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11.
目的探讨颞叶癫痫的发病机制。方法取健康雄性SD大鼠制成颞叶癫痫模型,用免疫组织化学和原位杂交技术对匹罗卡品致痫后不同时间点CA1区的Sema3C mRNA、Np1 mRNA和蛋白表达进行分析。结果在匹罗卡品致痫后7d,实验组CA1区Sema3C、Np1的表达明显低于对照组(P〈0.01)。结论CA1区Sema3C、Np1的表达下凋可能参与了海马CA1区内的轴突出芽机制。 相似文献
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13.
据悉,近几年国内耳源性脑脓肿发病率有所回升。本病是耳科疾病中主要致死原因,应引起高度重视,特别是基层医院。我院共收治耳源性颅内并发症13例,其中脑脓肿2例,2例中治愈1例,并发脑疝1例(治疗无效死亡),现回顾报告如下。1临床资料例1:患者,男,16岁,安徽人,右耳间断流脓10年,加重20d。头痛伴恶心、呕吐16d,喷射性呕吐2d,神志不清8h,由乡医院转来。检查:右侧外耳道充满粘稠脓液,恶臭。血压152/96mmHg,呼吸不规则,右侧瞳孔散大,视乳头水肿,右侧中枢性面瘫,右侧附睾及腹壁反射消失。脑脊液检查:压力(侧卧位):180mmH2O,WBC:1.85×109/L,N:0.… 相似文献
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15.
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)是以进行性智能衰退为特征的中枢神经系统的退行性疾病,患者往往以近事记忆减退、陈述性记忆障碍为首发症状,这与AD早期内侧颞叶记忆系统(the medial temporal lobe memory system)的选择性受损有关[1].老年斑(senile plaque, SP)、神经原纤维缠结(neurofibrillary tangles, NFT)及选择性的神经元和突触缺失是AD特征性的病理改变,这些改变以内侧颞叶记忆系统出现早而严重,该系统在神经递质系统与基因表达等方面亦发生了明显变化.本文将阐述内侧颞叶记忆系统的解剖和功能及其改变与AD病程进展的关系. 相似文献
16.
目的:探讨海人酸诱导大鼠颞叶癫(EP)发作后2种γ-氨基丁酸(GABA)受体亚单位GABABR亚单位1a(GBR1a)和GABABR亚单位2(GBR2)在EP发生、发展中的作用。方法:运用原位杂交及免疫组化法,检测EP发作后GABABR亚单位mRNA及蛋白在海马的表达。结果:致早期CA1和CA3区2种亚单位mRNA表达持续低下后逐渐增加,DG区则暂时性下降后很快回升;而免疫反应早期却未见明显改变,随后CA1和CA3区表达处于低水平,DG区和颞叶皮质表达下降后很快恢复。结论:致后2种GABAB受体亚单位基因和蛋白表达上调为颞叶EP的内源性自我保护机制。 相似文献
17.
海马硬化(HS)是成人颞叶癫痫(TLE)常见的病因,其主要特征是神经细胞脱失和神经胶质增生,在严重病例有广泛的病理改变。 HS的MRI表现为海马萎缩和MRI信号改变。因此海马体积测量对诊断TLE海马硬化具较好的敏感性和特异性。本研究对难治性单 相似文献
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20.
例 1,男 ,6 8岁。入院前 4h在家看电视 ,突发右侧肢体抽搐 ,以右上肢抽搐明显 ,发作持续 1~ 2min后 ,自行缓解 ,反复类似发作 2次 ,家人急送我院急诊科 ,经头颅CT发现左侧颞叶 2cm× 3cm× 1cm大小低密度影 ,多为脑左颞叶梗死。收入住院 ,查体 :BP 14 0 /92mmHg ,P 90次 /min ,R 18次 /min。心肺 ( ) ,腹部 ( )。神经系统 :神清合作、接触好、颅神经 (- )。左侧肢体肌力V级、右侧肢体肌力IV级、肌张力正常。感觉无异常、四肢反射对称、未引出病理反射。辅助检查 :血常规正常 ;血液生化中胆固醇 (CHO)、甘油三脂 (TG)偏高 ,余肝肾功、… 相似文献