MDMA对大鼠5-HT综合征行为的急性影响

3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)属于苯丙胺类兴奋剂,是一种化学合成毒品.本研究通过建立动物模型,探讨单次给予不同剂量梯度MDMA的急性毒性行为反应.     

3,4亚甲基二氧基甲基苯丙胺神经毒性的实验研究

目的:探讨3,4亚甲基二氧基甲基苯丙胺(3,4-methylenedioxymetham-phetamine,MDMA)所致实验大鼠的神经毒性及胶质纤维酸性蛋白(glialfibrillaryacideicprotein,GFAP)的表达。方法:Wistar雄性大鼠20只随机分为MDMA组和对照组,MDMA组每天8:00,20:00两次给予MDMA(20mg/kg,腹腔注射×4d),对照组给予等体积的生理盐水。模型建成后,留取脑组织,分别采用高效液相色谱法测定不同脑区多巴胺、5-羟色胺含量,并采用免疫组织化学方法检测GFAP的表达。结果:MDMA可诱导实验大鼠的额叶皮质、海马和纹状体5-羟色胺的明显降低,分别为(9.26±1.44),(9.82±2.83),(31.66±0.11)ng/g,与对照组(29.06±1.18),(38.16±1.27),(50.56±0.70)ng/g比差异有非常显著性意义(t=30.436,20.394,32.693,P=0.000)。但MDMA对多巴胺影响不明显;上述3个脑区的GFAP表达明显上调。结论:MDMA对中枢5-羟色胺系统具有明显的神经毒性,可导致GFAP表达的上调。     

新型毒品滥用者大脑神经毒性损害的PET研究

目的:通过认知功能检测结合PET影像学研究新型毒品滥用者大脑神经毒性损害的改变。方法:纳入华西医院精神卫生中心2010年1月-2010年5月新型毒品滥用者共18例,采用临床症状评估、认知功能检测和PET检查结合的方法,研究新型毒品滥用者的神经精神毒性损害的程度和相关脑区的改变。结果:在临床表现症状中,广泛性焦虑所占比例最高,达到72.2%的新型毒品依赖者出现广泛性焦虑症状。吸食新型毒品种类以冰毒为主,(在认知功能测验中,单字、单色、双色患者组均较对照组长,颜色字意的干扰、颜色记忆与对照组相比存在的差异具有统计学意义(P<0.05)。PET的结果显示,糖代谢降低的区域主要集中在额叶组织,其余各个大脑区域(顶叶,颞叶,海马,大小脑等组织)均有不同比例的糖代谢降低。PET显示脑区(纹状体、海马、额叶)出现代谢性变化与认知功能(记忆、焦虑、注意力)损害相对应具有相关性,具有统计学意义(P<0.05)。结论:新型毒品滥用者的PET显像各脑区均出现了有临床意义的改变,与认知损害结果一致,具有重要意义。     

3，4亚甲二氧基甲基苯丙胺的机体毒性研究

目的：探讨3，4亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)对机体的毒性。方法：设立对照组(A)和实验组(B、C、D、E)，B、C、D、E组分别予MDMA5、15、20mg／kg；A组注射等体积生理盐水。实验后采用HE染色，光镜观察。结果：MDMA可损害内脏器官及大脑。结论：MDMA对机体具有明显的毒性，呈剂量依赖性。     

奥氮平治疗急性期精神病的临床疗效观察

目的 探讨奥氮平治疗急性期精神病的疗效及安全性.方法 对住院的22例多种急性期精神病患者给予奥氮平治疗,观察两周.采用BPRS、CGI及TESS评定疗效及不良反应;评定时间为治疗前及治疗后第24小时、48小时、72小时、1周末、2周末.结果 治疗72小时BPRS总分明显下降,与治疗前相比差异有显著性(P＜0.05);第2周末时基本痊愈12例,显著进步6例,进步2例,无效2例,有效率90.9%.不良反应有轻度体重增加、嗜睡、乏力等.奥氮平平均日剂量为18.41±3.18mg.结论 奥氮平对多种急性期精神病起效迅速,安全,不良反应少,患者依从性较好.     

