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71.
一阶导数光谱法测定聚丙交酯微球中5-氟尿嘧啶或醋酸地塞米松的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
二氯甲烷-无水乙醇混合溶剂溶解聚丙交酯微球,一阶导数紫外分光光度法测定5-氟尿嘧啶或醋酸地塞米松的含量。以一阶导数光谱5-氟尿嘧啶277nm和醋酸地塞米松266nm波长处的零谷距作为定量指标,线性关系良好,测定方法简便、快捷、准确。 相似文献
72.
目的:比较透析法和凝胶拄色谱法测定米托蒽醌类脂质纳米球的包封率和包封产率的结果,阐明包封率和包封产率的准确含义.方法:以透析法和葡聚糖凝胶柱色谱法,分离、收集,采用紫外-可见分光光度法测定药物的吸光度,分别测定游离药物和载药类脂质纳米球两部分的含药量.结果:分别测定游离的和类脂质纳米球内的药物量,求得包封率和包封产率.结论:透析法和葡聚糖凝胶柱色谱法分别测得类脂质纳米球未包封药物量与包封药物量,求得包封率和包封产率是可行的,进一步明确了包封率和包封产率的含义. 相似文献
73.
4亚微乳的制备和影响因素 亚微乳常作为给药的载体,其特点包括:提高药物稳定性、降低毒副作用、提高体内及经皮吸收率、使药物具有靶向性. 相似文献
74.
植入靶向持续组织间化疗概念的可行性动物实验报告 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :通过动物实验 ,研究提出植入靶向持续组织间化疗的概念的可行性 ,并与其他疗法比较此种疗法有何优越性。方法 :用生物相容性和可生物降解的聚乳酸作为缓释药物载体 ,制备可在体内缓释氟脲嘧啶 (Fluo rouracil,Fu)微球。采用植入被动靶向的方式 ,将氟脲嘧啶缓释微球直接植入实验动物的移植肿瘤内或肿瘤旁 ,形成局部持续的抗癌药物的高浓度 ,使Fu分子不断渗入瘤细胞内 ,以杀死肿瘤细胞。用随机分组的方式 ,对比Fu缓释微球和Fu注射剂不同的给药方式 ,测定肿瘤消退和毒副作用 ,并依据病理切片结果作定量分析 ,评价Fu聚乳酸微球的抗癌疗效。结果 :Fu聚乳酸微球有平稳持续缓释药物的理想曲线 ,没有突释效应。用被动靶向直接植入方式 ,将Fu聚乳微球直接植入实验动物的移植肿瘤病灶区域或肿瘤旁 ,比注射剂Fu全身给药 ,有更佳的杀伤肿瘤细胞的作用和很低的毒副作用。数据采用方差齐性检验 ,Fu注射剂瘤体注射组、Fu聚乳酸微球瘤体内注射低剂量组、Fu聚乳酸微球瘤体内注射高剂量组与无药聚乳酸微球组比较 ,瘤重消减 (P <0 0 0 5 )有显著性差异 ,且微球内FU浓度越高 ,疗效越好。而Fu注射剂腹腔注射组与此组比较 (P >0 0 5 ) ,无统计学意义。结论 :以Fu的聚乳酸微球为手段的植入靶向持续组织间化疗的概念可以 相似文献
75.
目的:考察基因重组人干扰素α2a聚氰基丙烯酸丁酯纳米球(rIFNα2a-PBCA-NS)小鼠ig给药的生物利用度及安全性。方法:小鼠经iv或ig给药,一定时间后取血,采用细胞病变抑制法测定rIFNα2a含量并计算生物利用度;通过冻干rIFNα2a-PBCA-NSiv,ip,ig给药的急性毒性试验、局部刺激性试验、血管刺激性试验、溶血试验及过敏性试验来确定其安全性。结果:rIFNα2a-PBCA-NS的ig生物利用度(3.39%)为原药rIFNα2a(0.22%)的15倍,rIFNα2a毒性很小,rIFNα2a-PB-CA-NS用于iv,ip,ig给药的毒性均低于PBCA-NS。结论:rIFNα2a-PBCA-NS的小鼠ig给药生物利用度明显高于原药rIFNα2a,且具有较好的安全性。 相似文献
76.
植入瘤体内的氟尿嘧啶微球 总被引:4,自引:0,他引:4
目的为提高抗癌疗效,制备可植入瘤体内的氟尿嘧啶微球。方法以聚乳酸为载体材料,O/W型乳化挥发法制备氟尿嘧啶微球;考察了微球性质、体外释药及植入实体瘤Lewis肺癌的抑瘤效果。结果微球载药量为(10.30±0.20)%,包封率为(68.3±1.5)%;外观圆整光滑,为物理包载;突释很少,体外释药T1/2较原药延长约168倍,属扩散-溶蚀机制;抑瘤率可达60.6%,降低了毒副作用。结论O/W型乳化挥发法制备的氟尿嘧啶聚乳酸缓释微球,植入瘤体内杀灭肿瘤细胞将可能成为肿瘤化疗的有效方法。 相似文献
77.
78.
79.
肛肠疾病病人对健康教育需求的调查分析 总被引:1,自引:0,他引:1
面对现代信息社会,肛肠疾病病人在接受治疗时也渴望心理问题的满足,通过对140例住院的肛肠疾病病人进行问卷式随机调查,表明不同社会背景、文化程度的肛肠疾病病人对健康教育的需求都是迫切的,特别是对疾病的预防、治疗、康复知识的需求。医护人员可根据肛肠疾病病人对健康教育的需求,通过与病人交流沟通来传递信息,满足病人入院后、术前、术后等住院期间不同时期对各方面健康教育知识的需求,以提高病人的生活质量和健康意识。 相似文献
80.
作者将硝硫氰胺硬胶囊、硝硫氰胺微囊片、硝硫氰胺胶丸三种不同制剂,以转篮法进行溶出速度的测定。实验结果发现三者的体外释放速度有极显著的差异。硬胶囊t(50)最快(9分钟)、微囊片次之(35分钟)、胶丸最慢(118分钟)。 相似文献