肿瘤患者血清可溶性尿激酶受体检测的临床意义

目的了解实体肿瘤患者血清可溶性尿激酶受体(suPAR)水平以及恶性肿瘤患者血清suPAR水平与肿瘤浸润转移和治疗的关系.方法应用免疫放射测定法(IRMA)检测62例健康成人、30例良性肿瘤患者与124例恶性肿瘤患者血清suPAR水平并进行比较.结果健康成人、良性肿瘤和恶性肿瘤患者血清suPAR水平分别为(2.71±1.12)μg/L、(3.71±1.69)μg/L和(5.82±2.27)μg/L.良、恶性肿瘤患者血清suPAR水平较健康对照增高(P＜0.01和P＜0.001),而恶性肿瘤患者又高于良性肿瘤患者(P＜0.001).恶性肿瘤患者血清suPAR水平与肿瘤细胞的浸润转移以及手术治疗有关.结论检测血清suPAR水平对肿瘤患者的病情监测和疗效判断有较高的临床价值,suPAR有可能成为一种新的肿瘤标记物.     

可溶性尿激酶受体的免疫放射测定及其临床应用

目的　以免疫放射测定法（IRMA）,特异性地检测可溶性尿激酶受体（suPAR）,以了解其生理水平及在病理状态下的改变。方法　应用2株抗人suPAR的单克隆抗体,用氯胺T法以125I标记其中一株单抗,建立suPAR双抗夹心IRMA,测定健康成人、良性肿瘤及恶性肿瘤患者血清suPAR的水平,并比较健康成人和阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者血浆suPAR的水平。结果　IRMA检测suPAR的最小可测值为1.95μg/L,单抗与重组人uPAR的亲和常数为4.75×109mol/L,平均回收率为1.013,批内及批间CV分别为(6.40±2.57)%和(10.48±2.65)%。62名健康成人血清suPAR水平为（2.71±1.12）μg/L,21名健康成人血浆suPAR水平为(1.73±0.96)μg/L。与健康成人相比,24例良性肿瘤患者血清suPAR水平增高,而47例恶性肿瘤患者血清suPAR水平则显著增高。PNH患者血浆suPAR水平也较健康成人增高。结论　suPAR以IRMA法检测敏感性、重复性好,准确性较高,恶性肿瘤患者和PNH患者血清（浆）suPAR水平明显增高。     

全反式维甲酸治疗难治性特发性血小板减少性紫癜疗效观察及其机制探讨

目的探讨加用全反式维甲酸（ATRA）对难治性特发性血小板减少性紫癜（RITP）的疗效及对患者外周血调节性T（CD4＋CD25highT）细胞表达和辅助性T（Th）细胞因子的影响。方法应用流式细胞术测定28例RITP患者ATRA治疗前后及17名正常人外周血CD4＋CD25highT细胞的表达;ELISA法测定血清中转化生长因子β1（TGF-β1）、白介素10（IL-10）、IL-4、IL-2、干扰素γ（IFN-γ）。结果ATRA对RITP总有效率为53.6%。治疗有效组治疗后患者外周血小板计数从（25.7±9.6）×109/L升至（109.1±30.1）×109/L（P〈0.01）,差异有高度统计学意义（P〈0.01）;有效组治疗后患者CD4＋CD25highT细胞阳性率及血清TGF-β1、IFN-γ水平明显高于治疗前,IL-4则明显低于治疗前,差异均有统计学意义（均P〈0.05）;IL-2和IL-10在治疗后未见改变。结论ATRA对半数以上RITP患者有效,可能是通过提高调节性T细胞的表达,促进了RITP患者的免疫紊乱向生理性平衡恢复。     

CD40L在特发性血小板减少性紫癜患者中的表达及其意义

目的研究特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者血浆中可溶性CD40配体（sCD40L）及T、B淋巴细胞和血小板上CD40L的变化,探讨CD40分子在ITP中的作用。方法应用酶联免疫吸附法检测患者血浆中sCD40L的变化;流式细胞术检测不同细胞上CD40L的表达水平。结果 ITP患者血浆中的sCD40L浓度明显高于正常对照组（P〈0.05）,且血小板计数对血浆中sCD40L浓度有一定程度的影响（r=0.58,P〈0.05）;ITP患者T淋巴细胞上CD40L的表达率较正常对照组明显升高（P〈0.05）。结论 ITP患者血浆及T细胞上CD40L升高,淋巴细胞表面的CD40-CD40L相互作用可能与ITP的发病有关。     