3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺神经毒性长期效应对空间学习记忆功能的影响

背景：3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺是苯丙胺类兴奋剂的一种,具有兴奋和致幻作用,对人体的损害也极其严重和复杂.在国外对其研究已成为成瘾行为领域中的热点.目的：观察3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺神经毒性长期效应对认知功能的影响.设计：随机对照动物实验.单位：四川大学华西医院心理卫生中心精神药理实验室.材料：实验于2003-07/2004-02在四川大学华西医院心理卫生中心精神药理实验室完成.随机将四川大学动物中心提供的16只成年雄性Wistar大鼠分为试验组10只,对照组6只.方法：试验组给予3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺10 mg/kg,1次/h,共4次,即总量为40 mg/kg,对照组给予等体积生理盐水.分别于末次给药后2,8,26,32周进行水迷宫试验观察空间学习记忆功能.主要观察指标：两组大鼠末次给药后第2,8,26,32周时逃避潜伏期和穿原平台所在位置的次数.结果：试验过程中12 h内试验组大鼠死亡4只.6周时试验组大鼠又死1只,17周时对照组大鼠死亡1只,最后实验组、对照组各剩5只直至32周.末次给药后第2,8,26,32周时Morris水迷宫试验,两组逃避潜伏期比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.两组4个时间点的穿环次数比较,差异也无统计学意义[（7.67&;#177;2.16）,（7.50&;#177;2.95）次;（6.60&;#177;1.14）,（7.0&;#177;1.67）次;（7.40&;#177;1.52）,（6.60&;#177;2.61）次;（6.80&;#177;4.55）,（5.80&;#177;1.79）次,P＞0.05].结论：3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺神经毒性长期效应对空间学习记忆功能影响不明显.     

MDMA神经毒性机制--氧化应激损害的初步研究

目的建立单次给药的长期神经毒性模型，探讨3，4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺（MDMA）的神经毒性机制及维生素C（VitC）是否具有MDMA神经毒性的保护作用。方法将雄性Wistar大鼠随机分为对照组（A）和实验组（B、C、D、E），B组给予MDMA 20mg／kg，C、D、E组分别在给予MDMA前30min、MDMA后3h、5h给予VitC250mg／kg，A组注射等体积生理盐水。采用高效液相色谱法测定大脑皮层ATP、ADP含量的变化，海马、枕叶皮层神经递质5-HT的含量变化；采用原位杂交方法检测5-羟色胺转运体（SERT）mRNA；免疫组织化学法检测胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的表达。结果给予MDMA12h后，与对照组相比，大脑皮层ATP含量明显下降（P〈0．05），7d后，与对照组比较，大鼠枕叶皮层、海马的5-HT均有下降（P〈0．05），大鼠海马的SERTmRNA的信号表达下降，而脑组织GFAP蛋白的表达则升高（P〈0．05）。提前30min和MDMA后3h给予VitC，未能见到对ATP、5-HT功能标志的保护作用（P〉0．05），MDMA后5h给予VitC对ATP、5-HT功能标志有保护作用（P〈0．05）．给予VitC组对脑组织GFAP蛋白的表达均显示了保护作用（P〈0．05）。结论MDMA耗竭大脑皮层直接能源物质ATP，对中枢5-HT系统具有明显的神经毒性。在MDMA后5h给予维生素C，对能源物质ATP和5-HT能系统有保护作用。     

酷似低血钙抽搐的癔症5例报告

癔症表现复杂多样.表现为手足抽搐的癔症作为甲状腺术后的并发症尚未见报告.本院从1992年4月～1998年6月间,有5例甲状腺术后病人有此并发症,报告如下:     

MDMA对大鼠5-HT综合征行为的急性影响

3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)属于苯丙胺类兴奋剂,是一种化学合成毒品。本研究通过建立动物模型,探讨单次给予不同剂量梯度MDMA的急性毒性行为反应。     

精神分裂症认知功能状况及影响因素

目的　探讨精神分裂症认知功能的状况及影响因素。方法　对 36例精神分裂症患者在治疗前、治疗后 6周作神经心理测验和阴性及阳性症状量表 (PANSS)、临床总体印象量表 (CGI)、副反应量表 (TESS)、锥体外系副反应量表 (RSESE)的评定 ,并以 36名健康人进行对照。结果　精神分裂症患者与正常对照组比较 ,两组在知识、算术、数字符号、数字广度 (顺、逆 )、木块拼图、瞬时逻辑记忆、视觉再生即刻和延迟、STROOPC W正确数、词汇流畅、TOH总分 ,计划时间、延迟逻辑记忆、WCST所有指标有显著差异 (P <0 0 5 )。阳性症状量表减分率与视觉再生及WCST分类个数成绩的提高呈显著正相关。而阴性症状量表减分率与瞬时逻辑记忆成绩的提高呈显著正相关。安坦的剂量与木块拼图、瞬时逻辑记忆及WCST分类个数 3项成绩的提高呈显著负相关。安定的药量与算术、视觉再生、汉诺塔总分的改善呈显著负相关。结论　精神分裂症患者存在广泛的认知功能的损害 ,其认知功能可能受到阳性症状、阴性症状、安坦及安定药量的影响。