围绝经期妇女尿脱氧吡啶啉与尿肌酐比值测定及意义

目的：了解正常围绝经期妇女尿脱氧吡啶啉（Deoxypyridinoline,DPD）和尿肌酐（Creatinine,Cr）比值（DPD／Cr）与骨代谢的关系。方法：测定37例正常围绝经期妇女尿DPD和尿Cr，按病史是否超过1年分为I、Ⅱ组，按有无骨痛分为A、B型，尿DPD由化学发光法测定。结果：DPD／CrI组高于Ⅱ组，A型高于B型，差异均有显著性意义（P均＜0．05）；其中Ⅱ组中A型明显高于B型，B型中I组又明显高于Ⅱ组，差异均有极显著意义（P均＜0．001）。两因素两水平分析提示，骨痛对DPD／Cr是主要的（P＝0．000）。结论：围绝经期妇女病史超过1年或有骨痛表现者，骨代谢增强，表明存在早期骨质疏松；骨痛对骨质疏松的意义更为明显。尿DPD／Cr能敏感、特异地反映体内骨代谢状况，是围绝经期妇女较有价值的骨代谢观测指标。     

PROLENE补片用于胸壁修补

巨大胸壁肿瘤切除后,胸壁缺损的修补一直是困扰胸外科医生的问题.2002年2月～2002年7月,我们尝试利用强生公司生产的PROLENE补片进行胸壁缺损修补3例,取到较好的效果,现报告如下.     

田基黄中一种不稳定黄酮的研究

目的:对田基黄指纹图谱中保留时间约为50 min的不稳定成分进行研究.方法:用多种方法对田基黄乙醇提取物进行化学成分的分离,HPLC对成分进行跟踪,并用波谱技术鉴定其化学结构.结果:从田基黄中分得该化合物,经鉴定为Taxfolin-7-O-rhamnose(Ⅰ),该成分在空气中易被氧化成Vincetoxicoside(Ⅱ).结论:田基黄中存在不稳定的二氢黄酮化合物,该成分对判定田基黄药材质量以及改进注射液制备工艺都具有重要的意义.有关田基黄中黄酮类成分转化关系的研究目前尚未见报道.     

尿痕量铅的催化极谱测定

尿铅的测定在环境保护和职业病防治研究中,对铅中毒的临床诊断和暴露水平的生物监测指标具有重要意义。目前尿铅测定多采用双硫腙比色法,但此法灵敏度低,操作复杂。铅的极谱测定多用于岩矿与冶金系统。本文参照有关方法,对底液条件作了适当变动,并对前处理方面进行改进,拟定了尿铅极谱测定方法,取得了较满意结果。 1 仪器、试剂和方法 1.1 仪器:成都产JP-2型示波极谱仪,三电极系统,即银片电极为参比电极、滴汞电极为工作电极、铂电极为辅助电伋。 1.2 试剂:①铅标准贮备液(1mg/ml),称取高纯铅0.5000g于150ml烧杯中,加入1:1硝酸10ml加热溶解并蒸至近干,加2.5ml盐酸再蒸至近干以除去硝酸根,再加盐酸2.5ml,加水     

基于标准汤剂的中药整体质量控制模式探讨

近年来,我国中药质量控制取得了较大的进步,国内外学者陆续提出了一系列的研究策略和方法,随着指纹图谱或特征图谱、一标多测以及多组分薄层色谱鉴别在2015年版《中国药典》中的广泛应用,"中药整体质量控制"框架越来越清晰。同时,有学者提出了中药饮片标准汤剂的概念,初步对标准汤剂的内涵及外延进行了阐述,并对其制备工艺及质量控制方法作了归纳。本文明确了标准汤剂的概念、属性及制备方法,并通过案例说明标准汤剂对单方制剂与经典名方等产品研发、质量控制及上市后再评价的意义和作用。讨论了基于标准汤剂的中药整体质量控制模式及案例分析,为中药整体质量控制提供了方法和参考。     

