血小板和因子Ⅺ在凝血酶启动的血液凝固中的作用

1凝血和血小板活化 生理止血过程包括损伤血管的局部血管反应以及血小板的活化和血浆中凝血系统的激活,血浆纤维蛋白和血小板构成牢固的止血血栓,有效地制止出血.     

烙铁头蛇毒血小板聚集素诱导的人血小板活化作用的研究

早先的研究已经证明湖南产烙铁头蛇毒(TMV)对血小板的活化聚集作用并不依赖花生四烯酸(AA)代谢,这就提出了TMV是否通过血小板活化因子(PAF)途径作用于血小板的问题。本文研究了TMV中提纯得     

联合MAIPA、网织血小板与PAIgG检测对特发性血小板减少性紫癜诊断的意义

目的 探讨血小板特异性抗体与网织血小板(RP)、血小板相关抗体(PAIgG)在特发性血小板减少性紫癜(ITP)诊断中的价值.方法 通过改良的单克隆抗体特异性捕获血小板抗原试验(MAIPA)测定ITP(86例)与非免疫性血小板减少(30例)患者血浆中血小板膜糖蛋白(GP)Ib、GPⅡb-Ⅲa以及P-选择素自身抗体,同时以流式细胞术(FCM)检测相应的RP%及PAIgG.结果 ITP组MAIPA、RP%和PAIgG检测阳性率分别为62.79%、80.23%和70.93%;非免疫性血小板减少组分别为6.67%、23.33%和36.67%;两组间差异显著(P＜0.01).三种方法检测ITP结果具有相关性(P＜0.05).结论 MAIPA是ITP的特异性诊断指标,多种抗体应用可以提高其敏感度.MAIPA联合PAIgG及RP测定有益于ITP的正确诊断.     

肿瘤患者血清胸腺肽α1检测的临床意义

目的　了解实体肿瘤患者血清胸腺肽α1(thymosinα1,简称Tα1)水平及其与肿瘤浸润转移和治疗的关系。方法　应用ELISA法检测 5 0名健康成人、2 0例良性肿瘤患者与 6 3例恶性肿瘤患者血清Tα1水平并进行比较。结果　健康成人、良性肿瘤和恶性肿瘤患者血清Tα1水平分别为 0 .6 9± 0 .35、0 .96± 0 .37、1.4 6± 0 .90 μg/L。良、恶性肿瘤患者血清Tα1水平较健康对照增高 (P <0 .0 1和P <0 .0 0 1) ,而恶性肿瘤患者又高于良性肿瘤患者(P <0 .0 5 )。恶性肿瘤患者血清Tα1水平与肿瘤细胞的浸润转移及不同治疗措施有关。结论　检测血清Tα1水平对肿瘤患者的病情监测和疗效判断有较高的临床价值 ,Tα1有可能成为一种新的肿瘤标记物。     

血栓与止血研究的最新进展--第十九届国际血栓与止血大会简介

第十九届国际血栓与止血大会于2003年7月12日至18日在英国伯明翰举行,来自世界各地的5000多名专家参加了大会。在这次会议上除各种讲座与研讨会外,共发表学术论文约3000篇,全面展现了近年来国际上在血栓与止血领域研究的成就和进展。     

系统性红斑狼疮患者血浆-11-去氢血栓烷B_2测定及其临床意义

目的　观察系统性红斑狼疮 (SLE)患者体内血小板活化状态。方法　采用酶联免疫吸附法 (ELISA)检测 32例SLE患者血浆 11 去氢 血栓烷B2 (DH TXB2 ) ,同时测定TXB2 ,并与对照组比较。结果　与对照组比较 ,SLE患者血浆DH TXB2 、TXB2 均显著增高 (P <0 0 1及P <0 0 5 ) ,且DH TXB2 增高程度明显高于TXB2 ,与对照组无重叠 ,肾受累者显著高于无肾脏受累者 (P <0 0 5 ) ,经治疗者显著低于初发未治疗者 (P <0 0 1) ,但仍高于对照组 (P <0 0 5 )。血浆TXB2 与DH TXB2 浓度与疾病活动指数均呈正相关 (r1=0 478,P <0 0 5及r2 =0 5 30 ,P <0 0 1)。结论　血浆DH TXB2 水平测定是准确反映血小板活化的指标 ,SLE患者体内血小板高度活化     

中国汉族人及云南省彝族、傣族人GPIbα基因VNTR多态性研究

目的 研究中国汉族人及云南省彝族、傣族人血小板膜糖蛋白（GP）Ibα基因可变数目串联重复序列（VNTR）的多态性特点。方法 应用聚合酶链反应（PCR）技术,聚丙烯酰胺凝胶电泳,溴乙锭染色,PCR产物测序分析。研究110名汉族人、47名彝族人和41名傣族人等位基因的杂合情况。结果 在中国汉族人、云南省彝族及傣族人群中,39bp的VNTR只出现一次重复（D）和二次重复（C）二种等位基因,而未发现三次重复（B）和四次重复（A）等位基因,其C等位基因和D等位基因的频率分别为：汉族人0.53:0.47、纯粹族人0.66：0.34、傣族人0.54:0.46,总的理论杂合率分别为：汉族人49.8%、彝族人44.9、傣族人49.8%。结论 中国汉彝、傣三个民族人群中GPIbα基因VN-TR多态性的表型或其等位基因频率无明显差异。而与欧洲白种人存在显著差异。     

血小板无力症与GPⅡb-Ⅲa分子缺陷

血小板膜糖蛋白GPⅡb-Ⅲa复合物是在血小板粘附聚集过程中起重要作用的粘附分子受体,能结合纤维蛋白原、VWF等多种粘附蛋白.GPⅡb-Ⅲa质或量的缺陷导致血小板无力症,根据GPⅡb-Ⅲa缺陷程度分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ型,临床表现为出血时间延长,聚集反应明显减弱.GPⅡb-Ⅲa的研究已进入分子水平,对其发病机制也有较深的了解.     

一种新的血小板膜糖蛋白Ⅸ基因突变导致巨大血小板综合征

目的 对1例巨大血小板综合征（BSS）患者血小板异常和基因异常特征进行分析,探讨其发病机制。方法 光学显微镜与电子显微镜观察血小板形态与结构,比浊法测定血小板聚集。流式细胞仪检测血小板膜糖蛋白（GP）。PCR扩增与DNA序列分析确定基因异常。结果 该例BSS患者的血小板体积巨大而数量减少,瑞斯托霉素不能诱导血小板凝聚,血小板膜GPIb/Ⅸ复合物明显减少,GPⅨ跨膜区发生Ala139（GCC）→Thr（ACC）突变。结论 该例BSS患者的GPⅨ跨膜区Ala139(GCC）→Thr（ACC）突变为一种国际上尚未报道的新的基因突变。     

苏州地区汉族人胶原受体α2基因编码序列C807T基因多态性研究

目的 研究苏州地区汉族人胶原受体α2基因编码序列中与血小板表面α2β1的表达相关的C807T基因多态性特点。方法 应用PCR技术结合Bgl Ⅱ和AseⅠ酶切分析、聚合烯酰胺凝胶电泳、溴乙锭染色及DNA测序分析,研究了苏州地区110名汉族人α2基因编码序列C807T基因多态性特点。结果 苏州地区汉族人等位基因T807与等位基因C807的频率分别为0．291和0．709,总理论杂合率为41％。等位基因807T／T纯合子、等位基因807C／T杂合子和等位基因807C／C纯合子的频率分别为0．018,0．546和0．436。结论 苏州地区放汉族人α2基因的C807T基因多态性与其他人种差异显著。