补骨脂抑制肝组织NF-κB活性治疗幼龄小鼠脂肪肝的机制研究

探讨补骨脂对幼龄小鼠脂肪肝(NAFLD)的防治作用及机制。该实验采用高脂饮食建立幼龄小鼠NAFLD模型,给予补骨脂颗粒剂(低、高剂量)治疗5周后,检测血糖、血脂(TC,TG,LDL-C,HDL-C)、空腹胰岛素、肝功能(ALT,AST)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),观察肝组织形态学改变,检测肝脏甘油三酯(TG)含量、CD44蛋白表达,同时检测肝组织核因子κB(NF-κB)p65磷酸化(p-p65)及非磷酸化蛋白(p65)表达及其下游细胞因子(TNF-α,IL-8)水平。结果显示与模型组比较,补骨脂组HOMA-IR,ALT,AST,空腹血糖,血脂(TC,TG,LDL-C),肝脏TG含量降低(P0.01,P0.05),HDL-C水平升高(P0.01,P0.05),肝细胞脂肪变性减轻,汇管区纤维组织增生及炎细胞浸润改善,肝脏CD44蛋白表达减少,肝组织TNF-α,IL-8水平、p-p65/p65明显下降(P0.01)。高剂量组疗效优于低剂量组(P0.01,P0.05)。结果表明补骨脂对幼龄小鼠脂肪肝具有防治作用,还可调节其糖脂代谢紊乱、改善肝纤维化。其机制可能与下调NF-κB的活性抑制炎症反应有关。     

炮制方法对补骨脂中抗骨质疏松效应成分含量的影响

目的:探讨不同炮制方法对补骨脂中抗骨质疏松有效成分含量的影响。方法：采用HPLC法测定补骨脂生品及不同炮制品中香豆素类、黄酮类、单萜酚类抗骨质疏松效应成分的含量,对炮制前后三类成分的含量进行统计分析。结果：补骨脂经不同方法炮制后三类成分含量与生品相比均有极显著变化。结论: 药典收载的炮制法可同时提高三类化合物的含量,可能增强其治疗骨质疏松的作用,与中医认为“盐炙能增强温补脾肾的作用”的传统观念相吻合。     

补骨脂二氢黄酮对去卵巢大鼠骨质疏松症影响的实验研究

目的:观察补骨脂二氢黄酮对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响。方法:选用3月龄雌性SD大鼠,共60只,按随机数字表法分为手术组(40只)、假手术组(20只),手术组行双侧卵巢切除术,造模12周时测定股骨骨密度及尿钙值,确认OP复制成功后,将手术组大鼠又随机分为模型组和补骨脂二氢黄酮给药组,每组均20只;给药组大鼠给予补骨脂二氢黄酮灌胃,模型组和假手术组同时给予等量生理盐水灌胃;灌胃12周后结束实验并测定各组大鼠股骨的骨密度、尿钙变化,免疫组化法观察股骨远端GABA、GABA受体(GABABRI)。结果:在造模12周时,与假手术组比较,手术组大鼠股骨骨密度值出现了下降(P0.05);尿钙大量排泄(P0.05),但灌胃12周后,补骨脂二氢黄酮给药组大鼠股骨骨密度值升高(P0.05),尿钙排泄减少(P0.05);灌胃给药结束后,与模型组相比较,假手术组和补骨脂二氢黄酮给药组大鼠股骨GABA和GABABRI的含量均显著减少(P0.05)。结论:补骨脂二氢黄酮可以减少股骨GABA和GABABRI含量,增加骨密度,减少尿钙排泄,从而达到防治骨质疏松的目的。     

补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素测定

目的根据《欧洲药典》质量标准要求,改进补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的HPLC测定方法。方法补骨脂以甲醇提取,YMC-Triart C18色谱柱(4 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),等度洗脱,体积流量为1 m L/min,检测波长为246 nm。结果补骨脂素和异补骨脂素在10~100μg/m L范围内成线性,并在Merck-Li Chrospher RP-18(4 mm×250 mm,5μm)和Waters Spherisorb ODS2 column(4 mm×250 mm,5μm)色谱柱上可重复实验结果,两成分的定量测定结果偏差分别为1.50%和1.33%。7个省和缅甸产共16批补骨脂样品中的补骨脂素和异补骨脂素含有量在1.11%(云南)和0.29%(广西)之间。结论建立的方法可符合欧盟植物药申报专属性、精密度(日间、日内)、准确度的要求。     

胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风效果及安全性分析

目的分析胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风效果及安全性。方法选取我院皮肤科2016年1月~2017年1月收治的100例白癜风患者,随机分为观察组和对照组各50例。均采用复方补骨脂酊治疗,观察组加用胸腺肽肠溶片治疗。结果治疗前,两组色素积分、皮损面积比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者色素积分明显高于对照组、皮损面积明显少于对照组,观察组治愈率、显效率及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论胸腺肽联合复方补骨脂酊治疗白癜风,临床疗效显著,安全性高,值得推荐。     

