松果有效成分的研究：Ⅲ.油松果多糖的含量测定

用苯酚－硫酸法进行了油松果多糖的含量测定，并考察了苯酚与硫酸的用量及反应温度等因素对显色反应的影响，最大吸收波长４９０ｎｍ，测得多糖在１０～７０μｇ／ｍｌ的浓度范围内与吸收度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９ ｎ＝６），平均回收率为９９．９％，变异系数为１．２％，最低检测浓度为０．５μｇ／ｍｌ。     

分光光度法测定血浆中硝普钠的代谢物硫氰酸盐的含量(英文)

采用乙腈为蛋白沉淀剂对血浆进行预处理,用均匀设计法安排实验,考察了血浆中硝普钠的代谢物硫氰酸盐与硝酸铁试液的反应条件。确定在456 nm测定其吸收度,测得SCN^-在1.68～13.4μg/ml的范围内与吸收度成线性关系(r=0.9999)。人体血浆中硫氰酸盐的相对平均回收率为94.0%,日内相对标准偏差在3.2%以下(n=10),日间相对标准偏差在4.0%以下(n=8)。最低检测限为0.3μg/ml。利多卡因等药物对测定无影响。     

松果有效成分的研究V.TLC-UV法测定红松果多糖中木脂素含量

红松果多糖经酸水解得到活性成分木脂素，用GF_254薄层板，经二氯甲烷-乙醚混合溶媒展开，斑点洗脱后于230um波长测定吸收值的TLC－UV法，木脂素在2～70gμg／ml浓度范围内与吸收值呈线性。回收率在100．2％～101．4％，RSD为6．5％。     

反相HPLC离子对色谱法在药物分析中的应用(续)

<正> 例1 酸性物质的分离采用碱性反离子溶液-PIC-A试液~*分离苯二酸异构体的色谱图如图3所示。     

可见分光光度法测定人体血浆中的Vc的含量

本文通过简单的预处理,利用Vc经靛酚氧化后的两个酮基与2,4二硝基苯肼进行缩合反应生成红色的脎,溶于85%的硫酸,采用可见分光光度法在537nm处测定血浆中Vc的含量。在实验中以乙腈为除蛋白剂,采用均匀设计法选择实验条件。测得Vc的浓度在0.5～25.0mg/L的范围内呈线性(r=0.9997),人体血浆中Vc的平均回收率达98.8%,日内变异系数为2.9%以下(n=6),人体血浆中最小检出浓度为0.5mg/L。     

松果有效成分的研究：IV.红松果多糖中酸性糖的含量测定

用硫酸－咔唑比色法测定了红松果多糖中酸性糖的含量，并考察了浓硫酸与咔唑的用量及反应温度、时间等因素对显色反应的影响，最大吸收波长５２０ｎｍ，测得酸性糖在１．０￣７．０μｇ／ｍｌ浓度范围内与吸收度呈线性关系（ｒ＝０．９９９９，ｎ＝７），平均回收率为９９．０％￣９９．８％，ＲＳＤ为１．３％￣２．３％（ｎ＝６），最低检测浓度为０．０５μｇ／ｍｌ。     

荧光光谱法测定硫酸庆大霉素注射液的含量

本文报告了以乙酰丙酮、甲醛为荧光衍生试剂，建立了测定硫酸庆大霉素注射液含量的荧光光谱法。激发波长４２２ｎｍ，荧光波长４８２ｎｍ。硫酸庆大霉素浓度在０～６ＩＵ／ｍｌ范围内与荧光强度成线性关系（ｒ＝０．９９９７），平均回收率为１０１．１～１０２．０％，ＲＳＤ在１．５％以下。本法操作简便、灵敏，试剂价廉易得，适用于硫酸庆大霉素注射液的含量测定。     

双波长分光光度法测定脉路通片中潘生丁的含量

脉路通片内含潘生丁和阿斯匹林。因阿斯匹林的存在使潘生丁的含量测定受到干扰。本文报告了采用日立200—20型单波长双光束分光光度计,按双波长法选择λ_2=288nm,λ,=260nm,样品不经分离,直接测定潘生丁的含量,得到满意的结果。方法简单、准确,用给出的条件,测定八份样品,平均回收率99.2±0.5%。     

黄芩苷水溶液的稳定性

目的采用RP-HPLC法考察了黄芩苷水溶液的稳定性.方法采用经典恒温加速试验考察了温度对黄芩苷水溶液的影响,并测定了黄芩苷水溶液的最稳定pH.结果黄芩苷水溶液损失10%所需要的时间仅为18.1 h,降解活化能为79.1kJ·moL-1.黄芩苷的最稳定pH值采用实测值为4.28.结论黄芩苷水溶液受温度和pH的影响很大,因此在生产过程中,应尽可能保持低温,并调节溶液pH值使接近黄芩苷的最稳定pH.     

反相高效液相色谱法测定美洛昔康注射剂中药物及有关物质含量

目的用高效液相色谱法测定美洛昔康注射剂中药物及有关物质含量。方法色谱柱为Kromsil— 2 0 0C18( 2 0 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相为甲醇 醋酸盐缓冲液 ( pH4 5 ,体积比 5 6∶4 4 ) ;流速 0 8mL/min ;检测波长 2 70nm ;柱温 4 0℃。结果美洛昔康质量浓度在 10～ 30 0mg/L内 ,线性关系良好 (r =0 9999) ,平均回收率为 10 0 3% ,RSD =1 2 %。结论本法可用于美洛昔康注射剂含量和有关物质含量的同时测定