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111.
112.
[目的]在大肠杆菌中表达NCX cDNA从418到996位核苷酸之间的片段。[方法]用RT-PCR方法从狗脑组织中扩增得到NCX cDNA片段,将其用载体pGEM-T Easy克隆和亚克隆,DNA序列分析正确后再插入融合表达载体pET-28b( )中,构建原核表达菌株并诱导表达。[结果]含重组表达载体的E.coli BL21(DE3)经IPTG诱导,15%SDS-PAGE呈现一约26kD的特异表达带。[结论]表达了含目的片段的融合蛋白,为抗NCX抗体制备及其对于NCX功能影响的研究提供了条件。 相似文献
113.
实验观察了阿斯匹林精氨酸(AAs)对兔缺血心室肌不应期(ERP)和室颤阈(VFT)的影响。结果表明,阻断冠脉50min时,血小板聚集率(PAgR)增大11±5%,VFT降低24±3mA;缺血边缘区ERP较缺血10 min时缩短20±10 ms,缺血中心区延长35±12 ms,两区间不应期离散性(Di)增加52±17ms,各数值均与对照值差异显著(p<0.01)。阻断冠脉前0.5 hⅳAAs,上述参数变化明显减轻,与单纯阻断组缺血50 min时各数值变化相比,均p<0.01。结果提示,AAs具有抑制PAgR、减小Di和提高VFT的作用。 相似文献
114.
115.
目的:研究E-4031对Na~ /Ca~(2 )交换电流的影响及其信号转导机制。方法:应用全细胞电压箝技术的斜坡脉冲程序,测定离体大鼠心肌细胞准稳态电流-电压关系曲线。结果:E-4031 5,10和20umol·L~(-1)分别使膜电位 50mV时的Ni~(2 )敏感电流从对照组(0.48±0.12)增加到(0.78±0.20),(96±0.16)和(1.15±0.13)pA/pF,蛋白激酶C激动剂-TPA 50nmol·L~(-1)使该电流从(0.60±0.16)增加到(1.33±0.25)pA/pF。蛋白激酶C拮抗剂Tamoxifen可完全阻断E-4031和TPA对该电流的刺激作用。结论:E-4031通过蛋白激酶C途径激动Na~ /Ca~(2 )交换系统。 相似文献