钩虫病引起上消化道出血一例

患者(住院号68157)男,32岁,农民,于1980年4月28日住院.住院前40多天经常排柏油样便,自觉心慌、头晕、纳差、食后上腹胀满不适,偶而腹部隐痛,但无呕血、吐酸等症状.曾服消溃宁(以海螵蛸、元胡等为主要成份而制成的成药)、云南白药和驱虫药,柏油便随之改变为暗红色溏便;后又服健胃、止血、抗贫血等药无效.于4月28日以上消化道出血、胃溃疡(?)入我院.查体:重度贫血貌,皮肤未发现皮疹和紫癜,有下肢浮肿,全身浅淋巴结未触及,巩膜无黄染,两肺正常,心尖部可闻及Ⅲ级收缩期杂音,律齐,心率100次/分,心界不扩大,腹部及神经系统正常.实验室检查:血红蛋白38%,红细胞110万,白细胞15200,中性55%,淋巴17%,嗜酸细胞28%,红细胞压积24%,出凝血时间正常,红细胞平均血红蛋白25.5微微克,红细胞平均体积84.5立     

27例流行性乙型脑炎脑脊液细胞学观察

临床资料:1984～1987年每年7～9月份收住我院传染科经腰穿确诊的乙脑病例。共27例,男16例,女11例;农村21例,城市6例;年龄最小6个月,最大52岁,12岁以下15例;发病3天内入院者9例,4～10天15例,11天以上3例。症状与体征:高热27例,头痛18例,意识障碍15例,呕吐18例,抽搐11例,精神症状3例,脑膜刺激征阳性18例,病理征阳性14例,偏瘫1例。     

托烷司琼联合地塞米松预防剖宫产术后硬膜外镇痛所致恶心呕吐的临床观察

目的 观察托烷司琼联合地塞米松对剖宫产术后患者硬膜外腔吗啡镇痛所致恶心呕吐的防治效果.方法 随机将320例在腰硬膜外联合麻醉下行剖宫产手术的患者分为四组:分别于手术关腹膜时静脉注射生理盐水5 ml(Ⅰ组)、托烷司琼5 mg(Ⅱ组)、地塞米松10 mg(Ⅲ组)和地塞米松10 mg+托烷司琼5 mg(Ⅳ组).所有患者在手术后均接受硬膜外吗啡镇痛.观察术后48 h内患者镇痛效果和恶心呕吐发生情况.结果 各组间镇痛效果无明显差异.Ⅰ组恶心呕吐发生率明显高于Ⅱ组和Ⅲ组(P<0.05);Ⅳ组恶心呕吐发生率与Ⅰ组比较,P<0.01,与Ⅱ组和Ⅲ组比较,P<0.05.结论 托烷司琼联合地塞米松比其单独应用更能有效地减少剖宫产术后硬膜外吗啡镇痛所致的恶心呕吐症状,值得临床推广应用.     

右美托咪定对心脏手术麻醉诱导期间血流动力学的影响

目的 探讨右美托咪定对快通道心脏麻醉诱导过程中血流动力学的影响.方法 将35例通过快通道心脏 麻醉行心脏手术的患者随机分为两组.对照组按常规诱导麻醉,右美托咪定组加用右美托咪定.记录麻醉诱导前后和气管插管后各时点的血流动力学变化.结果 与对照组比较,右美托咪定组在给予右美托咪定后各时点心率和平均动脉压均低于对照组(均P<0.05).结论 右美托咪定可以有效的抑制由于麻醉诱导和气管插管所导致的血流动力学异常.     

可生物降解的PELA微球优化工艺的研究

本文报道了可生物降解的ＰＥＬＡ微球的优化工艺，制得平均球径为３２．５μｍ，平均包封率为７５％以上，临界相对湿度约７８％以及流动性好的白色球形粉末。体外释放药物符合零级释放规律，达到了肌内注射用的缓释微球的要求。     

聚乳酸及其共聚物在药物释放系统中的研究进展

生物可降解的聚乳酸及其共聚物被广泛用作药物载体 ,以控制释药速度 ,这是目前研究和应用的热点。本文综述聚乳酸及其共聚物在微粒给药系统、植入剂、膜剂等中的研究进展。     

双炔失碳酯抗小鼠早孕的形态学观察

作者用双炔失碳酯3mg/kg注入妊娠第6天小鼠腹腔内,于妊娠第12天处死作病理观察。见:胚体坏死;子宫蜕膜及滋养层细胞出现不同程度退变坏死,部份为水样变性,细胞肿胀,胞浆内出现巨大的空泡,胞质无内容,另一部份为凝固性坏死,细胞轮廓呈嗜伊红残影;卵巢颗粒黄体细胞出现不同程度的核固缩、细胞质呈现空泡,出现胞质溶解现象。本实验结果为探讨该药抗孕机理提供了形态学资料。     

微囊化与未微囊化复方甲地孕酮注射液动物肌内残留率的对比研究

本文报道用微囊化与未做囊化复方甲地孕酮注射液经肌内注射后,测定所注射的肌肉甲地孕酮残留量的方法与结果。实验表明:微囊化注射液t_(50)为11.4天,未微囊化的t_(50)为5.6天,两者有显著性差异(P<0.01)。残留车—时间曲线的前段分别接近呈一直线,药物释放符合零级反应方程,微囊化注射液约可维持27天,未微囊化的约可维持15天。     

保和丸颗粒剂薄层色谱分析法的研究

保和丸颗粒剂由六味中药组成,本文报道了采用薄层色谱法对该颗粒剂中黄连、陈皮与神曲三味中药进行定性的研究,又经室温与加速试验分别考查,其结果均表明该颗粒剂的薄层色谱分析法可作为鉴别与稳定性考查的可靠方法。     

靶向制剂的研究进展

综述了近10多年来发表的有关靶向制剂研究论文与专著,叙述了靶向制剂应具备的三个要素,评价靶向性的三个参数。介绍了采用载体微粒粒径控制的被动靶向,达到特定靶部位释药的主动靶向,物理化学法靶向以及用空白载体微粒先削弱巨噬细胞作用的牵制靶向等方法,并提出了靶向制剂的发展趋势与前景。