口服复方新诺明致外阴疱疹1例

患男，31岁。因“上感”在家口服复方新诺明0．96g，约2h后出现外阴发热、瘙痒，继之出现疱疹。故前来我院就诊。查：外阴局部阴茎及阴囊上可见大小不等的水疱，呈散在性分布，局部皮温高，稍红。立即给予地塞米松5mg肌注，随后给予10％葡萄糖500ml，维生素C2g，地塞米松     

203例系统性红斑狼疮临床分析——SLE诊断问题商榷

系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus)在我国并不少见,发病率虽尚乏具体统计数字,但近年来各地印象都有增加的趋势。本病累及人体多数器官和组织,伴以多种血液学和血清学上的变化,病情复杂多样。近年国内外对该病的研究日渐重视,文献报导亦渐增多,使该病的诊断、治疗及免疫学研究有了很大进展。现将20年来广州市第一人民医院及广州医学院附属第一医院住院SLE203例作一报导,并结合文献,着重对该病的诊断问题进行讨论。     

老年人急性白血病诊治上存在的问题(附91例分析)

本文收集了近10年广州地区5间医院(广州市第一、二人民医院、广东省人民医院、广州市红会医院、南方医院)60岁以上的急性白血病共91例,其临床资料分析如下: 临床资料一、年龄和性别(表1) 二、类型:本组以急粒为多见,为49例(53.8%);其次为急淋12例(13.2%)。难以分类者7例,国外文献亦有类似报告,认为部分老年人急性白血病(老急白)的原始细胞难以分类。粒单仅2例与George氏所提到粒单最为常见不相符合。三、发病至确诊时间:本组病例发病缓急     

203例系统性红斑狼疮临床分析

系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,SLE)在我国并不少见,发病率虽尚乏具体统计数字,但近年来各地印象都有增加的趋势。本病累及人体多数器官和组织,伴以多种血液学和血清学上的变化,病情复杂多样。近年国内外对该病的研究日渐重视,文献报导亦渐增多,使该病的诊断、治疗及免疫学研究有了很大进展。现将20年来广州市第一人民医院及广州医学院第一附属医院住院SLE203例进行分析,总结其临床特征作一报导。     

中国人红细胞葡糖6-磷酸脱氢酶变异型的研究Ⅳ.Gd(-)高鹤型[Gd(-)Gaohe]伴阵发性睡眠性血红蛋白尿

本文报告一种新的G6pD变异型。其特点是酶活性严重缺乏(相当于正常1%),电泳慢速,G6P米氏常数降低,底物(脱氧G6P,脱氨NADP及半乳糖6-磷酸)利用率均正常,热稳定性也正常。命名为Gd(-)高鹤型[Gd(-)Gaohe]。同时鉴定了患者一个弟弟的G6PD类型,结果相似。鉴于其弟身体健康而患者有不明诱因的反复溶血发作,并伴有白细胞和血小板减少,皮下出血,最后通过Ham试验及糖水试验证实患者伴有PNH。     

50例国人支气管动脉应用解剖学观察

本文通过对50例成人支气管动脉形态的观测,阐述与临床应用有关的若干形态特点;补充与选择性支气管动脉造影插管有关的解剖学指标;提出确定支气管动脉开口的位置和插管的若干要点,及与造影并发症有关的形态。     

妊娠与贫血

贫血乃孕妇之常见病。造成妊娠期贫血的因素是多方面的,应予重视,加以识别,有效防治,以利母婴健康。一、生理性稀释性贫血:正常妊娠,红细胞、血红蛋白及血球容积均会低于非妊娠时。其原因是为了灌注胎盘、乳房内增多的血管,血浆容量比正常增多达40～50%。红细胞容积虽也相应增加,但仅达17～25%,造成生理性的稀释性贫血(Dilutional anemia)。此种变化从孕期第6周开始,24周明显,第34周达高峰伴红细胞形态增大。产后6～8周,血浆容量回复     

国人颈静脉孔区神经血管的显微解剖研究-颞下窝径路、乙状窦后径路应用解剖学

通过模拟颞下窝手术径路和乙状窦后径路对30侧头部标本进行解剖.获得国人颈静脉孔区神经、血管的解剖参数.①面神经的行程和有关结构的参数:鼓乳裂外端-茎乳孔12.96±163mm,二腹肌嵴前端-茎乳孔9.09±1.67mm,面神经水平段12.58±1.61mm,垂直段15.88±1.55mm,茎乳孔-腮腺段18.45±1.76mm.②颈静脉球的有关参数:颈静脉球的穹隆顶骨壁厚度4.32±2.28mm,颈静脉窝与颈动脉管的骨壁厚4.92±2.03mm,颈静脉球-后半规管壶腹端3.81±2.94mm,颈静脉球-面神经垂直段8.80±2.66mm.③颈内动脉岩骨段的有关参数:颈内动脉垂直段9.73±1.04mm,水平段18.00±2.04mm,水平段与脑膜中动脉的距离6.80±2.00mm,鼓膜张肌腱与水平段及膝部的距离2.20±1.20mm.以咽鼓管、鼓膜张肌腱、脑膜中动脉为标志定位颈内动脉的水平段,颞下窝径路具有暴露好,可变通的特点.以上述解剖参数,对颈静脉孔区肿瘤的彻底切除、减少合并症、避免死亡病例的发生,均有一定参考意义.     

系统性红斑狼疮125例分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种结缔组织疾病,累及多个系统,临床表现复杂多样;近年国内外对该病的研究日渐重视,文献报导亦渐多,使该病的诊断、治疗及免疫学研究有了很大进展。现将15年来广州市第一人民医院与广州医学院附属医院住院SLE125例,作一报导,并结合文献,着重对该病的诊断和治疗问题进行讨论。临床资料分析一、诊断标准全部病例皆符合下列标准之一:(1) 有多脏器损害,且SLE细胞检查阳性者;(2) 有皮肤病变,又合并内脏损害,皮肤活检阳性者;(3) 典型SLE的多系统损害,病程中抗核抗体滴度升高者。     

我国α-地中海贫血病人的基因研究(简报)

α-地中海贫血在我国发生率相当高。血红蛋白H(HbH)病是最常见和比较严重的α地贫。两广和四川是我国α-地贫最多的省份。我们利用限制性内切酶图谱和印迹杂交技术,用α-珠蛋白基因探针分析了这些地区的50例HbH病人的α-珠蛋白基因在染色体上的排列。结果表明,25例为非缺失型与α-地贫1的杂合子(αα~T/- -),1例为非缺失型纯合子