全反式维甲酸对于难治性ITP的疗效观察及其机理探讨

目的探讨加用全反式维甲酸ATRA对难治性特发性血小板减少性紫癜（RITP）的疗效及对患者外周血调节性T（CD4^＋CD25highT）细胞表达和辅助性T（Th）细胞因子的影响。方法应用流式细胞术测定28例RITP患者ATRA治疗前后及17例正常人外周血cD4^＋cD25^highT细胞的表达;ELISA法测定血清中转化生长因子β1（TGF—B1）、白介素（IL）-10、IL-4、IL-2、干扰素1（IFN-1）。结果ATRA对RITP的总有效率为53．6％,有效组治疗后患者外周血血小板计数达109．1±30．1×109／L,较治疗前明显升高（P〈0．01）;治疗有效组经ATRA治疗后CD4’CD25highT细胞阳性率及血清TGF—β1与IFN—γ水平高于治疗前（P〈0．05）;IL-4则明显低于治疗前（P〈0．05）;IL-2和IL-10治疗前后未见异常。结论ATRA对半数以上RITP患者有效,可能是通过提高调节性T细胞的表达,促进了RITP患者免疫紊乱向生理性平衡恢复。     

60Coγ射线分次照射对犬血浆和红细胞膜8-表氧-PGF2α含量的影响

目的 观察犬放射损伤时血浆与红细胞膜８－表氧－前列腺素Ｆ２α（８－表氧－ＰＧＦ２α）含量的改变，并与丙二醛（ＭＤＡ）比较，探讨测定８－表氧－ＰＧＦ２α对了解脂质过氧化反应的价值以及ＳＯＤ对其的影响，方法 用＾６０Ｃｏγ射线照射１８只成年杂种犬，实验分低剂量ＳＯＤ组，高剂量ＳＯＤ组及对照组，每组６只，吸收剂量率为０．６Ｇｙ／ｄ，共５天，计３．０Ｇｙ，测定照射前，照射过程中及照射后血浆与红细胞膜８－表     

低分子量肝素

肝素是一种较老的生物制剂,应用于临床已有40余年的历史。肝素具有强烈的抗凝作用,是治疗与预防深静脉血栓形成、肺栓塞、弥漫性血管内凝血以及某些疾病的血栓栓塞性并发症的首选药物。但肝素最大的副作用是出血,有时甚至可导致致死性颅内     

血管新生的研究进展

机体血管系统的生长可分为血管生成(Vasculogenesis)与血管新生(angiogenesis)两种不同的过程。血管生成是指中胚层来源的血管干细胞分化形成的心脏、大血管与毛细血管。血管新生是血管的内皮细胞增殖与迁移，形成新血管的过程，即通常所说的血管增生。血管新生是一个复杂的过程，     

噻氯匹啶对家兔血小板功能与血栓形成的抑制作用

<正> 我们将体重2.5～3kg的家兔分为3组,每组7只。每日插胃管灌入噻氯匹啶50mg/kg,100mg/kg或不给药,连续7d。观察出血时间与血小板聚集的变化,并研究了Cattaneo主动脉血栓模型的血栓形成情况及有关指标的改变。结果表明:①50mg/kg组出血时间从2.3±0.8min延长至4.5±1.4min(P<0.01),100mg/kg组出血时间从2.8±0.8min延     

遗传性纤溶酶原激活剂抑制物-1缺乏症的诊断及分子生物学研究

纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)是纤溶系统的重要负调控因子，它与组织型或尿激酶型纤溶酶原激活剂形成1：1的复合物，抑制纤溶酶的产生。遗传性PAI-1缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传的出血性疾病，国际上仅美国与日本有10余例报道。有关该病的分子机制研究目前仅有1例报