磷酸川芎嗪缓释微丸研究

目的：制备磷酸川芎嗪骨架型和膜控型缓释微丸，考察其释放度及释药机制。方法：用挤出滚圆机制备骨架型缓释微丸和膜控型缓释微丸含药丸芯，并以流化床底喷方式对膜控型缓释微丸含药丸芯进行缓释包衣，乙基纤维素和surelease分别作为骨架和膜控缓释材料，并进行释放度考察。结果：膜控型缓释微丸能够达到12 h缓释效果，而骨架型缓释微丸难以达到，膜控型缓释微丸释药机理主要为被动扩散。结论：磷酸川芎嗪膜控型微丸缓释效果优于骨架型缓释微丸，制备工艺稳定可行。     

硝酸甘油联合丹参川芎嗪治疗心绞痛的疗效分析

目的:探讨硝酸甘油联合丹参川芎嗪治疗心绞痛的临床疗效及安全性。方法:将2009年9月至2013年8月驻马店市中心医院心内科收治的137例心绞痛患者随机分为对照组和观察组,其中对照组给予硝酸甘油治疗,观察组则在对照组基础上使用丹参川芎嗪注射液,记录资料并作回顾性分析。结果:观察组总有效率大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗期间无明显不良反应。结论:硝酸甘油联合丹参川芎嗪治疗心绞痛的临床疗效确切,能够改善患者症状及心电图表现,不良反应少,值得推广。     

丹参川芎嗪联合疏血通治疗慢性脑供血不足30例临床研究

目的 观察丹参川芎嗪注射液联合疏血通注射剂治疗慢性脑供血不足(CCCI)的临床疗效及对患者血液动力学的影响.方法 在就诊患者中随机选取90例CCCI患者,随机分为3组,丹川组给予丹参川芎嗪注射液,疏血通组给予疏血通,联合组给予疏血通和丹参川芎嗪,3组均为1次/d,疗程14 d.在治疗前后分别对3组采用经颅多普勒超声(TCD)进行脑血流动力学检测;观察治疗前后患者头晕、头痛等临床症状改善情况等的变化.结果 疏血通注射液和丹参川芎嗪注射液均有改善头晕、头痛等症状及改善脑血流动力学的作用,但联合组治疗后头晕、头痛等临床症状减轻更明显,血液流变学改善更显著(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪联合疏血通治疗CCCI比单独用药疗效更佳.     

丹参川芎嗪联合综合干预对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并呼吸衰竭患者炎性反应及肺功能的影响

目的探讨丹参川芎嗪联合综合干预对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭(RF)患者炎性反应及肺功能的影响。方法 AECOPD合并RF患者110例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各55例。对照组给予抗感染、支气管扩张、祛痰止咳、平喘、营养支持等常规治疗,观察组在对照组基础上给予丹参川芎嗪静脉滴注。2组均进行综合干预,治疗10 d后进行评价。治疗前后采集晨起空腹未吸氧状态下桡动脉血,采用血气分析仪测定动脉二氧化碳分压(PaCO_2)、动脉氧分压(PaO_2)、动脉血氧饱和度(SaO_2);采集晨起空腹外周静脉血,采用免疫比浊法测定血清C反应蛋白(CRP),酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8);治疗前后采用肺功能仪检测用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气量容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)。结果观察组治疗后PaCO_2低于对照组,PaO_2、SaO_2高于对照组(P0.05);观察组治疗后TNF-α、CRP、IL-6、IL-8低于对照组(P0.05);观察组治疗后FVC、FEV1、PEF高于对照组(P0.05)。结论综合干预可有效改善AECOPD合并RF患者的负性情绪,使其更好地配合治疗,丹参川芎嗪能够有效减轻机体炎性反应,改善血气指标,有效促进肺功能的恢复。     

丹参川芎嗪注射液辅治急性颅脑损伤患者的疗效及对血清HMGB1、NO、Fas水平的影响

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性颅脑损伤患者的疗效及对血清高迁移族蛋白B1(HMGB1)、一氧化氮(NO)、Fas水平的影响。方法选取2014年2月1日—2015年2月1日陕西省渭南市中心医院神经外科诊治急性颅脑损伤患者84例作为研究对象。按照随机分配的原则将患者分为观察组43例及对照组41例。2组均给予降压、脱水、保持呼吸道通畅及预防并发症处理等。观察组在此基础上给予丹参川芎嗪注射液10ml静脉滴注,每日1次,维持治疗15天。患者入院/出院时分别测定血清HMGB1、NO、Fas水平及神经功能相关评分,比较治疗效果。结果观察组总有效率为65.12%,显著高于对照组的36.58%(χ~2=6.838,P<0.05)。治疗前,2组血清HMGB1、NO、Fas水平及临床神经功能缺损评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组较治疗前均显著降低(t观察组=15.472、13.290、24.556、8.771,P均<0.01;t对照组=7.951、4.591、22.490、3.805,P均<0.01),且观察组降低水平优于对照组,2组比较差异均有统计学意义(t=10.686、9.358、18.031、5.997,P均<0.01)。观察组静脉炎、皮疹、发热和头痛等不良反应发生率分别为6.98%、13.95%、4.65%及25.58%,对照组分别为4.88%、12.20%、2.44%和21.95%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性颅脑损伤患者在常规基础的治疗上辅以丹参川芎嗪注射液,可明显降低血清HMGB1、NO及Fas水平及神经功能缺损评分,临床疗效明显提高。     

