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11.
目的 应用高效液相色谱-电化学检测法(HPLC-ECD)测定人血浆中罗红霉素(RM)含量.方法 用Kromasil C18色谱柱,流动相为甲醇:乙腈:磷酸盐缓冲液(39:11:50),检测器为电化学检测器,电位1.2 V、流速0.9 ml/min,内标法定量.结果 本法的线性范围是0.146 9~18.8 mg/L,回归方程Y=0.085 946 9 X、r=0.999 2,平均加样回收率为102.6%~105%,日内RSD和日间RSD均小于6.3%.结论 本法具有简便、灵敏、准确、稳定的特点,适用于RM血药浓度监测.  相似文献   
12.
刘叶  石建 《新中医》2008,40(6):12-13
钟嘉熙是广州中医药大学教授,博士研究生导师,现任广州中医药大学第一附属医院四内科主任,兼任广东省中西医结合学会热病、感染病专业委员会副主任委员、广东省中医药学会感染病专业委员会副主任委员、中华中医药学会感染病专业委员会常委兼副秘书长,中华中医药学会内科脑病专业委员会常委.钟教授临床工作30余年,擅长治疗温热病、病毒感染、风湿病、自身免疫性疾病及脑病等,首倡伏气温病理论指导治疗系统性红斑狼疮,疗效显著.现将其治疗经验介绍如下.  相似文献   
13.
石建 《中国医药导报》2008,5(27):131-131
本刊讯近日,在国家中医药管理局召开的“加强中医医院建设与管理”新闻发布会上宣布,今后,中医医院不得使用含有“疑难病”、“专治”、“专家”、“名医”、“祖传”或者同类含义文字的内容,以及其他宣传或者暗示诊疗效果的名称。  相似文献   
14.
目的 建立注射用阿魏酸钠细菌内毒素检查方法。方法 按《中国药典》2005年版二部收载的细菌内毒素检查方法,计算注射用阿魏酸钠的细菌内毒素限值,通过干扰试验确定其最大无干扰浓度。结果 注射用阿魏酸钠的细菌内毒素限值为1 EU·mg-1;最大无干扰浓度为0.25 mg·ml-1。结论 可以用细菌内毒素检查法替代家兔热原法来控制注射用阿魏酸钠的质量。  相似文献   
15.
谈中医体质学说与系统性红斑狼疮疾病的防治   总被引:3,自引:0,他引:3  
体质的特殊性决定着机体对疾病的易感性,并影响着疾病的发展与转归,通过研究认识系统性红斑狼疮疾病的体质特点,有针对性地进行全方位干预,达到预防和治疗的目的。  相似文献   
16.
石建  熊德高  李林林 《贵州医药》2007,31(6):536-537
本院自2000年来经左锁骨下静脉径路旁安置临时心脏起搏器12例,体会如下. 1 资料与方法 1.1 对象 12例患者均为我院住院病人(分别为心内科,普外科,泌尿外科,骨科,ICU住院患者),严重缓慢性心律失常经药物治疗无效需行临时心脏起搏器安置,其中预防性应用9例,其中男性7例,女性2例;年年龄50~76岁.均为外科疾病(胆囊结石、胰腺炎、前列腺增生,股骨颈骨折等)合并严重缓慢性心律失常(病态窦房结综合征,Ⅲ°房室传导阻滞)须手术治疗外科疾病者.治疗性应用3例,男性2例,女性1例;年龄52~78岁.均为急性心肌梗塞合并Ⅲ°房室传导阻滞、窦性停搏、伴严重血流动力学障碍者.  相似文献   
17.
自1959年sones首先报道选择性冠状动脉造影获得成功以来,经过40多年,在导管、插管及X线摄影等技术方面有了突飞猛进的发展,这些进步使心血管疾病的诊治跨入了新的纪元。目前冠状动脉造影已成为诊断冠状动脉粥样硬化性心脏病的金标准。但基层医院尚未普通开展,为提高冠状动脉造影术的成功率,减少并发症,现将我院近年来开展的12例病例分析如下。  相似文献   
18.
目的建立注射用阿魏酸钠细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2005年版二部收载的细菌内毒素检查方法,计算注射用阿魏酸钠的细菌内毒素限值,通过干扰试验确定其最大无干扰浓度。结果注射用阿魏酸钠的细菌内毒素限值为1 EU.mg-1;最大无干扰浓度为0.25 mg.ml-1。结论可以用细菌内毒素检查法替代家兔热原法来控制注射用阿魏酸钠的质量。  相似文献   
19.
庚型肝炎病毒(HGV)E2区cDNA的克隆与表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 克隆HGV E2 基因并在原核细胞系统中表达HGV E2 蛋白。方法 从HGVRNA 阳性血浆中抽提病毒RNA,利用半巢式RTPCR 法扩增HGV E2 基因片段并进行序列分析。然后将该片段克隆到pGEX5x1 表达载体上,进行诱导表达。表达产物用抗HGV 阳性血浆作Western blot 活性鉴定。结果 获得HGV E2 N 端长度为779 个核苷酸的基因片段。该片段与美国株HGV(U44402) 、西非株GBVC( U36380) 、中国株HGV( U75356) 的核苷酸序列同源性分别为84 % 、85 % 、91 % ,推测的氨基酸序列同源性分别为88 % 、93 % 、94 % 。表达产物为相对分子质量约50 ×103的GSTE2 融合蛋白,在细胞内形成包涵体。Western blot 反应中在约50 ×103 处有显色条带。结论本研究成功地在原核细胞系统中表达了具有抗原性的HGV E2 蛋白,为进一步研究HGV E2 蛋白及E2 抗体的生物学功能打下了基础。  相似文献   
20.
目的 制备生物可降解型NC-PLGA缓释微球,研究其制备工艺与体内、体外释放特性.方法 利用溶剂挥发法制成NC-PLGA缓释微球,在人工脑脊液中用紫外分光光度法测定其体外释放速度,在兔脑脊液中用HPLC法测定其体内释放速度.结果 NC-PLGA外观形态为直径(31.3±3.2)μm的微球,载药率为13.7%,包封率为89.2%.微球体外试验显示,前两天有初始突释现象,共释放约30%,药物能够在随后时间内缓慢平稳释放至20 d以上.兔体内试验结果表明,除了第一天的初始突释外,微球释药缓慢而平稳,每天的血药浓度维持在7.6×10-8 mol/L.结论 利用溶剂挥发法制得NC-PLGA缓释微球,具有明显的缓释作用.  相似文献   
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