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101.
白贞子  佟丽芳  赵晓南 《吉林医学》2010,(25):4371-4372
目的:对携带乙型肝炎病毒的皮肌炎患者进行早期抗病毒治疗的观察。方法:给予详细查体、实验室检查,明确诊断,进行抗病毒治疗。结果:经过3个月的抗病毒及皮肌炎的系统治疗,患者转氨酶下降,病情稳定。结论:皮肌炎患者合并乙肝病毒感染需要进行抗乙型肝炎病毒治疗,控制病毒复制是一项必不可少的重要措施。  相似文献   
102.
目的 探讨多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的临床及病理特点,以及这些特点与疗效及预后的关系.方法 对83例PM/DM患者的临床资料进行总结、分析.结果 PM/DM以肌无力、肌肉压痛、血清肌酶谱增高为主要临床表现,伴肌电图及病理学检查异常;经肾上腺皮质激素和免疫抑制剂等治疗,总有效率86.7%.结论 PM/DM各型之间临床与病理表现的差异提示可能存在不同的发病机制.神经损害是全身系统损害的一部分.PM/DM的预后与分型、治疗时机关,早期强有力的治疗可望改善预后.  相似文献   
103.
目的 探讨幼年皮肌炎(J D M)的临床特点、治疗和预后,以提高诊疗水平。方法 回顾性分析19例J D M病儿的临床资料。结果 19例JD M病儿中,男8例,女11例,发病年龄1岁10月~15岁,中位数年龄10岁;19例病儿有皮疹和肌肉症状,其中并发肺炎2例,免疫相关性甲状腺炎1例,嗜血细胞综合征1例。实验室检查14例病儿肌酸激酶(CK)升高;肌电图示肌源性损害13例;3例肌肉活检示肌炎改变。所有病儿均使用糖皮质激素治疗,6例病儿加用甲氨蝶呤;除1例病儿因嗜血细胞综合征死亡,余病情好转出院。12例病儿出现误诊,误诊为过敏性皮炎、关节炎、呼吸道感染等。结论 JDM是一种发病率较低的疾病,早期发病较隐匿,易误诊,可累及多个器官,其中以呼吸系统受累多见。  相似文献   
104.
对我院近期收治的1例幼年皮肌炎合并间质性肺炎患者进行回顾性分析,并复习相关文献,总结幼年皮肌炎合并间质性肺炎的诊治方法。  相似文献   
105.
目的探讨早期抗病毒治疗携带乙型肝炎病毒皮肌炎患者的临床疗效。方法选取我院2012年1月至2013年12月收治的40例携带乙肝病毒皮肌炎患者为研究对象,抽签将其分为两组,对照组患者采取常规保肝降酶及免疫抑制剂治疗,观察组在对照组基础上给予恩替卡韦抗病毒治疗,比较两组患者治疗效果。结果观察组皮肌炎治疗有效率为90%,对照组为70%,差异有统计学意义,P〈0.05。此外,观察组转氨酶下降明显优于对照组,P〈o.05。结论早期抗病毒治疗携带乙肝病毒皮肌炎患者效果显著,能有效降低转氨酶、控制病毒。  相似文献   
106.
皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一种主要累及横纹肌,呈慢性非化脓性炎症改变,并具有特征性皮肤表现的自身免疫性疾病。小儿皮肌炎以广泛的血管炎为病理基础[1],继发消化道出血常见于文献报道。成人皮肌炎消化系统最常受累部位为食管上段骨骼肌,导致吞咽困难[2]。但成人皮肌炎合并严重的消化道病变,如消化道出血、穿孔、腹腔血肿等较为少见。本文报告1例成人DM合并消化道出血的病例,并进行相关文献复习。  相似文献   
107.
 皮肌炎是一种主要累及皮肤和横纹肌的自身免疫性疾病。肌电图作为皮肌炎(DM)和多发性肌炎(PM)的诊断标准之一,对该病诊断和病情评估具有一定的意义,是临床研究中不可忽视的辅助检查之一。本文就肌电图在DM和PM患者的临床应用进行综述,以期为DM和PM的疾病诊断、病情评估及预后提供一定的参考价值。  相似文献   
108.
实验室检查对多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的诊断他治疗均具有重要意义。检测血清及尿中因肌肉损伤所释放的各种肌肉成分的水平,有助于疾病的诊断及治疗,通常  相似文献   
109.
目的探讨NF-κB在皮肌炎患者外周血单一核细胞中的表达及糖皮质激素对其影响。深入阐明皮肌炎的发病及复发机制,为临床治疗及新药开发提供方法和理论依据。方法分别从正常人和皮肌炎患者的外周血中提取单一核细胞,用电泳迁移率改变试验检测不同组别中NF-κB的活性。结果①在皮肌炎患者外周血中NF-κB有所表达。NF-κB在正常人的外周血中未见表达。②糖皮质激素能抑制NF-κB的活性。③复发病人治疗前其外周血中NF-κB的活性比初诊病人高(P<0.01)。结论①NF-κB活性增强可能是导致皮肌炎炎症反应及复发的重要因素之一。②激素可以一定程度抑制NF-κB活性。  相似文献   
110.
肌炎(dermatomyositis,DM)和多发性肌炎(polymyositis,PM)目前病因未明,近年来认为主要与感染、遗传、肿瘤、免疫等有关.本病治疗尚有争议,但大部分人认为仍以糖皮质激素为首选.  相似文献   
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