研究肺表面活性物质表面特性的膜天平的研制与应用

本文报道一种新型的Wilhelmy式膜天平,主要用于分析肺表面活性物质的表面特性,以及动态研究各种有极性物质(蛋白质、脂质、多聚物等)的单分子层表面膜,记录膜的分子表面积(A)与表面张力(γ)或表面压力(π)之间的函数关系。仪器由两部分组成:1.测量系统,包括液槽、滑尺和张力传感器;2.控制系统。液槽用碳钢制成,表面采用氟塑料静电喷涂涂层使其具有疏水性。槽下有电热或恒温板。表面张力由垂挂在液面的玻片测量,经高灵敏度半导体传感器变成电信号,分辩率0.2mN·m~(-1)。单分子膜的表面积由滑尺改变,滑尺速度5.2-14.4cm/min连续可调。两只微动开关可自动改变滑尺移动方向。“相位转换”开关可选择记录γ-A或π-A等温曲线。曲线横座标可自动校准nm~2/分子。     

糖皮质激素对TNF引起的中性粒细胞粘附的影响

我们的工作曾发现Dex对大鼠PMN(中性粒细胞)与玻璃珠粘附有明显的抑制作用,其作用可被Ru 486所逆转。本实验试图观察Dex对TNF(肿瘤坏死因子)引起的PMN粘附的影响,及给予Ru 486阻断糖皮质     

肾缺血再灌流对大鼠肾乳头微循环的影响

缺血性急性肾衰(IARF)是临床休克的常见并发症。为探讨IARF时肾髓质微循环变化,本文活体观察了SD大鼠肾缺血再灌流对肾乳头微循环的影响。发现:肾动脉断流后,肾乳头先出现短暂性缺血苍白,继而直血     

大鼠复合内毒素血症致肺微循环变化与肺泡表面活性物质功能的关系

本实验应用大鼠烫伤复合内毒素血症的模型,制备肺组织超薄切片,进行透射电镜观察,同时测定其肺泡表面活性物质的功能;结合白细胞计数、血清和肺组织内二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定。结果显示,肺毛细血管内粒细胞增多并粘附于内皮细胞膜;内皮细胞受损。肺泡表面活性物质功能明显降低。血清和肺组织MDA含量明显增加,SOD活性则显著下降。用SOD治疗能明显改善上述病变。本实验结果提示,肺微循环障碍是烫伤复合内毒素血症致急性肺损伤时肺泡表面活性物质功能下降的病理基础,与白细胞在肺血管内陷落、激活、释放自由基有关。SOD对此有一定的保护作用。     

糖皮质激素受体对中性粒细胞粘附的调节

既往的研究表明在体糖皮质激素受体的阻断,可引起白细胞粘附的增强。中性粒细胞(PMN)粘附是白细胞趋化、游走、吞噬的基础,也是炎症时微循环的重要病理变化之一。本文采用PMN与玻璃珠粘附的模型,     

应用激光多普勒显微镜测定大鼠微血管不同流态时的血流速度

活体动物微循环的观察,可以了解血流状态和口径的动态变化。但是长期以来,仅停留在定性的描述上,一直未能找到理想的测试手段,定量测定微血管的流速、口径。 1974年以来,国外有文献报道用激光多普     

大鼠烫伤后血流变改变及对几项血流变学指标的评价

本文测定了大鼠烫伤早期全血表观粘度、血浆粘太及ＨＣＴ变化；并对常用ＲＢＣ变形性指标ＩＲ、ＴＫ、ＣＨ在烫伤情况下进行对比性评价。结果发现：伤后１ｈ、３ｈ全血表现粘度显芳性升高，以低切变率下为著：２ｈ时暂时性下降；全血粘度变化与ＨＣＴ改变相一致；血浆粘度于伤后１ｈ升高并达高峰，３ｈ时明显下降但仍高于伤前；ＴＫ、ＣＨ伤后呈明显进行性下降，ＩＲ除在伤后３ｈ轻微升高外，１ｈ时反而显著降低，与ＴＫ、ＣＨ呈矛盾现象。实验结果表明：烫伤后全血粘度。血浆粘度及ＨＣＴ均呈显著性升高；在烫伤时；ＴＫ、ＣＨ与ＩＲ相比在反映ＲＢＣ变形性方面更为客观可靠。     

糖皮质激素对肿瘤坏死因子引起的中性粒细胞粘附的影响

我们的工作曾发现地塞米松(Dex)对大鼠中性粒细胞(PMN)的粘附具有明显的抑制作用,其作用可被Ru486所逆转。本实验采用大鼠PMN与玻璃珠粘附及大鼠PMN与大鼠主动脉离体培养的内皮细胞粘附的模型,观察Dex对TNF作用的影响。结果如下:PMN与玻璃珠粘附的粘附率分别为:对照组30.80±19.89%,     

静脉皮瓣术后早期微循环重建的实验研究

本实验采用兔耳窗活体微循环观察、微循环图像处理、微循环与心跳同步观察等手段,研究了静脉皮瓣术后早期微循环的重建与灌注方式,发现术后2d内静脉皮瓣有两种血流灌注方式:(1)静脉血以潮汐方式,经小静脉、细静脉逆行灌注毛细血管网。(2)静脉血经动,静脉吻合支流入动脉系统,再由小动脉、细动脉端灌注毛细血管网。24h后第一种灌注方式逐渐减弱,48 h后完全依赖第二种方式进行组织灌注,保证了正常组织供血需要。     

糖皮质激素受体阻断对大鼠白细胞粘附的作用

目的明确ＧＲ阻断后对白细胞粘附的作用及可能的作用机制。方法１．在体实验。观察肠系膜微循环白细胞贴壁粘附数。 ２．高体实验。（１）ＰＭＮ与玻璃珠粘附;ＰＭＮ粘附率（％）粘附：ＰＭＮ粘附率（％）＝粘附前ＰＭＮ计数一洗脱液ＰＭＮ计数（３）ＰＭＮ粘附 粘附前ＰＭＮ计数分子ＣＤ１８：ＥＬＩＳＩＡ检测;（４）ＣＤ１８表达和ＰＭＮ与ＩＣＡＭ－１包被磁珠粘附的关系：ＰＭＮ与ＩＣＡＭ－１包被磁珠粘附,同时测定ＣＤ１８表达。结果１．在体实验。对照组仅有少量白细胞贴壁粘附（２．５０±２．１７）,阻断ＧＲ后白细胞贴壁粘附±Ｄｅｘ组的粘附率与ＴＮＦ组相比无显著差异（Ｐ＞０．０５）,Ｄｅｘ±ＴＮＦ组的粘附率与ＴＮＦ组相比有下降趋势．但差异不显著。ＴＮＦ＋Ｄｅｘ＋ＲＵ４８６组的粘附率与ＴＮＦ组和对照组相比均有差异（分别是 Ｐ＜０． ０５,Ｐ＜０． ０１）。 ２． ＰＭＮ与 ＥＣ粘附： ＴＮＦ组与ＴＮＦ＋Ｄｅｘ组结果同ＰＭＮ与玻璃珠粘附。Ｄｅｘ＋ＴＮＦ组的粘附率与ＴＮＦ组相比差异显著（Ｐ＜０．０５）。ＴＮＦ＋Ｄｅｘ＋ＲＵ４８６组的粘附率与对照组相差十分显著（Ｐ＜０．０１）,与ＴＮＦ组相比,两者无明显差异。３．ＰＭＮ与ＩＣＡＭ－１包被磁珠粘附：ＴＮＦ