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红松果多糖经酸水解得到活性成分木脂素，用GF_254薄层板，经二氯甲烷-乙醚混合溶媒展开，斑点洗脱后于230um波长测定吸收值的TLC－UV法，木脂素在2～70gμg／ml浓度范围内与吸收值呈线性。回收率在100．2％～101．4％，RSD为6．5％。 相似文献
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本文报告了用电化学检测器的高效液相色谱法测定血清及尿中速尿含量的方法。样品予处理方法:血清用乙腈除蛋白,尿用蒸馏水稀释50倍。采用作者合成的FD-Val-OH作为内标物。色谱条件为:反相柱,以含35%乙醇的5mmol/L四丁基铵水溶液为流动相(pH7.50),流速1.0ml/min;用电化学检测器,检测电压0.90V:速尿及内标物的保留时间分别为10和15min。通过计算速尿对内标物的峰高比求得速尿含量。血清及尿中的最低检测浓度分别为16和9ng/ml。标准曲线在0.25～5ng/μl(血清)、0.5～10ng/μl(尿)的浓度范围内呈线性关系。血清及尿中回收率分别为100.5%和100.6%。变异系数在4.6%以下。 相似文献
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元素铜锌镁钴等的体内分析方法 总被引：1，自引：1，他引：0
综述了近１０年国内外几种元素的体内分析方法，并比较了其优缺点 相似文献
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RP-HPLC法测定兔血浆中黄芩苷含量 总被引：11，自引：0，他引：11
目的采用RP HPLC法测定家兔血浆中黄芩苷的浓度。方法用乙腈沉淀血浆蛋白 ,上清液直接进样测定。色谱柱为DiamonsilTMC18柱 ;流动相为甲醇 水 磷酸 ( 5 0∶5 0∶0 2 ,V∶V∶V) ,流速1 0mL/min ;检测波长为 2 77nm ,以对硝基苯甲酸为内标物。结果在黄芩苷浓度为 0 1～5 0mg/L内线性关系良好 (r =0 9975 ,日内、日间RSD分别≤ 5 4 %和≤ 7 2 % ,平均回收率为1 0 0 1 %。结论方法简便快速 ,适用于黄芩苷的血药浓度测定及药代动力学研究。 相似文献
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本文采用乙腈除蛋白的方法对血清进行了预处理。维生素D_3与荧光试剂(硫酸-乙醇溶液)的反应条件选择采用均匀设计。荧光分析条件为:激发波长(λ_(ex))427nm,荧光波长(λ_(em))490nm.维生素D_3浓度在0.1～10.0μg/ml范围内与荧光强度成线性关系(相关系数r=0.9981)。人血清中维生素D_3的平均回收率达97.5%以上。精密度也很好,日内变异系数为1.8%(n=6),日间变异系数为4.5%(n=8)以下。并用本法检出服药后血清中维生素D_3的浓度。 相似文献
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采用高效液相色谱法,以非那西汀为内标物在λ_(max)=278nm下,研究了血浆及尿中氯霉素的含量。本法测定结果:保留时间:氯霉素7 min,非那西汀11min;最低检测浓度:血样为52.3%μg/ml,尿样为37μg/ml;平均回收率:血样为100.5%,尿样为99.7%;线性范围:血样及尿样均为5～50μg/ml;日内变异系数:血样在1.10%以下,尿样在1.19%以下;日间变异系数:血样在5.3%以下,尿样在5.9%以下;新诺明等药物对测定无干扰。 相似文献
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差示紫外分光光度法测定尿中诺氟沙星的排泄率 总被引：1，自引：0，他引：1
采用差示紫外分光光度法测定了尿中诺氟沙星的排泄率。尿样分别用HCl(0 0 2mol/L)和NaOH(0 0 2mol/L)稀释成相同浓度 ,以前者为样品液 ,以后者为参比液 ,在波长 2 85nm测定吸收度差值 (ΔA) ,回归方程为ΔA =0 0 4 47C +0 0 80 8(r =0 9971 ) ,诺氟沙星尿药浓度在 2～1 2 μg/mL呈线性 ,平均回收率为 97 6% (RSD =4 7% ,n =6) ,日内RSD小于 1 9% (n =6) ,日间RSD小于 4 2 % (n =6)。 4例受试者的尿药排泄率为 3 0 4 9%～ 3 1 96% 相似文献
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