HOTAIR在Matrigel三维培养乳腺癌细胞的表达

目的建立乳腺癌MDA-MB-231细胞株三维培养模型,观察三维培养条件下乳腺癌细胞的形态、增殖以及HOTAIR表达水平的变化。方法 Matrigel三维培养乳腺癌细胞,采用倒置显微镜观察乳腺癌细胞的生长情况,通过检测DNA含量测定细胞增殖情况,Real time-RCR检测HOTAIR表达水平。结果与二维细胞培养条件相比,Matrigel三维培养的乳腺癌细胞成团生长,细胞数量显著增加,并且HOTAIR mRNA表达水平上调。结论 Matrigel三维培养体系能较好维持乳腺癌MDA-MB-231细胞形态,长链非编码RNA-HOTAIR表达在三维培养时显著升高。     

长链非编码RNA在糖尿病视网膜病变发展及治疗中的研究进展

DR是世界各地工作年龄段成年人失明的主要原因，其发病机制是多因素的，分子机制尚不完全清楚。长链非编码RNA（lncRNAs）被认为是多细胞功能的关键调节因子，已有证据表明其参与了DR的许多病理生理机制，本文就 lncRNAs在DR中发挥功能的分子机制及调控作用进行综述，为今后DR的防治研究提供一定的策略和方向。     

子痫前期孕妇血清 SOCS3，PP-13，GATA-3水平变化及其预测价值研究

目的　探讨血清细胞因子信号转导负调控因子 -3（SOCS-3）、胎盘蛋白 -13(PP-13)、GATA结合蛋白 3(GATA-     

电针“风府”“太冲”穴对帕金森病大鼠EIF2α-ATF4-GRP78通路的调节

目的:观察电针"风府""太冲"穴对帕金森病(PD)大鼠中脑黑质真核生物起始因子2α(EIF2α)、转录激活因子4(ATF4)、葡萄糖调节蛋白-78(GRP78)的影响,探讨电针治疗PD的可能机制。方法:SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、电针组,每组12只。采用颈背部皮下注射鱼藤酮复制PD大鼠模型。电针组电针"风府""太冲"穴,30 min/次,1次/d,连续治疗14 d。观察各组大鼠行为学改变并评分,免疫组化法检测大鼠中脑黑质酪氨酸羟化酶(TH)、α-突触核蛋白(α-syn)的表达水平,蛋白免疫印迹法检测大鼠中脑黑质EIF2α、ATF4、GRP78的相对表达量。结果:与正常组、假手术组比较,模型组大鼠出现明显的行为学改变。造模后,与正常组、假手术组比较,模型组和电针组行为学评分显著升高(P<0. 01);治疗后,模型组行为学评分较正常组、假手术组显著升高(P<0. 01),电针组行为学评分较模型组显著降低(P<0. 01)。与正常组、假手术组比较,模型组大鼠中脑黑质TH平均吸光度显著降低(P<0. 01);电针组大鼠中脑黑质TH平均吸光度较模型组显著升高(P<0. 01)。与正常组、假手术组比较,模型组大鼠中脑黑质α-syn平均吸光度显著升高(P<0. 01);电针组大鼠中脑黑质α-syn平均吸光度较模型组显著降低(P<0. 01)。与正常组、假手术组比较,模型组大鼠中脑黑质EIF2α、ATF4、GRP78蛋白表达量均显著升高(P<0. 01);电针组大鼠中脑黑质EIF2α、ATF4、GRP78蛋白表达量较模型组均显著降低(P<0. 01)。结论:电针"风府""太冲"穴可能通过增强PD大鼠中脑黑质TH活性,清除或降解未折叠或错误折叠α-syn,调节EIF2α-ATF4-GRP78通路的蛋白表达水平,从而改善PD的行为学表现。     

环状RNA在肿瘤发生发展过程中的作用

<正>环状RNA(circular RNA)在真核细胞基因表达过程中起到重要的调控作用[1～3]。最近的研究表明,circRNA在肿瘤的发生、进展和治疗抵抗过程中同样发挥着重要的基因调控功能[4～6],可以作为肿瘤抑制剂或加速器发挥作用[5]。随着高通量测序技术的发展,已经可以很容易的比较circRNA在肿瘤组织和癌旁组织中表达水平的差异。截至目前,已经发现数千个在肿瘤组织表达水平明显变化的circRNA[7]。与线性RNA不同,circRN     

E2F1上调CCNA2表达影响卵巢癌增殖能力

目的探讨转录因子E2F1上调细胞周期蛋白A2 (CCNA2)表达对卵巢癌细胞株SKOV3增殖的影响。方法利用TCGA网站分析卵巢癌组织与卵巢正常组织中E2F1与CCNA2的mRNA表达情况,利用TCGA卵巢癌RNA-seq数据分析E2F1基因与CCNA2基因表达相关性,利用小RNA敲低E2F1表达,利用q PCR检测E2F1、CCNA2 mRNA表达水平,利用western blot检测E2F1、CCNA2蛋白表达水平,EDU流式检测法检测SKOV3细胞增殖情况,利用网站预测CCNA2启动子区域E2F1结合位点。结果卵巢癌组织中E2F1及CCNA2的表达明显高于正常卵巢组织,卵巢癌中E2F1表达与CCNA2表达具有相关性,敲低E2F1表达会减少CCNA2的表达,敲低E2F1的表达会抑制SKOV3细胞增殖,CCNA2转录起始位点附近存在E2F1转录因子的结合位点。结论 E2F1上调CCNA2表达促进卵巢癌细胞系SKOV3细胞的增殖。     

艾滋病高效抗逆转录治疗的耐药发生与控制研究进展

随着高效抗逆转录疗法的运用与推广,HIV感染者的寿命得到延长。HIV是反转录病毒,其反转录酶在HIV复制时可进行DNA复制但无校正能力,导致出错率高,加之药物选择压力等因素,其耐药问题成为治疗失败的主要原因。阐明抗逆转录治疗耐药发生发展过程,对艾滋病控制与治疗具有重要意义,本文就HIV耐药产生途径与趋势、耐药相关影响因素以及降低耐药率策略进行综述。     

转移性癌性骨痛的分子机制及临床治疗研究进展

晚期癌症患者肿瘤骨转移诱发的骨痛是癌痛的最常见症状。癌性骨痛可显著影响患者的生存质量并使预后恶化。癌性骨痛包括背景痛及爆发性疼痛等多种形式，其发病机制复杂，包括炎性疼痛及神经病理性疼痛等，并随肿瘤的进展而变化。目前临床治疗主要包括外周及中枢镇痛药物、破骨细胞抑制剂等药物治疗，及放疗、神经损毁及神经调节等非药物治疗。阐明癌性骨痛的分子机制对优化治疗具有指导意义，本文将对转移性癌性骨痛的发病机制及临床治疗的进展进行综述。