川芎嗪对二甲酰胺引起的PC12细胞损伤的保护作用

目的分析川芎嗪对二甲酰胺引起大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤克隆化细胞株PC12细胞损伤的保护作用,探讨川芎嗪治疗脑缺血再灌注损伤的机制。方法采用川芎嗪预处理PC12细胞后,制备二甲酰胺细胞损伤模型,CCK-8法检测细胞毒性、流式细胞术分析Caspase-3、8、9、Western blot检测HMGB1、ELISA检测氧化应激指标观察二甲酰胺的毒性及川芎嗪的保护作用。结果川芎嗪预处理后,PC12细胞的存活数显著提高,Caspase-3和Caspase-9活性降低,未见HMGB1表达降低,SOD上调,LDH和MDA下调,GSH升高。结论川芎嗪对二甲酰胺引起的PC12细胞损伤有显著的保护作用,但其保护作用可能与川芎嗪抑制细胞凋亡、调节氧化应激反应相关。     

川芎嗪联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病的效果及不良反应分析

目的：探究临床治疗妊娠期高血压疾病的理想方法，从而为相关临床治疗和研究提供借鉴依据。方法：选取本院2009年1月-2012年12月收治的128例妊娠期高血压疾病患者作为研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各64例。对照组给予硫酸镁治疗，观察组在此基础上给予盐酸川芎嗪治疗。观察比较两组患者采用不同临床治疗方法后的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果：观察组的治疗总有效率90.63%明显高于对照组的73.44%，比较差异有统计学意义（字2=6.4133，P=0.0113），观察组的不良反应发生率7.81%明显低于对照组的21.88%，比较差异有统计学意义（字2=5.0063，P=0.0253）。结论：在临床针对妊娠期高血压疾病患者实施治疗的过程中，采用川芎嗪联合硫酸镁进行治疗的临床效果显著，是临床治疗妊娠期高血压疾病的理想选择。     

丹参川芎嗪联合地尔硫卓治疗变异型心绞痛的临床效果分析

目的：探讨丹参川芎嗪联合地尔硫卓治疗变异型心绞痛的临床效果。方法：选择2012年1月-2014年1月收治的变异型心绞痛患者100例为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,每组50例,对照组接受地尔硫卓等常规药物治疗,实验组同时接受丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果：实验组患者临床治疗有效率和心功能指标均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：丹参川芎嗪联合地尔硫卓是一种较为理想的变异型心绞痛药物治疗方案。     

川芎嗪注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效

目的分析川芎嗪注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿的近期临床疗效。方法选择我院的78例HIE患儿，随机分为川芎嗪注射液治疗组40例与对照组38例。对照组采用包括对症，支持，降颅内压，改善内环境等常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上，加用川芎嗪注射液治疗，疗程10～14d。分别于治疗过程中观察患儿临床症状恢复情况。结果治疗组临床症状，前囟张力、意识障碍、肌张力、原始反射恢复时间及惊厥控制时间均短于对照组，且总有效率相差显著沪〈0．005）。结论HIE在常规治疗的基础上，早期应用川芎嗪注射液治疗，能缩短HIE的临床恢复时间，疗效显著，值得临床推广应用。     

卡托普利与川芎嗪治疗急性肾小球肾炎的疗效分析

目的：分析卡托普利与川芎嗪对急性肾小球肾炎的临床疗效。方法：从本院2012年1月至2014年1月收治的急性肾小球肾炎患者中选取60例，将其随机分为对照组与观察组，各30例。对照组接受常规治疗，观察组在对照组基础上，另加卡托普利与川芎嗪治疗，治疗2周后对比疗效。结果：和对照组相比，观察组水肿消退时间、肉眼血尿消失时间、血压恢复正常时间均大大缩短（P均〈0．05），均存在统计学差异；对比血尿转阴率，观察组则远远高于对照组（p〈0．05），存在统计学差异。结论：利用卡托普利和川芎嗪治疗急性肾小球肾炎能获得显著疗效，不仅能有效控制血尿等临床症状，还能降压，并缩短治疗时间。