与CIK细胞共培养降低K562/ADR来源DC细胞MDR-1基因表达

细胞因子诱导的杀伤细胞(eytokine induced killer cell,CIK)是一种高效、新型的免疫活性细胞.树突细胞(dendritic cells,DC)是目前发现的功能最强的抗原呈递细胞(APC),它通过处理、呈递抗原,介导机体的免疫应答[1].     

应用DSI试验观察烹调油烟的致突变性

我们以干躁脱水后的厨房脱排油烟凝聚物为材料,应用DNA合成抑制试验(DSI),进行了居民家庭烹调油烟的致突变性研究。实验结果表明。不同浓度的油烟凝聚物均可见到DNA合成的抑制,具有明显的剂量-效应关系。并且鉴别试验的动态观察表明,经100μg/ml油烟处理后,靶细胞的D-     

磨痂后移植自体薄中厚皮治疗手深度烧伤疗效观察

早期切削痂植皮是目前治疗手部深度烧伤的可靠方法之一.傅洪滨等 [1]曾采用磨痂术治疗深Ⅱ度烧伤,然而在磨痂创面上植皮尚鲜见报道.杨兴华等 [2]采用削痂术保留变性真皮移植自体皮肤修复手深度烧伤创面,疗效较好,但目前罕见采用磨痂术保留变性真皮的治疗方法.     

腺病毒和逆转录病毒载体介导外源基因导入造血细胞的研究

将LacZ基因重组于ElA、ElB缺失腺病毒载体中的SRα、EFα或CA启动子下游,应用辅助细胞(293细胞)获得非复制感染性重组病毒,测得病毒滴度为0.42×10~9PFU/ml。包装LacZ基因或GM-CSF基因的逆转录病毒载体产生细胞(CRIP)由美国Richard CM.Mullinan教授惠赠。病毒滴度为0.1-7.7×10~6PFU/ml。应用这两种病毒载体,将外源基因导入人外周血淋巴细胞、人白血病原代细胞与K562、TALL-1细胞以及小鼠白血病细胞M1与WEHI-3B细胞,探索提高基因导入效率和表达效率的试验方法,比较了两种病毒载体基因转移的特点。     

宫颈癌癌变过程中Caspase-3、Fas/FasL的表达及其临床意义

目的:探讨宫颈癌癌变过程中Caspase-3、Fas/FasL蛋白表达的变化。方法:用免疫组织化学SP法检测42例宫颈癌、13例宫颈上皮内瘤样病变(cervical intraep ithelial neop lasia,C IN)和8例正常宫颈组织中Caspase-3、Fas/FasL蛋白的表达。结果:Caspase-3蛋白在正常宫颈组织、C IN及宫颈癌组织中的阳性表达率依次降低(P<0.05)。而Fas及FasL在C IN及宫颈癌组织中的表达与在正常组织中表达相比均有显著性差异(PFas<0.05;PFasL<0.05)。结论:宫颈癌组织能通过Caspase-3、Fas的表达及FasL高表达逃逸机体免疫监视以促使肿瘤发生发展及转移。     

染色体在异基因造血干细胞移植的应用

目的 研究染色体在白血病异基因造血干细胞移植方面的价值。方法 应用常规细胞遗传学方法定期检测白血病患者异基因造血干细胞移植前后常染色体、性染色体情况。结果 5例移植成功患者其中异性别4例，性染色体表现为供者性染色体，原有异常消失；1例术后复发患者原有异常重现。结论 常规细胞遗传学可以作为异基因造血干细胞移植成功与否的标志和评价疗效的指标。     

TPA对原代白血病细胞的诱导分化作用

目的：探讨TPA对原代白血病细胞的生长抑制和诱导分化作用。方法：取28例白血病患者原代白血病细胞,分别应用TPA、RA和TPA联合RA进行药物干预培养,用MTT比色法测定各组细胞活力．并观察细胞形态学和组织化学变化。结果：干预培养的原代白血病细胞均出现不同程度的生长抑制。TPA组和TPA RA组的28例白血病细胞均在12h-48h后出现聚集现象。23例ANLL细胞中TPA组19例出现细胞贴壁和胞质丝状突起．TPA RA组22例出现细胞贴壁和丝状突起。TPA组和TPA RA组的NAE活性增强。5例ALL均出现细胞聚集反应,NAE染色阴性。结论：TPA可以抑制体外原代急性白血病细胞的生长和增生,并有促使其向单核巨噬细胞分化作用,联合应用RA其抑制效果更明显。     

控制药价 制而有度

据人民网调查，认为“吃药贵”的居民高达47．3％。药负过重是当前最大的社会问题，而根源在于药价管理有制缺度。虽然新版国家《药品价格管理办法（征求意见稿）》（下称“《办法》”）已经出台，但还亟待修正。减轻群众药负，重在制而有度。     

8-Br-CAMP诱导入食管癌细胞凋亡的研究

目的：本文主要研究人食管癌１０９细胞株经８－Ｂｒ－ｃＡＭＰ诱导后细胞凋亡的发生。方法：用ＴＵＮＥＬ法观察诱导后细胞凋亡情况。结果：人食管癌１０９例细胞株自发凋亡率为１０．３％，经８－Ｂｒ－ｃＡＭＰ诱导后倾向细胞增加。结论：８－Ｂｒ－ｃＤＮＡ具有促进人食管癌细胞凋亡倾向的效应。     

C57BL/6小鼠微小残留白血病模型的建立

目的 探讨构建C57BL/6小鼠FBL-3微小残留白血病(MRL)模型的方法.方法 将5×106个FBL-3红白血病细胞经尾静脉接种至C57 BL/6小鼠,接种后第3天经尾静脉注射不同剂量环磷酰胺(CTX),观察小鼠生存时间与药物剂量间的关系;根据白血病小鼠生存时间与CTX剂量和与接种FBL-3细胞数量的关系,确定构建小鼠MRL模型所需的化疗药物剂量.结果 C57BL/6白血病小鼠对CTX敏感,随CTX剂量增加白血病小鼠的生存时间逐渐延长,药物剂量与生存时间有较好的回归关系.移植生物试验显示,接种500个FBL-3细胞的小鼠生存时间与接受100 mg·kg-1 CTX化疗白血病小鼠相当.结论每只C57BL/6小鼠经尾静脉接种5×106个FBL-3细胞3d后给予100 mg·kg-1 CTX化疗可以建立MRL动物模型.