大鼠维生素E营养状况与TNT急性染毒后肝脏巯基和钙稳态的关系

分别给摄食普通饲料和维生素E缺乏饲料40天的两组雄性Wistar大鼠用TNT(1000mg/kg)花生油溶液灌胃染毒,观察8小时和16小时后肝匀浆GSH、磷酸化酶a、线粒体和微粒体蛋白巯基及~(45)Ca摄取的变化。结果表明,TNT急性染毒对肝巯基和钙稳态的影响取决于维生素E的营养状况。食用普通饲料的动物在染毒后8小时除线粒体~(45)Ca摄取和肝匀浆GSH有明显下降外,其余指标均只有轻微变化,染毒后16小时各项指标均恢复至接近对照组水平。但在食用维生素E缺乏饲料的动物,上述变化更为显著,且随着染毒时间的延长至16小时,不仅未见恢复趋势,而且继续加剧。     

四氯化碳对非洲绿猴肾细胞损伤机理的研究

目的　实验研究四氯化碳染毒 2 4h对非洲绿猴肾细胞的损伤及其机理。方法　运用显微荧光术测定非洲绿猴肾细胞 (Vero细胞 )内活性氧 (ROS)含量及游离Ca2 + 浓度 ,同时 ,测定Vero细胞培养上清液乳酸脱氢酶(LDH)活力用于检查Vero细胞受损情况。结果　接触浓度为 1 0mmol L四氯化碳的Vero细胞内ROS含量及游离Ca2 + 浓度与对照组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,同时 ,表示Vero细胞受损指标 (LDH活力 )差异也无显著性 (P >0 .0 5 ) ;而接触浓度为 4 0、8.0mmol L四氯化碳的Vero细胞内ROS含量及游离Ca2 + 浓度均显著性高于对照组 (P <0 .0 1) ,其Vero细胞受损也均显著性增加 (P <0 .0 1)。结论　较高浓度的四氯化碳能损伤Vero细胞 ,其损伤的可能途径是通过提高Vero细胞内ROS含量及游离Ca2 + 浓度。     

亚硫化镍诱发 MRC-5 肺成纤维细胞 DNA 链断裂和聚腺苷二磷酸核糖基聚合酶活化

亚硫化镍诱发ＭＲＣ┐５肺成纤维细胞ＤＮＡ链断裂和聚腺苷二磷酸核糖基聚合酶活化庄志雄沈奕１唐国慧３王俊南１（中山医科大学公共卫生学院，广州５１００８９；１国立新加坡大学社区职业与家庭医学系，新加坡，１１９０７４；２西安医科大学劳动卫生学教研室，西安７１...     

三硝基甲苯与大鼠肝细胞大分子的共价结合及其阻断的研究

以＾１４Ｃ－ＴＮＴ与新分离的大鼠肝细胞体外连志孵育２ｈ，观察ＴＮＴ与肝细胞大分子的共价结合，并与其他肝损害指标比较。发现ＴＮＴ与肝细胞大分子共价结合随着剂量和孵育时间的增加而增加，并分别与细胞死经和ＧＳＨ含量呈正相关和负相关。     

二硫化碳慢性接触对儿茶酚胺类代谢的影响

采用综合累积暴露指数（ＩＣＥ），将工人接触ＣＳ２浓度和接触期限结合起来定量评价暴露强度，并检测尿中２－硫代噻唑烷－４－羧酸（ＴＴＣＡ）和儿茶酚胺类神经递质代谢产物的含量。结果显示：接触组尿中ＴＴＣＡ增高，存在剂量－效应关系；高接触组高香草酸（ＨＶＡ）和香草扁桃酸（ＶＭＡ）排泄减少。这两种儿茶酚胺代谢产物与ＣＳ２浓度及工龄虽未显示有显著意义的相关，但与ＩＣＥ及ＴＴＣＡ之间却呈现统计学上的相关关系，表明长期接触ＣＳ２对儿茶酚胺类神经递质代谢有一定的干扰作用。     

分子生物标志物研究的现状与展望

分子生物标志物研究的现状与展望庄志雄张桥生物标志物（Ｂｉｏｍａｒｋｅｒ）是近年来国内外预防医学界共同关注的一个研究领域。筛选和利用敏感、特异、简便和低损伤性的生物标志物，以便早期预测环境和职业有害因素对机体的可能损害、评价其危险度，从而提出切实可行的...     

铬、镍诱导大鼠DNA─蛋白质交联物形成的探讨

铬、镍诱导大鼠ＤＮＡ─蛋白质交联物形成的探讨雷毅雄，张桥，庄志雄（广州医学院卫生学教研室广州５１０１８２２中山医科大学卫生学院遗传毒理研究室）ＤＮＡ─蛋白质交联（ＤＰＣｓ）是环境污染物和化学致癌物对生物大分子物质的一种重要遗传损害，是近年备受关注的毒...     

DNA－蛋白质交联物作为接触铬工人生物标志物的研究

为研究接铬工人的生物监测指标，利用简便、快速、经济、敏感的１２５Ｉ后标记法检测某合金厂１８７名接铬工人和５７名某水电站工人（对照）的血白细胞ＤＮＡ－蛋白质交联物（ＤＰＣ）。结果表明，接触组ＤＰＣ水平明显高于对照组，接触６价铬者又明显高于接触３价铬者和对照组，而接触３价铬者和对照组ＤＰＣ水平差异无显著性。未发现性别、年龄、工龄、吸烟、饮酒等对ＤＰＣ水平有影响，提示ＤＰＣ能很好地反映铬对人体的遗传毒效应。     

中国南方汉族和苗族人群hPARP1基因遗传多态性

目的检测人类聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1[poly（ADP-ribose）polymerase 1，PARP1]基因的基因型和基因频率在中国南方汉族和苗族人群中的分布。方法收集187名中国南方汉族和210名苗族人的血液DNA，用PCR法扩增hPARP1基因4个外显子，并进行单链构象多态性分析。结果用PCR成功扩增出第12、13、16、17外显子，片段长度分别为253bp、313bp、175bp、362bp，在187名中国南方汉族和210名苗族人群中，分别有3人和9人检测出hPARP1基因第12、13、16和17外显子上各有1种基因突变，分别为Phe548Ser、Ala683Ser、Asp798Tyr、His808Arg。结论中国南方汉族和苗族人群中hPARP1基因第12、13、16和17外显子上存在突变型等位基因。