二氯甲烷不同途径染毒对小鼠骨髓细胞微核率的影响

目的 通过比较不同途径染毒的小鼠骨髓细胞微核实验,探讨二氯甲烷(DCM)的遗传毒性.方法 通过连续染毒5天的静式吸入和灌胃给予DCM,分别于末次染毒后6 h和24 h取股骨骨髓常规制片.结果 在经呼吸道染毒的小鼠骨髓细胞微核试验中,高浓度组(16 mg/L)小鼠骨髓细胞微核率与阴性对照组比较有极显著性差异(P＜0.01),中浓度组(8 mg/L)和低浓度组(4 mg/L)小鼠骨髓细胞微核率与阴性对照组比较也有显著性差异(P＜0.05).在剂量4～16 mg/L之间,小鼠骨髓微核率由4.0‰上升至15.0‰,呈明显的剂量反应关系.在经灌胃染毒的小鼠骨髓细胞微核试验中,随着剂量的增加,小鼠骨髓细胞微核率也有不同程度的增加,与阴性对照组比较有显著性差异.末次染毒后6h采样结果 与24 h采样无显著性差异(P＞0.05).结论 经呼吸道和消化道给予一定剂量的DCM均能明显增加小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)的微核率,且微核率的增加并没有性别差异.     

蚊香烟雾Ames试验方法研究

气态及挥发性化学物质的 Ames 试验方法已有报道,但有关蚊烟香雾的 Ames 试验方法尚未见报道。我们在本室已建立的气态染     

S_2蚊香烟雾对小鼠细胞DNA合成的影响

研究S_2(八氯二丙醚)无烟蚊香烟雾对小鼠肝、肺、睾丸细胞的DNA合成的影响。结果表明,S_2无烟蚊香烟雾对小鼠肝细胞的DNA合成无抑制作用,高浓度(2.73g/m~3)S_2无烟蚊香烟雾对小鼠肺细胞和睾丸细胞DNA的合成;有抑制作用。     

旅客列车不同剂型灭蟑药物的药效及成本效益分析

目的：探讨旅客列车蜚蠊侵害情况及化学防制效果,筛选高效、廉价杀虫剂。方法：用药激法调查蜚蠊密度,再用４种药物杀灭,并比较其成本效益。结果：调查１２列列车,有蜚蠊侵害的占５８．３％。侵害场所包括硬座、软座、硬卧、软卧、餐车,以餐车密度最高。所用气雾剂、喷雾剂、毒饵及烟雾剂４种剂型药物,杀灭率均在９３％以上。结论：列车蜚蠊侵害较为严重,４种剂型药物均有良好灭蟑效果,以毒饵所耗人力、成本最少。     

硒镁联合作用对SiO2致肺泡巨噬细胞NO、NOS水平变化的影响

[目的]观察亚硒酸钠(Na2SeO3)与硫酸镁(MgSO4)单独及联合作用对二氧化硅(SiO2)致肺泡巨噬细胞(AM)一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)水平变化的影响,寻找二者的最佳剂量组合.[方法]采用大鼠肺灌洗法纯化获得肺泡巨噬细胞(1×109个/L),同时加入SiO2及不同浓度的MgSO4溶液、Na2SeO3溶液、Na2SeO3 MgSO4溶液,37℃,5%CO2条件下培养18h后,检测NO含量与NOS活性.[结果]与SiO2组比较,Na2SeO3与MgSO4单独及联合使用在体外均可以降低巨噬细胞NO水平及NOS活性(P<0.05),Na2SeO3与MgSO4的交互作用具有统计学意义,且以1.0μmol/L Na2SeO3与1.0μmol/L MgSO4联合作用效果最好.[结论]Na2SeO3与MgSO4二者联合应用在体外可明显降低SiO2粉尘所致AM的NO水平和NOS的活性.     

锌和硒拮抗二氧化硅致人胚肺成纤维细胞羟脯氨酸合成的实验研究

目的:观察葡萄糖酸锌(ZnG)和亚硒酸钠(Na2SeO3)对人胚肺成纤维细胞羟脯氨酸(Hyp)合成水平的单独以及联合拮抗作用。方法:用RAW264.7细胞和人胚肺成纤维细胞分别于37℃、5%CO2培养箱进行培养,RAW264.7细胞在细胞生长对数期时加入二氧化硅(SiO2),同时加入不同浓度ZnG、Na2SeO3的溶液,24 h后取RAW264.7细胞培养液与人胚肺成纤维细胞共同培养,作用48 h后测人胚肺成纤维细胞培养液中Hyp含量。结果:ZnG、Na2SeO3单独与联合作用均可以显著降低人胚肺成纤维细胞Hyp合成水平(P<0.05),其中以ZnG 2.25 mg/L和Na2SeO32.0μmol/L浓度的单独与联合作用效果最明显。结论:一定剂量的ZnG、Na2SeO3对SiO2致人胚肺成纤维细胞Hyp合成水平具有单独以及联合拮抗作用。     

烟雾剂中发烟组分及最佳配方

目的 筛选引燃式烟雾剂的发烟组分及其最佳配方。方法 根据引燃式烟雾载药技术原理和经济简便的原则，筛选发烟组分，应用正交表设计试验方案，寻找发烟效果显著的最佳配方。结果 以炭粉为燃料，KClO3为主，辅以KNO3作为助燃剂，NH4C1为降温剂，滑石粉为阻燃剂，玫瑰香精为香料，按比例配制的发烟剂，用引芯易于点燃，燃烧过程平稳(35～45s／10g)，烟色发白，无明火，残渣疏松，燃烧完全。结论 该发烟剂发烟效果显著，配方合理，使用方便，经济适用。     

八氯二丙醚对中国仓鼠肺细胞染色体畸变作用

目的研究八氯二丙醚(S2)对中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变作用。方法测定S2对CHL细胞的半数抑制浓度(IC50)，根据IC50设立不同剂量组，进行正式试验，分别观察24h，48h及加S9后的染色体畸变情况，根据标准进行结果判定。结果染毒24h为可疑阳性反应，染毒48h以及加入活化系统染毒6h为阳性反应。结论S2可引起CHL细胞染色体产生畸变作用。