界面聚合自组装合成三维多孔网络状聚邻甲基苯胺

采用界面聚合法在植酸的辅助作用下自组装合成具有连续三维多孔网络结构的聚邻甲基苯胺（POT）。采用扫描电镜（SEM）、氮气吸附和接触角测定的手段,研究了POT的微观结构、比表面积和亲水性。结果表明：当植酸浓度为0.3 mol/L,聚合温度为10℃时,POT呈现三维多孔网络状形貌,开孔尺寸为0.2~1 μm,且网络上附着粒径不足200 nm的聚合物颗粒。该POT具有相对较高的电导率（7.52×10^-3 S/cm）和比表面积（37.5 m²/g）以及较好的亲水性（接触角为34°）。在聚合过程中,多官能团的植酸既是掺杂剂又是交联剂,其与聚合物链的相互作用是该自组装行为的驱动力。     

从棉籽饼中提取植酸工艺条件的研究

采用酸浸取、碱沉淀、离子交换、脱色浓缩的工艺路线，详细探讨了从棉籽饼中提取植酸的工艺条件。结果表明，酸浸取的适宜条件是选用２％￣４％的ＨＮＯ３为浸取液，棉籽饼与ＨＮＯ３配比为１：８￣１：１０，搅拌浸取３０￣６０ｍｉｎ，浸取２次；较好的沉淀方式是先加Ｃａ（ＯＨ）２调ｐＨ２￣４，后加ＮａＯＨ６调ｐＨ７￣９；离子交换是首先用蒸馏水和阳离子交换树脂溶解菲丁，然后以５０￣１００ｍｌ／ｍｉｎ的通液速率通过树脂     

测定植酸含量的流动注射分析法研究

流动注射分析(Flow InjectionAnalysis,简称FIA)是近十年来迅速发展起来的溶液连续流动分析技术它具有分析速度快,精度高,设备及操作简单,节省试剂与试样及适应性广等一系列优点,可广泛应用于工业、农业、医药及环保等领域[4]本文论述的是,应用这一技术,与分光光度法联合测定植酸的含量。实验测定了酸度、钼酸铵浓度以及抗坏血酸浓度等因素对实验灵敏度的影响,找出了最佳实验条件,并对植酸样品进行了测定,实验效果满意。     

离子交换法制取植酸的研究

用阴离子交换树脂吸附法从棉籽饼中提取植酸的适宜条件是:树脂吸附菲丁的温度为5～20℃,菲丁浸提液的酸度pH为1～4,树脂通液速率为10～30ml/min;洗脱树脂吸附菲丁的温度为18～40℃,洗脱液的酸度pH为7～10,树脂通液速率为5～20ml/min.离子交换法与传统法相比,提取植酸的纯度提高了17.6个百分点,提取率提高了5.2个百分点.     

核素肝血流动态显象测定HPI方法及临床应用价值

应用~(99m)Tc-植酸钠肝血流动态显象测定各种肝病HPI值,结果:正常人为33.9±4.1(n=7);慢性肝炎、肝硬变患者分别为45.0±5.0(n=19)和52.4±10.5(n=18)。各组之间均有显著差异(P<0.005)。10例慢性肝病患者经中药治疗后HPI值均有不同程度下降。10例肝癌患者肝区HPI或肿瘤局部HPI值均有显著增高,其中1例行肝动脉栓塞治疗后HPI值有明显下降。说明HPI测定有助于判断慢性肝病及肝癌患者的预后和治疗效果,是一有临床应用价值的简便、灵敏的检查方法。     

NF-kBP_(65)及Bcl-2蛋白在植酸诱导人胃癌细胞凋亡中的作用

目的:研究植酸对人胃癌SGC-7901细胞的凋亡诱导作用及其机制。方法:采用AO/EB荧光染色法、彗星实验观察植酸对SGC-7901细胞的凋亡诱导作用,Western blot法检测凋亡调控基因Bcl-2及NF-kBP65的表达。结果:荧光染色可见植酸组细胞核染色质成固缩状、串珠状或出现凋亡小体等典型的凋亡细胞形态;植酸组细胞出现了具有凋亡特征的彗星样改变,彗星细胞拖尾率随着植酸浓度的增加呈递增趋势。植酸组细胞中Bcl-2、NF-kB蛋白比对照组表达下降,且呈现剂量-反应关系。结论:植酸对SGC-7901细胞具有诱导凋亡作用,对NF-kB途径的抑制作用可能是其抗癌的机制之一。     

火焰原子吸收法间接测定食物中植酸的研究

本文建立了火焰原子吸收法间接测定食物中植酸含量的方法,对测试条件进行了系统的探讨。该方法的线性范围为０￣２０μｇ植酸／ｍｌ,相关系数为０．９９９６,检出限为０．１４４μｇ植酸／ｍｌ,相对标准偏差为１．１％￣６．６％,１５种样品的加标回收率为９６．１％￣１０６．１％,该法与消化测磷法的测定结果比较,差异无显著性。该法灵敏度高,结果准确可靠,操作简便。     

c-myc在植酸诱导人胃癌细胞凋亡中的作用研究

目的研究植酸对人胃癌SGC-7901细胞的凋亡诱导作用及其机制。方法采用MTT实验法观察植酸对SGC-7901细胞的增殖抑制作用;倒置显微镜下观察植酸对细胞形态的改变;免疫组化法和Westernblot法检测凋亡调控基因c-myc的表达。结果MTT实验结果显示,植酸对SGC-7901细胞具有生长抑制作用,并呈现剂量与时间的效应关系;倒置显微镜下的形态学观察表明加药组细胞的生长受到抑制;植酸组细胞中c-myc蛋白比对照组表达降低,且呈现剂量-反应关系。结论植酸对人胃癌SGC-7901细胞具有诱导凋亡作用,c-myc参与了植酸对人胃癌SGC-7901细胞的凋亡诱导作用机制。