阴道分泌物发现阿米巴一例报告

病历简介:患者女,34岁,农民因腰痛,阴道分泌物呈浆液性及脓性、血性、且量多,来我院妇科就医.阴道分泌物检查:脓细胞(?)/Hp,红细胞(?)/Hp;同时见到数个约20～30μm 大小,能伸出伪足,     

恶性淋巴瘤化疗剂量探讨(摘要)

作者采用大剂量CTX的“COP”方案,间歇冲击用药、治疗恶性淋巴有50例,疗效尚觉满意,报道如下。临床资料本组50例中,男37例、女13例。最大年龄70岁、最小13岁。其中何杰金氏病15例,(淋巴细胞为主型12例,淋巴细胞消减型1     

血气分析在婴幼儿肺炎治疗中的作用

近年来，我们对收治的婴幼儿肺炎及时进行血气分析测定，现探讨其在治疗中的作用。     

卡铂临床药代动力学研究进展

早在1969年,Rosenberg.B首次报道了顺铂(Cisplatin,DDP)的抗肿瘤疗效,由干顺铂具有严重的消化道症状、肾功能损害、外周神经毒性和听力下降等毒副反应,临床应用受到了一定限制。为了寻求具有顺铂同样疗效、而毒副作用更小的药物,在大约300种铂类化合物中,Harrap等研究出8种铂类药物,经动物实验证明,具有与顺铂同样的抗瘤作用。卡铂(cis-Diammine-1,1-cyclobutanedicarboxy-late,Carboplatin,JM-8)是第一个被临床广泛接受的第二代铂类抗癌药,1981年首先在英国进入临床试验。大量的临床前资料和临床药理研究结果表明,卡铂具有顺铂同样的抗瘤谱,尤     

临床药理学与抗癌药物的发展

抗癌药的发展需进行一系列筛选、实验、临床前药理和临床试用过程。当某种新药经临床前药理等研究被证明具有一定治疗作用,并且对人体无严重毒副作用时,该新药便可被投入临床试用。临床试用包括临床药理学、临床疗效观察和临床使用价值的评价三个阶段。在临床药理学阶段(即第一期临床试用阶段),通过药代动力学、药效学(时/效关系、量/     

顺铂、异环磷酰胺和长春酰胺联合用药治疗非小细胞肺癌的Ⅱ期研究

用顺铂(CDDP,100mg/m~2)、异环磷酰胺(IFX,2g/m~2×3,合并Mcsna)和长春酰胺(VDS,3mg/m~2)联合化疗方案(CIV)治疗47例不能手术的非小细胞肺癌。3周或5周重复一次。40例可评价的病人,19例(47.5％) 获部分缓解(PR)(其中鳞癌78.6％、腺癌30.1％),没有完全缓解(CR)病例。本方案的血液学毒性不严重,但是,肾毒性相当高,2例病人发生肾功能衰竭,随后死于全血细胞减少症和脓毒血症。作者认为,对于非小细胞肺癌,特别是鳞癌,CI方案比CDDP+VDS更有效,但是,所治疗的病人应经严格选择。     

营养支持疗法中常见问题的观察及处理

营养支持疗法是一种维持病人生命 ,治疗某些疾病的有效方法。在其实施中对护理人员知识与技术方面的要求比较全面。简要介绍在营养支持疗法中常见的护理问题及其处理方法。     

马脾铁蛋白的提取和纯化

我们利用新疆在宰马季节冰冻存放的马脾脏,经过对几种提纯方法的比较,提取和纯化了马脾铁蛋白,并在车间进行了生产。提纯的铁蛋白通过聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,与进口的马脾铁蛋白一致,均由三条电泳带组成。含铁量约占铁蛋白的20～23％左右,镉的含量低于进口样品。提纯的铁蛋白与兔抗马脾铁蛋白免疫血清之间呈现单一的沉淀线。     

含顺铂的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

本文回顾分析了接受含顺铂的联合化疗方案治疗的１１２例晚期非小细胞肺癌的近期和远期疗效。结果：部分缓解２９例，有效率２５．９％；中位生存期８个月，１年、２年、３年、５年生存率分别为３４．８％、８．９％、５．４％、１．７９％。大剂量（５０ｍｇ／ｍ２～１００ｍｇ／ｍ２／次×１天）、中剂量（５０ｍｇ／次×３天）及小剂量（２０／ｍｇ～４０ｍｇ／次×３天～５天）剂量组的有效率分别为３５．１％、３１．６％及１７．９％，大、中剂量组的近期疗效明显优于小剂量组；中位生存期：大剂量组１１个月、中剂量组５个月、小剂量组８．５个月，大、中剂量两组比较差异显著（Ｐ＜０．０５）．中、小剂量组比较无明显差异；本文还提示；ⅢＢ期和Ⅳ期、鳞癌和腺癌的近期、远期疗效相同，部分缓解和稳定者的中位生存期较进展者明显延长（Ｐ＜０．０５）。     

CE－CAP方案治疗小细胞肺癌的近期疗效

１９８９年９月～１９９２年１２月间，作者采用综合治疗法治疗小细胞肺癌（ＳＣＬＣ），其中可评价化疗疗效的病例１２２例。男９５例，女２７例，年龄范围２０～７０岁。全部均经细胞学或病理证实，均为初治病例，并有明确的可测量的临床和Ｘ线观察指标，可评价近期疗效；局限期（ＬＤ）８３例，广泛期（ＥＤ）３９例。化疗采用ＣＥ－ＣＡＰ两方案交替，化疗二周期组中，ＬＤ４８例，ＥＤ２７例；四周期组中，ＬＤ３５例，ＥＤ１２例。由于本组病例化疗后短期内进行了放疗，故无法观察缓解期。１２２例中，完全缓解１０例（８．２）％部分缓解８９例（７２．９％），稳定１８例（１４．７％），进展５例（４％），总有效率为８１．１％（９９／１２２），较ＣＯＭＶＰ方案的７５％有效率为高，也略高于国外的ＰＥ－ＣＡＶ方案。治疗二周期和四周期的有效率分别为８０．０％和８２．９％，其差异无显著性。ＣＥ－ＣＡＰ方案治疗的主要毒性为消化道反应和骨贿抑制，但但临床观察耐受性尚可。鉴于本方案的较高有效率，作者认为可以推荐作为ＳＣＬＣ化疗的首选治疗方案。