气相色谱法测定布渣叶中有机氯农药残留

目的:建立布渣叶中9种有机氯农药残留气相色谱分析方法。方法:样品用水浸润过夜,用丙酮、二氯甲烷和正己烷超声提取,提取液使用浓H2SO4磺化净化,采用石英毛细管柱分离样品,GC-ECD测定有机氯农药的残留量。结果:加样回收率范围为78.1%～97.8%,RSD为2.4%～8.8%。结论:所建立的方法快速、简便且成本较低。     

布渣叶HPLC指纹图谱研究

目的 建立布渣叶的HPLC指纹图谱.方法 采用Kromasil C18柱,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为278 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2009版)软件对其进行了相似度计算.结果 方法学考察结果良好,确立了14个共有峰,14批布渣叶样品指纹图谱的相似度为0.820～0.966.结论 该方法稳定性、重复性好,建立的指纹图谱可为布渣叶的质量评价提供依据.     

食管癌引流淋巴结细胞诱导肿瘤细胞凋亡机制探讨

目的 探讨食管癌引流淋巴结(TDLN)细胞诱导肿瘤细胞凋亡的机制.方法 将TDLN细胞分为3组进行培养.TDLN-Ⅰ组培养基中添加IL-2,TDLN-Ⅱ组添加IL-2 + IL-4 +GM-CSF,TDLN-Ⅲ组添加IL-2+IL-4+GM-CSF+自身食管癌细胞抗原(tAg).用术中切取的食管癌组织块建立荷瘤裸鼠模型,随机分为空白对照组、IL-2组、TDLN-Ⅰ组、TDLN-Ⅱ组、TDLN-Ⅲ组,分别给予生理盐水、IL-2及相应TDLN细胞.利用流式细胞术检测瘤细胞凋亡率和Fas、FasL、Bax、Bcl-2、survivin蛋白的表达.结果 对照组、IL-2组、TDLN-Ⅰ组、TDLN-Ⅱ组、TDLN-Ⅲ组肿瘤细胞的凋亡率分别为6.4%±3.1%、11.1%±1.3%、22.0%±2.8%、23.3%±1.9%、33.6%±5.2%,两两比较,P均＜0.05;Fas蛋白的FI值分别为1.38±0.02、1.39±0.09、1.36±0.06、1.34±0.11、1.32±0.05,两组相比,P均＞0.05;FasL蛋白的FI值分别为1.45±0.09、1.49±0.11、1.50±0.15、1.47±0.06、1.49±0.08,两组相比,P均＞0.05;Bax蛋白的FI值分别为1.18±0.08、1.20±0.12、1.48±0.18、1.56±0.08、1.66±0.07.结论 TDLN细胞可能通过影响Bax/Bcl-2和survivin蛋白表达诱导肿瘤细胞凋亡.     

HPLC法测定消炎清热胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定消炎清热胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Thermo ODS-2Hypersil(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(43:57),检测波长为277nm,柱温为30℃。结果:黄芩苷进样量在0.2178～3.2670μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.73%,RSD=2.23%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于消炎清热胶囊的质量控制。     

田基黄药材的质量研究

目的建立田基黄药材的薄层色谱鉴别法以及其中槲皮苷和异槲皮苷HPLC含量测定方法,考察不同产地、不同采收期的药材质量。方法以槲皮苷、异槲皮苷为对照品,采用聚酰胺薄膜层析法对田基黄药材进行定性;采用高效液相色谱法,以Merck lichroCART RP-18e(250 mm×4.0 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-磷酸盐缓冲液pH=3(18∶82)为流动相,检测波长为350 nm进行定量。结果加样回收率槲皮苷97.79%、RSD为1.53%,异槲皮苷97.23%、RSD为2.06%。结论本方法简便、快速,专属性强,分离度好,重现性好。