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151.
152.
目的构建针对细胞凋亡基因FasL的小干扰RNA(siRNA)表达载体,探讨载体介导的RNA干扰技术用于肺间质纤维化基因治疗的可行性。方法依据siRNA靶序列的设计原则,以FasL mRNA为靶基因,合成两对编码短发卡结构的两条DNA序列,经退火合成DNA双链,再克隆至siRNA表达载体pSilencer2.0中,转化后进行PCR鉴定和DNA序列测定。将构建的载体用脂质体介导转染入人肺腺癌A549细胞株,采用实时荧光定量PCR法检测细胞FasL mRNA水平变化。结果成功构建发卡样FasL siRNA真核表达载体;其转染人肺腺癌A549细胞后,细胞FasL mRNA的表达水平显著下降。结论FasL siRNA真核表达载体能显著抑制人肺腺癌A549细胞FasL mRNA的表达;本研究为肺间质纤维化的基因治疗奠定了基础。 相似文献
153.
目的探讨肺部真菌感染的易患因素和临床特点.方法经纤维支气管镜防污染毛刷对135例可疑肺部真菌感染患者的病变部位采样,将采集的分泌物进行真菌培养和涂片检查,对确诊病例进行分析.结果采样135例未发生严重并发症,确诊肺部真菌感染65例.65例均有基础疾病和感染诱因,病原菌以念珠菌属为主(89.23%),病死率为23.08%.结论肺部真菌感染的易患因素逐渐增多,发病呈上升趋势,病死率高,早期诊治是关键. 相似文献
154.
目的探讨核因子-κB(NF-κB)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及相关性。方法应用免疫组织化学法,检测80例NSCLC组织及35例非肿瘤性肺组织标本中NF-κB、MMP-9的表达,并与临床病理因素进行相关性分析。结果NF-κB、MMP-9在NSCLC中高表达,阳性率分别为67.5%、72.5%,显著高于非肿瘤性肺组织中阳性表达17.1%、11.4%(P〈0.05)。NF-κB、MMP-9表达与TNM分期、淋巴结转移有关(P〈0.05),MMP-9表达还与组织的低分化有关。NF-κB表达与MMP-9呈正相关(rs=0.350,P=0.001)。结论在NSCLC中存在NF-κB、MMP-9的高表达,NF-κB、MMP-9的高表达与NSCLC的恶性程度及淋巴结转移有关。NF-κB可能通过上调MMP-9的表达促进肺癌的侵袭转移。二者表达的检测有助于肺癌侵袭转移的判断。 相似文献
155.
156.
目的 研究p16在人类非小细胞肺癌中的表达意义及与肿瘤细胞增殖的关系。方法应用免疫组织化学(S-P法)检测了80例非小细胞肺癌组织标本和40例肺良性病变组织中p16和细胞增殖核抗原(PCNA)的表达水平。结果(1)非小细胞肺癌组织中p16表达水平(57.5%)显著低于肺良性病变组织(90.0%)(P〈0.01);(2)非小细胞肺癌组织中p16基因表达水平降低与肺癌组织学类型,细胞分化程度,患者P-TNM分期,是否有淋巴结转移存在相关性(P〈0.05);(3)非小细胞肺癌组织中p16与PCNA表达呈负相关。结论p16基因表达下调与非小细胞肺癌细胞增殖有关,与肿瘤的发生、发展关系密切。 相似文献
157.
目的:探讨经纤维支气管镜检查在肺癌的病理诊断中的价值及应用。方法对2004年8月至2006年6月经病理证实的260例肺癌患者纤维支气管镜检查结果进行回顾性分析。纤维支气管检查镜下发现病变后即在直视下钳检、刷检或进行支气管肺泡灌洗术。结果纤维支气管镜下肺癌的形态特点为局部肿块、增生结节、管腔狭窄、阻塞、充血水肿、血性分泌物等。260例肺癌经纤维支气管镜病理确诊232例,其中中央型肺癌196例,周围型肺癌36例。28例纤维支气管镜病检假阴性,其中中央型肺癌6例,周围型肺癌22例,最后通过CT引导下经皮肺活检、淋巴结活检或手术确诊。结论纤维支气管镜检查是肺癌病理诊断中最主要的方法,对肺癌的病理分型及预后有重要价值。 相似文献
158.
食管鳞癌组织中胰岛素样生长因子-Ⅱ蛋白的表达 总被引:5,自引:1,他引:5
目的:检测食管鳞癌组织中胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)蛋白的表达.方法:应用免疫组织化学S-P法,检测54例食管鳞癌组织,22例癌旁不典型增生组织及54例正常食管黏膜组织中IGF-Ⅱ蛋白的表达,并分析IGF-Ⅱ表达与食管鳞癌浸润、转移的关系.结果:食管鳞癌组织、癌旁不典型增生组织及正常食管黏膜组织中IGF-Ⅱ蛋白的阳性表达率分别为85.19%、63.64%和22.22%,任意2者间差异有统计学意义(P<0.01).IGF-Ⅱ蛋白的阳性表达与食管鳞癌的浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05).结论:IGF-Ⅱ蛋白在食管鳞癌组织中高表达与食管鳞癌的发生发展、浸润转移有关. 相似文献
159.
160.
张国俊 《上海医学检验杂志》1989,4(2):83-84
我们经过反复研究,实验结果发现以二甲基甲酰胺为加速剂的重氮反应法,对总胆红素测定具有反应速度快,5分钟后反应完全;显色稳定,反应后至少1小时光密度保 相似文献