参红心脑康抗大鼠脑缺血作用的研究

参红心脑康胶囊采用现代先进工艺制作而成,治疗缺血性脑卒中效果明显.为进一步探讨其作用机理,笔者进行了参红心脑康抗大鼠脑缺血的实验研究,现报告如下:     

非那雄胺缓释片的稳定性研究

目的 :考察非那雄胺缓释片的稳定性。方法 :按照《中国药典》2 0 0 0年版二部 (附录 C稳定性试验 )规定 ,进行影响因素试验、加速试验及室温留样考察 ,用相似因子法评价释放度的稳定性。结果 :缓释片各项指标均符合规定 ,释放度相似因子 f2 均较大。结论 :可认为缓释片稳定性良好。     

癌痛消汤配合美施康啶治疗重度癌痛30例

“三阶梯止痛法”中美施康啶（即硫酸吗啡控释片）作为强阿片类止痛药是治疗重度疼痛的常用药，但单用疗效并不满意，且随着剂量增加，其副作用如便秘、恶心呕吐、头昏嗜睡、尿潴留等也有所加重。2006429—2008423，笔者师从郑玉玲、杨峰教授，运用自拟中药癌痛消汤配合美施康啶治疗重度癌痛病人30例，并与单纯美施康啶镇痛30例做对照观察，疗效满意，总结报道如下。     

清热解毒、活血化瘀中药配合化疗对中晚期胰腺癌的疗效观察

目的:观察清热解毒、活血化瘀方配合单药吉西他滨(健择)化疗治疗中晚期胰腺癌的临床疗效。方法:选择中晚期胰腺癌60例,采用自拟清热解毒、活血化瘀方配合单药健择方案治疗,并与单纯应用单药吉西他滨(健择)化疗方案组30例作对照。清热解毒、活血化瘀方每日一剂,浓缩约300ml,分两次服,共6周;单药吉西他滨方案:吉西他滨1 000mg/m2,d1、8、15单药化疗,28天一周期,连续应用2周期。治疗1周后,观察两组近期疗效、CA199、临床受益反应及相关毒副作用临床指标。结果:相对于单药吉西他滨组,配合清热解毒、活血化瘀方,可以明显提高中晚期胰腺癌患者的近期疗效和临床受益反应率,并能够减少化疗相关毒副作用。结论:清热解毒、活血化瘀方联合化疗治疗中晚期胰腺癌具有较好的疗效,且能提高患者生活质量,控制病情发展。     

一例肾切除术后并发急性肺梗死老年患者的护理

本文总结了 1 例左肾切除术后并发急性肺梗死的老年患者，经过及时发现、治疗并救治成功的护理体会。对病程中的病情观察、溶栓及抗凝过程中的护理、饮食护理、心理护理和出院指导等措施进行了报告。     

体虚感冒合剂治疗反复上呼吸道感染80例

上呼吸道感染常以鼻塞、流涕、咽痛、咳嗽、发热等为主要症状,是常见的一种呼吸系统疾病.它大多由病毒引起,若治疗不及时或失治,可引起较重的并发症,致使病情缠绵,反复发作.单纯西药治疗往往难以取得满意疗效.我院门诊近年来以体虚感冒合剂为主,治疗上呼吸道感染80例,疗效良好,现报道如下:     

微小RNA 99a 5p靶向调控IGF1R表达及对肝癌HepG2细胞侵袭迁移的影响#br# #br#

目的探讨微小RNA 99a 5p（miR 99a 5p）对肝癌细胞HepG2侵袭和迁移的影响及对胰岛素样生长因子1受体（IGF1R）的靶向调控作用。 方法收集本院2014年1月至2017年3月经手术切除的90对癌组织及癌旁组织,采用实时定量PCR（QPCR）检测以上组织中miR 99a 5p及IGF1R mRNA水平;采用脂质体法向HepG2细胞分别转染miR 99a 5p模拟物（过表达组）和miR 99a 5p阴性对照（NC组）,采用QPCR法检测转染48 h后各组的miR 99a 5p水平以评价转染效率;分别采用Transwell和划痕实验比较各组的侵袭和迁移情况;QPCR和Western blotting检测各组的IGF1R mRNA和蛋白水平;双荧光素酶报告基因实验验证miR 99a 5p对IGF1R的靶向作用。 结果QPCR检测结果显示,癌组织的miR 99a 5p水平为0823±0039,低于癌旁组织的1016±0013,而癌组织的IGF1R mRNA水平为1329±0024,高于癌旁组织的1035±0026,差异均有统计学意义（P＜005）。过表达组转染48 h后的miR 99a 5p水平为1487±0027,均高于对照组的1021±0013和NC组的1019±0025,差异有统计学意义（P＜005）。对照组、NC组和过表达组的愈合率分别为（605±24）％、（584±33）％和（421±29）％,穿膜细胞数分别为（921±37）个、（952±49）个和（367±45）个,过表达组的愈合率和穿膜细胞数均少于其余两组（P＜005）;过表达组的IGF1R mRNA和蛋白水平均低于其余两组（P＜005）。双荧光素酶报告基因试验结果显示,miR 99a 5p显著抑制野生型IGF1R 3’ UTR质粒转染细胞的荧光素酶活性（P＜001）,但是对突变型IGF1R 3’ UTR荧光素酶活性无显著影响。 结论miR 99a 5p在肝癌中表达降低,且可抑制肝癌细胞的侵袭迁移过程,可能是通过靶向调控IGF1R来实现,可作为肝癌的潜在治疗靶点。