血清人附睾蛋白4、内皮细胞特异性分子1及表皮生长因子受体在肺癌诊断中的价值

目的探讨血清人附睾蛋白4(HE4)、内皮细胞特异性分子1(ESM-1)及表皮生长因子受体(EGFR)在肺癌诊断中的价值。方法回顾性分析2019年12月至2021年1月唐山市人民医院经病理确诊的90例肺癌患者和50例肺良性病变患者临床资料, 选择40名同期健康体检者为对照。采用电化学发光法检测三组血清HE4水平, 酶联免疫吸附试验检测ESM-1、EGFR水平。比较三组血清HE4、ESM-1、EGFR表达水平差异;采用logistic回归分析筛选诊断肺癌有效指标, 构建诊断肺癌的预测模型。以病理诊断结果为金标准绘制受试者工作特征(ROC)曲线, 评价各指标对肺癌的诊断效能。结果肺癌组、肺良性病变组与健康对照组血清HE4水平分别为119.55 pmol/L(82.06 pmol/L, 189.00 pmol/L)、58.84 pmol/L(45.62 pmol/L, 69.41 pmol/L)、42.67 pmol/L(37.09 pmol/L, 51.84 pmol/L), ESM-1水平分别为33.00 ng/ml(25.85 ng/ml, 47.40 ng/ml)、20.14 ng/m...     

胃上皮内瘤和胃癌组织中p53、CyclinD1蛋白表达的意义

胃上皮内瘤是胃癌的前期病变．从胃粘膜慢性炎症发展到胃癌是一个渐进的过程。在致病因素的作用下．引起相关基因结构和表达水平的改变。现已证明肿瘤发生最突出的特症是细胞异常增殖，细胞增殖调控异常与肿瘤发生密切相关。我们采用免疫组化方法对p53、CyclinD1在胃上皮内瘤和胃癌组织中的表达进行分析．并探讨它们对胃上皮内瘤和胃癌的中诊断价值。     

慢性乙型肝炎患者肝组织HBV cccDNA、总HBV DNA与血清HBV DNA的相关性及其与临床的关系

目的探讨慢性乙型肝炎患者肝组织HBV共价闭合环状DNA（cccDNA）、肝组织总HBV DNA（HBV tDNA）与血清HBV DNA之间的相关性及其与临床的关系。方法 78例慢性乙型肝炎患者入选本研究。肝组织β- globinDNA、HBV cccDNA和HBV tDNA采用实时荧光定量PCR方法检测,平均每个肝细胞HBV cccDNA和HBV tDNA含量（拷贝/cell）=HBV cccDNA（实测值）/β-globin DNA（实测值）和HBV tDNA（实测值）/β3-globin DNA（实测值）,肝组织HBV cccDNA和HBV tDNA含量的计算单位定义为log₁₀拷贝/10⁶cell;采用实时荧光定量PCR、ELISA法检测血清HBVDNA和HBV标志物;采用免疫组织化学方法检测肝细胞中HBsAg和HBcAg的表达。统计分析采用pearson相关分析及t检验。结果 （1）肝组织HBV cccDNA与HBV tDNA定量呈正相关（r=0.696,P<0.001）;肝组织HBV cccDNA与血清HBV DNA定量呈正相关（r=0.304,P<0.01）;肝组织HBV tDNA与血清HBV DNA定量呈正相关（r=0.341,P<0.01）;（2）肝细胞内HBcAg定性检测阳性患者的血清HBV DNA定量明显高于阴性患者,且差异有统计学意义（P<0.05）;肝细胞内HBcAg定性检测阳性患者与阴性患者的肝组织HBV cccDNA和HBV tDNA定量差异均无统计学意义和（P均>0.05）;（3）肝细胞内HBsAg定性检测阳性患者的血清HBV DNA定量明显高于阴性患者,且差异有统计学意义（P<0.05）;肝细胞内HBsAg定性检测阳性患者与阴性患者的肝组织HBV cccDNA和HBV tDNA定量差异均无统计学意义（P>0.05）;（4）HBeAg（+）/抗-HBe（-）患者血清HBV DNA定量明显高于HBeAg（-）/抗-HBe（+）患者,且差异有统计学意义（P<0.05）;HBeAg（+）/抗-HBe（-）患者肝组织HBV cccDNA和HBV tDNA定量与HBeAg（-）/抗-HBe（+）患者比较差异均无统计学意义（均P>0.05）;（5）肝组织HBV cccDNA、HBV tDNA以及血清HBV DNA三者与肝脏炎症活动度及纤维化程度均无显著相关性（P>0.05）。结论 （1）血清HBV DNA定量结果并不一定能完全反映患者肝组织中HBV cccDNA和HBV tDNA含量,尤其在血清HBV DNA<500拷贝/mL时,肝组织中仍存在HBV cccDNA和HBV tDNA,且含量大小不等。（2）肝细胞内HBcAg定性检测阳性或者HBsAg定性检测阳性患者的血清HBV DNA定量均明显高于阴性患者;而两者的肝组织HBV cccDNA和HBV tDNA定量均没有显著差异;（3）HBeAg（+）/抗-HBe（-）患者血清HBV DNA定量明显高于HBeAg（-）/抗-HBe（+）患者,而两者的肝组织HBV cccDNA和HBV tDNA均没有显著差异;（4）肝组织HBV cccDNA、HBV tDNA及血清HBV DNA与肝脏炎症活动度和纤维化程度均无显著相关性。     