308准分子激光联合补骨脂丁擦剂治疗白癜风140例

目的观察308准分子激光联合补骨脂丁擦剂治疗白癜风。方法随机分两组,治疗组70例采用308激光照射联合补骨脂丁擦剂治疗白癜风。对照组70例采用补骨脂丁擦剂法治,两组患者均给予河南省人民医院自制的白癜风丸及歧康合剂口服治疗。结果治疗组患者的皮损变化时间明显优于对照组。治疗组的治愈率为51.00%,总有效率为94.35%,对照组的治愈率为23.33%,总有效率为76.67%。结论 308准分子激光联合补骨脂丁擦剂治疗白癜风,疗程短,见效快,直接针对病灶,能量有效的集中于患处,且不会对健康皮肤造成伤害,是一种安全可靠的方法[1]。     

补骨脂对肥胖大鼠体质量和瘦素水平的影响

目的 观察补骨脂水煎剂对去卵巢肥胖大鼠体质量和血清瘦素水平的影响以及二者之间的关系.方法 SD雌性大鼠按体质量(220 ±3)g随机分为假手术组、手术组和补骨脂组.分别行双侧卵巢切除术后,观察补骨脂水煎剂对大鼠体质量、摄食量和饮水量的影响,并测定血清瘦素及雌激素水平.结果 ①体质量:手术组高于假手术组和补骨脂组,它们之间的差异有统计学意义(P ＜0.001,P＜0.05).②瘦素水平:手术组的瘦素水平高于假手术组和补骨脂组,它们之间的差异有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).③雌激素水平:手术组和补骨脂组的雌激素水平都低于假手术组(均P＜0.01).结论 补骨脂水煎剂通过抑制食欲,使摄食减少,从而降低体质量.     

补骨脂-肉豆蔻醇提物治疗肠易激综合征大鼠的内脏高敏感

目的观察补骨脂-肉豆蔻醇提物对肠易激综合征内脏高敏感大鼠的治疗作用及其可能机制。方法将新生SD大鼠随机分为6组,正常组,模型组,补骨脂-肉豆蔻醇提高、中、低剂量组及匹维溴铵组,每组8只。除正常组外,其余各组采用母子分离结合乙酸灌肠法复制内脏高敏感大鼠模型,于造模后第6周起,治疗组大鼠给予醇提物或匹维溴铵灌胃,连续两周。观察结肠组织病理学变化及内脏高敏感性相关指标,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测P物质(SP)和降钙素基因相关肽(CGRP)含有量,通过免疫荧光法检测促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)和CRF1型受体(CRFR1)表达。结果与模型组相比,补骨脂-肉豆蔻醇提物(15、10 g/kg)能够升高大鼠腹部回缩反射阈值,降低大鼠结肠运动和结肠组织中SP、CGRP、CRF、CRFR1的表达。结论补骨脂-肉豆蔻对肠易激综合征内脏高敏感性大鼠有一定的治疗作用,其机制与调节结肠组织中SP、CGRP、CRF及其受体有关。     

补骨脂水煎液和醇提物对斑马鱼骨骼发育的影响及其毒性作用

目的研究补骨脂水煎液(WD)和醇提物(EE)促骨骼发育与安全性的差异。方法将受精后3 d(3 dpf)斑马鱼幼鱼暴露于泼尼松龙(PN)25μmol·L~(-1)和WD或EE 0.1,1,10和100 mg生药·L~(-1),以及依替膦酸二钠(ED)30 mg·L~(-1)溶液中,隔天换液至9 dpf处死。茜素红染色光学显微镜观察斑马鱼头骨骨矿化面积和骨密度,荧光定量PCR法检测9 dpf斑马鱼骨保护素(OPG)和NF-κB受体活化因子配体(RANKL)m RNA表达。另将1 dpf斑马鱼胚胎置于EE 10,20,30,35,40,50和60 mg生药·L~(-1)、WD 10,50,100,125,150,175,200和500 mg生药·L~(-1)、补骨脂素(PS)12.5,25,50,100,200和400μmol·L~(-1)及补骨脂酚(BK)1,5,10,25和50μmol·L~(-1)溶液中,光镜检测3 dpf斑马鱼胚胎形态,观察记录给药后2~9 dpf胚胎或幼鱼死亡数,SPSS软件计算4,6和9 dpf LC50;另用速率法检测6 dpf斑马幼鱼谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)活性。结果与模型组相比,EE 0.1 mg生药·L~(-1)和WD 1 mg生药·L~(-1)能显著增加斑马鱼头部骨骼染色面积和骨密度(P<0.01),提示增加骨矿化量;且WD和EE 1 mg生药·L~(-1)均上调OPG m RNA、下调RANKL m RNA表达水平(P<0.01),OPG/RANKL比值显著提高(P<0.01)。EE,WD,PS和BK可致斑马鱼心包、卵黄囊肿大,GOT活性降低(P<0.01),WD和PS的LC50值分别为EE和BK的4~7倍和4.3~20倍。结论 EE较WD促骨骼发育活性强,且毒性更大,提示脂溶性特征性成分可能是起效或致毒的关键成分。     

HPLC法同时测定补骨脂药材中补骨脂二氢黄酮和补骨脂酚的含量

目的:建立同时测定补骨脂药材中补骨脂二氢黄酮和补骨脂酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-Pack VP-ODS,流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:补骨脂二氢黄酮、补骨脂酚检测进样量线性范围分别为48.9～489 ng(r=0.999 8)、784～7 840 ng(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为95.30%～99.63%(RSD=1.45%,n=9)、96.89%～100.82%(RSD=1.36%,n=9)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于补骨脂药材中补骨脂二氢黄酮和补骨脂酚含量的同时测定;不同辐照剂量下药材样品中待测成分的含量均无明显变化。