌侧静脉吻合→指屈肌腱缝合→指神经吻合→指固有动脉吻合→骨关节内固定→指伸肌腱缝合→指背静脉吻合→背侧皮肤缝合。不管何种方法,均应掌握基本要点,规范操作。 相似文献
26.
27.
氟喹诺酮类药物不良反应72例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨氟喹诺酮类药物导致的不良反应发生的临床特点和分布情况。方法:回顾性分析我院2010年1月-9月收治的72例氟喹诺酮类药物出现不良反应患者的临床资料,并进行数据总结分析。结果:氟喹诺酮类药物不良反应男性发生率明显高于女性的发生率(P〈0.05);38—58岁是氟喹诺酮类药物不良反应发生的主要年龄段,明显高于其他年龄段(P〈0.05)。不良反应临床表现主要以神经系统为主;38—58岁年龄段不良反应发生时间和恢复时间均明显高于其他年龄段(/9〈0.05)。结论:应用氟喹诺酮类药物时要充分认识其不良反应发生情况,注意对可能发生的不良反应进行预防,降低不良反应的发生率。 相似文献
28.
目的观察益气活血方对老年椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法对108例老年椎动脉型颈椎病患者随机分为治疗组和对照组各54例,对照组采用颈枕带牵引、按摩理疗、口服西比灵,治疗组在此基础上加用益气活血方,观察两组临床疗效及治疗前后基底动脉平均血流速度变化情况。结果治疗组总有效率为90.74%,对照组总有效率为77.78%,治疗组疗效优于对照组(P〈0.05);两组治疗后基底动脉平均血流速度较治疗前均有较明显提高(P〈0.05);组间治疗后比较,治疗组治疗后基底动脉平均血流速度优于对照组(P〈0.05)。结论益气活血方治疗老年椎动脉型颈椎病疗效确切。 相似文献
29.
目的:探讨hprt基因突变对宫颈癌放疗损伤的评估作用。方法:取15例宫颈鳞癌放疗患者放疗前及放疗累积剂量为10~60Gy时的外周静脉血,采用多核细胞法检测hprt基因突变率。结果:在照射累积剂量为30、40和50Gy时,hprt基因突变率在照射后升高,与照射前相比,差别有统计学意义(P〈0.05)。当累积剂量达60 Gy时,hprt基因突变率虽然较照射前升高,但差别无统计学意义(P〉0.05)。在0~40 Gy,hprt基因突变率基本呈线形上升,且突变率与累积剂量间呈现较好的剂量-效应关系(r=0.900,P〈0.05)。回归方程为y=0.459+0.014x。结论:在累积剂量0~40 Gy范围内,hprt基因突变率在放疗后明显升高,呈现良好的剂量-效应关系,可用于评价放疗造成的损伤,是具有应用潜质的生物剂量计。 相似文献
30.