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11.
12.
目的:了解桐乡市普通女性与女性性工作者(FSW)梅毒感染情况,探索有效的干预模式,控制性传播疾病的流行和蔓延。方法:对本市普通女性及中、低档场所FSW采血进行实验室RPR、TPPA梅毒检测,对检测结果进行统计分析。结果:2011年-2012年普通女性共检测7213例,检出梅毒35例,阳性率为0.49%;FSW人群共检测1295例,检出梅毒100例,阳性率为7.72%。FSW人群梅毒阳性率明显高于女性普通人群,两组间梅毒阳性率差别有统计学意义(χ2=368.204,P<0.05)。100例FSW人群梅毒患者使用安全套可以预防性病的知晓率为95%,但一个月内商业性性行为时每次使用率只有34%,行为和知晓率有严重脱离现象。结论:对不同人群要采取不同干预方法和措施,使得性服务人群对预防性传播性疾病的知晓率和正确行为率同时提高。 相似文献
13.
目的:观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合文拉法辛缓释片治疗产后抑郁症的疗效和安全性及其副作用。方法:将58例产后抑郁症患者随机分为治疗组30例和对照组28例。两组均给予文拉法辛缓释片75 mg/d顿服,疗程4周。治疗组在此基础上应用重复经颅磁刺激治疗,以30%刺激强度刺激患者左额叶背外侧,频率为10 Hz,每日1次,连续治疗5点为1个疗程,疗程之间间隔2天,连续治疗4个疗程。治疗前和治疗后1、2、4周末采用HAMD量表评定抑郁症状,采用TESS量表评定副反应。结果:58例患者均完成治疗,两组HAMD评分在治疗2周末与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),治疗组在治疗第1周末即显示明显疗效(P<0.01)。治疗组有效率高于对照组(P<0.05)。两组均未观察到明显的副反应。结论:重复经颅磁刺激联合文拉法辛治疗产后抑郁症疗效显著,安全性好,可以提高疗效。 相似文献
14.
我们对首发精神分裂症患者父母进行系统、正规的健康教育,追踪随访3年,探讨父母健康教育在首发精神分裂症抗复发中的作用. 相似文献
15.
自拟丹参饮治疗慢性浅表性胃炎96例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
慢性浅表性胃炎临床以胃粘膜充血、水肿、糜烂、出血为病理特点,胃镜是本病确诊及分型的主要依据,以充血性红斑为多见,占60%,其次为出血糜烂型、充血水肿型,各占20%。运用自拟丹参饮再辨证选择其它药物治疗,收到了预期的效果。 相似文献
16.
目的:观察活血益气方治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:将272例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组(136例)和对照组(136例)。治疗组服用自拟活血益气方,对照组服用硝酸异山梨酯片,两组疗程均为6周。结果:两组在治疗前后临床症状、心电图、血脂分析的对比,证实该方对治疗冠心病心绞痛有显著疗效,并对与冠心病相关的高血脂症的改善有明显效果。结论:用自拟活血益气方治疗冠心病心绞痛疗效显著。 相似文献
17.
目的:探讨刺血疗法在疼痛门诊中的应用及疗效。方法:对本院疼痛门诊从2005年3月至今应用刺血疗法治疗的典型临床病例进行分析与探讨。结果:刺血疗法对疼痛性疾病和某些非疼痛性疾病疗效显著。结论:刺血疗法具有广阔的应用前景。 相似文献
18.
目的:观察健脾清湿汤联合莫沙必利片治疗2型糖尿病合并胃轻瘫患者的临床效果。方法:选取94例2型糖尿病胃轻瘫患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组各47例。对照组仅以莫沙必利片治疗,观察组以健脾清湿汤联合莫沙必利片治疗。比较2组治疗前后血糖值、胃动素和胃泌素水平变化情况及中医证候积分,并比较2组治疗过程中的不良反应发生情况。结果:与同组治疗前比较,治疗后2组空腹血糖值、餐后2 h血糖值、血清胃动素、胃泌素水平及中医证候积分均降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后空腹血糖值、餐后2 h血糖值、血清胃动素、胃泌素水平及中医证候积分均较低(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾清湿汤联合莫沙必利片可降低2型糖尿病合并胃轻瘫患者血糖值,更好地促进患者的胃排放功能,缓解其临床症状。 相似文献
19.
目的 评价舒尼替尼治疗转移性肾脏透明细胞癌的疗效和安全性.方法 2008年6月至2009年6月共有23例转移性肾透明细胞癌患者接受舒尼替尼治疗,男性16例,女性7例,中位年龄52岁.其中一线治疗20例,索拉非尼治疗进展后二线治疗3例.患者病理检查均为肾脏透明细胞癌.治疗方案:舒尼替尼50 mg,每天1次,4/2方案,治疗4周停2周为1周期.直至疾病进展或者出现不可耐受的不良反应.结果 中位随访时间7.5个月(5个周期).根据RECIST标准进行疗效评价显示部分缓解(PR)4例(17.4%);疾病稳定(SD)18例(78.3%),疾病进展(PD)1例(4.3%).17例患者治疗超过6个月(4个周期),6个月的生存率为100%,6个月的无进展生存率为88.2%(15/17).不良反应多为Ⅰ~Ⅱ级,Ⅲ级不良反应为手足反应3例(13.0%)、血小板降低2例(8.7%)、腹泻1例(4.3%)和乏力1例(4.3%),Ⅳ级不良反应1例(4.3%).通过对症支持和减量治疗,不良反应大多可以控制并耐受.结论 舒尼替尼一线及二线治疗晚期转移性肾脏透明细胞癌可取得较高的客观控制率,不良反应可控制,严重不良反应少见. 相似文献
20.