肝组织内性甾体激素受体与慢性乙型肝炎病毒复制及其抗原表达的相关性

目的：探讨肝组织内雄激素受体（AR）和雌激素受体-α（ERα）含量对慢性乙型肝炎（CHB）患者血清 HBV DNA载量、HBsAg水平和肝组织内 HBsAg、HBcAg表达水平影响。方法135例经肝活组织检查的CHB患者入选本研究,其中 HBeAg阳性80例,HBeAg阴性55例。肝组织内AR mRNA和ERαmRNA采用反转录定量PCR检测。结果 HBeAg阳性患者,血清HBV DNA载量与肝组织内AR mRNA和ERαmRNA含量均无显著相关性（r＝0．132,P＝0．241和r＝0．130,P＝0．249）,血清 HBsAg 水平与肝组织内 AR mRNA 和 ERαmRNA 含量均呈显著正相关（r＝0．355,P＝0．001和r＝0．246,P＝0．028）;肝组织内 HBcAg 表达水平与肝组织内AR mRNA和 ERαmRNA 含量均呈显著正相关（rs＝0．438,P＝0．000和rs＝0．352,P＝0．002）,肝组织内 HBsAg 表达水平与肝组织内AR mRNA和ERαmRNA含量无显著相关性（rs＝0．112,P＝0．333和rs＝0．024,P＝0．836）。HBeAg 阴性患者,血清 HBV DNA载量与肝组织内AR mRNA和ERαmRNA含量均无显著相关性（r＝-0．256,P＝0．061和r＝-0．121,P＝0．385）,血清HBsAg水平与肝组织内AR mRNA和ERαmRNA含量均无显著相关性（r＝0．130,P＝0．348和r＝0．165,P＝0．234）;肝组织内 HBcAg表达水平与肝组织内AR mRNA和ERαmRNA含量均无显著相关性（rs＝-0．053,P＝0．701和rs＝-0．203,P＝0．137）,肝组织内 HBsAg表达水平与肝组织内AR mRNA和ERαmRNA含量无显著相关性（rs＝0．159, P＝0．247和rs＝0．192,P＝0．160）。多因素方差分析和有序Logistic 回归分析的结果显示,肝组织内AR mRNA 为影响HBeAg阳性患者血清 HBsAg水平和肝组织内 HBcAg表达水平的独立因素。结论肝组织内AR表达水平是影响CHB患者 HBV抗原表达的一个独立因素。     

针灸治疗痛经60例临床观察

目的:观察针灸治疗学生痛经的临床疗效,并进行针刺的安全性评价.方法:将112例患者随机分治疗组60例和药物组52例,治疗组取三阴交、血海、足三里、关元、气海、配穴进行针灸治疗;药物组单纯口服止痛药,两组治疗3个疗程后观察临床疗效.结果:治疗组总有效率达95.0％,45例完全缓解,无不良反应记录;药物组总有效率达61.5％,25例完全缓解.两组疗效比较,治疗组疗效优于药物组.结论:针灸治疗学生痛经具有显著的l临床疗效,无不良反应,并能改善生活、学习质量,对机体进行整体调节,是理想的治疗方法.     

T细胞受体重排删除环定量检测及其在慢性乙型肝炎中的应用

在临床实践中获取胸腺组织来了解胸腺功能变化并不现实。因此,胸腺功能的评估通常使用能够反映胸腺近期输出功能的间接指标。外周血T细胞受体重排删除环(T cell receptor rearrangement excision circles,TRECs)及幼稚T淋巴细胞是评估胸腺近期输出功能的最常用的间接指标,外周血TRECs定量分析已用于一些疾病胸腺近期输出功能和免疫重建的评价。现对TRECs定量检测及其在慢性乙型肝炎中的应用进行综述。一、TRECs的产生过程及检测方法     

原位杂交技术在检测HBV核酸和cccDNA中的应用

原位杂交技术(ISH)是分子生物学、组织化学及细胞学相结合而产生的一门新兴技术,能够在细胞和染色体水平上对特定核酸进行定量与定位,广泛应用于病毒学研究。ISH对于HBV中的核酸(RNA、复制中间体DNA),以及共价闭合环状DNA的检测有着重要意义,就这一技术的发展以及在HBV研究中的应用作梳理与总结。     

银杏叶提取物辐射防护作用的研究

目的利用深部X射线照射小鼠,形成辐射损伤,研究银杏叶提取物对小鼠抗辐射功能的影响。方法通过计算小鼠骨髓细胞的微核率和染色体畸变率来考察银杏叶提取物的辐射防护作用。实验组剂量为5mgL／kg,10mg／kg,20mg／kg,阳性对照组给予生理盐水。结果三种不同剂量的银杏叶提取物均使小鼠的骨髓嗜多染红细胞的微核率及骨髓细胞染色体畸变率有明显的降低（P〈0．01）。结论银杏叶制剂可能通过清除自由基对骨髓细胞产生一定程度的保护作用,而且这种保护作用达到了平台期,呈现相同程度的辐射抗性。