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11.
刺梨酸的分离与结构研究 总被引:5,自引:0,他引:5
从刺梨中分离出一种新的五环三萜酸,命名为刺梨酸。通过光谱分析和衍生物的制备,确定其化学结构为2β,3α,7β,19α-四羟基乌苏-12-烯-28-羧酸。 相似文献
12.
目的 对当归六黄汤分煎样品与合煎样品中阿魏酸、盐酸小檗碱、黄芩苷的含量进行比较,从而为其临床应用提供依据.方法 均采用反相液相色谱法,DIKMA ODS-C_(18)柱(5 μm 4.6 mm×250 mm),以0.085%磷酸-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml·min~(-1),柱温:35℃,检测波长为326nm测定阿魏酸.以乙腈-0.5%的三乙胺(磷酸调pH=3.00)(27:73)为流动相,流速为1.0 ml·min~(-1),柱温:30℃,检测波长为343 nm测定盐酸小檗碱.以甲醇-水-磷酸(55:45:0.2)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0ml·min~(-1),柱温30℃测定黄芩苷.结果 3个指标性成分在分煎样品中平均含量均大于合煎样品中平均含量.结论 从中药复方汤剂中指标性成分的含量考虑,当归六黄汤配方颗粒应用于临床具有一定的可行性. 相似文献
13.
葛根芩连汤不同制法对葛根素含量的影响 总被引:14,自引:0,他引:14
目的 :考察用煎药机与传统方法制得葛根芩连汤汤剂中 ,葛根素含量的变化。方法 :采用HypersilC1 8(5 μm,ID 4.6× 2 5 0mm )分析柱 ,流动相为甲醇 水 (3 0∶70 ) ,柱温 2 5℃ ,流速 1ml·min- 1 ,检测波长 2 5 0nm。结果 :采用传统方法煎煮得到的葛根芩连汤中 ,葛根素的含量为 166.97mg;采用煎药机煎制得的葛根芩连汤中 ,葛根素的含量为 112 .70。结论 :采用传统方法煎煮制得的汤剂中 ,葛根素含量较高 相似文献
14.
15.
目的:为了控制古宗金花小檗植物根的药材质量,采用反相高效液相色谱法测定药材中盐酸小檗碱的含量。方法:色谱柱Diamosil(TM)钻石C18(250mm×4.6mm,5μm)柱温25℃,乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长265nm。结果:盐酸小檗碱在0.05075~0.45675μg范围内,线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均加样回收率为100.86%,RSD%=1.63%。结论:本法简便,快速,准确,适用于对古宗金花小檗植物根的药材质量监控。 相似文献
16.
目的:采用薄层色谱扫描法测定不同产地牛膝中齐墩果酸的含量。方法:硅胶G薄层板,展开剂:氯仿-乙醚-甲醇-冰醋酸(15∶5∶1∶0.05);显色剂:10%硫酸乙醇溶液喷雾,105℃烘烤约5min,双波长锯齿扫描,检测波长:λS=530nm,参比波长λR=700 nm。结果:齐墩果酸在1.245~7.469μg范围内呈良好线性关系,r=0.9954;平均回收率为97.62%(RSD=1.07%)。结论:用于牛膝中齐墩果酸的成分分析,本法简便、准确、重现性好。 相似文献
17.
目的 对升麻葛根汤经方颗粒汤剂、配方颗粒汤剂与传统汤剂七种化学成分含量进行测定、比较.方法 采用高效液相色谱法,Elite SinoChrom ODS-AP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),色谱系统Ⅰ:以乙腈-(B)0.02%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长230 nm(葛根素、芍药内酯苷、大豆苷、芍药苷、甘草苷);色谱系统Ⅱ:以乙腈-水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长245 nm(升麻素、大豆苷元).结果 7种成分的线性关系良好,精密度、重复性、稳定性的RSD都低于3%,加样回收率为98.3%~103.6%;传统汤剂与经方颗粒汤剂含量较为接近,而配方颗粒汤剂中的含量要高于与传统汤剂和配方颗粒汤剂.结论 该文建立的含量测定方法简便、快捷、准确,为升麻葛根汤的进一步研究提供了依据. 相似文献
18.
目的:对芍石护睛胶囊制备工艺进行研究。方法:采用正交设计法对制备工艺进行优选,并单因素考虑了吸水率、干燥温度、吸湿率、休止角对制备工艺的影响。结果:确定了芍石护睛胶囊的制备工艺。结论:该方法制备芍石护睛胶囊简便可靠、可行。 相似文献
19.
民族药马蹄金微量元素的研究 总被引:8,自引:2,他引:6
马蹄金是一味治疗肝炎的民族药 ,本实验用原子吸收分光光度法测定了马蹄金的 1 0种微量元素 ,结果表明马蹄金的微量元素中铁 (1 665 mg/kg)、锰 (1 3 9.7mg/kg) ,锌 (99.95 mg/kg)和铜 (2 3 .3 3 mg/kg)的含量较高 相似文献
20.
不同产地莪术挥发油的研究 总被引:28,自引:0,他引:28
目的:研究不同产地莪术挥发油的化学成分,了解同产地莪术挥发性成分的差别,为控制莪术挥发油的质量提供理论依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取不同产地莪术挥发油,用气相色谱-质谱联用仪对其进行分离测定,结合计算机检索对分离的化合物进行结构鉴定。应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量,结果:不同产地莪术水蒸气蒸馏提取物得率在在0.26%-0.35%之间,分别鉴定出29-42个化学成份。结论:不同品种,不同产地莪术挥发性成分有较大差别,主要为萜类及倍半萜衍生物。 相似文献