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1.
2012年1月~2012年12月我县疾病预防控制中心接到的1849例犬咬伤人报告,对其进行流行病学调查,总结分析相应的预防控制措施。结果本组资料中男性多于女性(P〈0.05),农民居多(P〈0.05),其次为青少年和中老年人群(P〈0.05)。实施伤口规范处置及免疫接种者无1例发病,1例未实施伤口规范处置及免疫接种而发生狂犬病死亡。犬咬伤后及时规范处置伤口、进行疫苗接种,可降低狂犬病发病率,甚至无发病。如未得到及时处理,发病率极高,病死率几乎100%。因此在今后的预防工作中对男性、农民、青少年和中老年人群加强狂犬病防控知识宣传教育,犬伤后立即到定点医疗机构处置。 相似文献
2.
线粒体与阿尔茨海默病 总被引:5,自引:0,他引:5
随着人类社会老龄化步伐的加快 ,老年人口所占比例逐渐增加 ,老年性痴呆的发病人数随年龄的增高而增多。阿尔茨海默病 (Alzheimer’sdisease ,AD)作为老年性痴呆的一种重要类型 ,是中枢神经系统的一种渐进性退行性疾病 ,临床上以认知能力下降、记忆损害和痴呆为主要特征 ,神经病理上以脑细胞内神经纤维缠结 (NFTs)和细胞外老年斑 (SPs)为主要特征 ,其中NFT的主要成分为高度磷酸化的tau蛋白 ,SPs的主要成分为淀粉样蛋白前体 (APP)产生的β淀粉样肽 (Aβ)。目前 ,AD的病因研究较多 ,其中线粒体因在… 相似文献
3.
1955年 Rigas 首先在美籍华人中发现血红蛋白 H 病(HbH 病),后来在世界各地陆续有报道,此病最多见于东南亚一带,国内林修基等第一次报告两例,其后唐静仪等又报告一例.从此,引起人们的注意,1975年以来报道 相似文献
4.
患者男 ,5 7岁 ,以突然昏迷 10min来我院就诊。入院后行血、尿常规检查均示正常 ,心电图正常 ,血糖 2 3mmol/L ;血脂三项示 :总胆固醇 10 4mmol/L ,甘油三酯 3 2mmol/L ,胆固醇酯 7 2mmol/L。查体 :意识丧失 ,呈昏迷状态。心、肺无异常。右上腹压痛和叩击痛阳性 ,肝肋下 2cm ,光滑 ,未触及切迹。无大小便失禁 ,余未见异常。排除其它原因所引起的昏迷。诊断为“低血糖” ,遂给予 5 0 %葡萄糖液 60mL静推 ,后续 10 %葡萄糖液 5 0 0mL +维生素C 2 0g ,静脉滴注治疗 ,2 0min后 ,患者清醒 ,意识清楚 ,记忆如常 ,精神好 ,无任何不适感。 2d… 相似文献
5.
线粒体脑肌病中线粒体DNA的部分缺失 总被引:2,自引:0,他引:2
在2例Kearns-Sayre综合征(KSS)和2例慢性进行性眼外肌麻痹(CPEO)患者的骨骼肌线粒体DNA(mtDNA)中发现存在单一的大片段缺失突变。缺失的长度2.5~5.5kb,突变只发生在部分线粒体DNA中,突变型mtDNA占全部mtDNA的60.5%~84.6%。在10例其它的线粒体脑肌病患者骨骼肌标本和外周血标本及数例正常骨骼肌和胎肝标本的mtDNA中均未发现缺失突变。上述发现支持mtDNA的缺失突变为KSS和CPEO主要病因的观点。 相似文献
6.
基因治疗是指将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体靶细胞,以纠正基因的缺陷或发挥治疗作用,从而达到治疗疾病的目的。造血干细胞具有自我更新能力和可移植性,可在体内长期存活,可使治疗基因在患者体内长期稳定地表达,因而具有广泛的应用前景。来源于HIV的慢性病毒载体因为可有效转染处于静止状态的造血干细胞而成为研究热点。造血干细胞的基因治疗技术逐渐成熟且已应用于一些疾病的临床治疗。 相似文献
7.
60例DMD/BMD患者用抗肌营养不良cDNA探针的基因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
使用14kb的抗肌营养不良cDNA,在60例不相关的肌营养不良DMD/BMD(杜氏/贝氏肌营养不良)患者中检测到31例基因片段缺失及1例基因部分区域重复。缺失的主热点区位于基因中心区域,这一区域涉及cDNA次级片段5b-7检测范围3’区的4个外显子及C8检测范围的全部外显子。末观察到缺失的位置或长度与临床症状的严重性之间存在明确关系。 相似文献
8.
9.
β-地贫是我国南方常见的遗传病,严重危害人民健康。在β-地贫纯合子,患者常常在几岁前夭亡。该病目前尚无根治办法,一项积极的措施就是通过产前诊断控制重型β-地贫发生。由于β-地贫一般是由于β-珠蛋白基因结构的细微变化,故不能象诊断α-地贫那样用限制性内切酶图谱的方法直接做出诊断。 我们采用分析与β-类珠蛋白基因簇连锁的多态性切位点的方法,通过家系分析判断胎儿是否遗传了父母的致病基因。现已用妊娠8~10周的胎绒毛进行了两例早期产前诊断,均获成功。临床上确定两家系的 相似文献
10.
用基因组重组质粒pRBαⅠ制备α-珠蛋白基因探针。从pRBαⅠ质粒的限制性内切酶图谱分析证明1.5kb的PstⅠ片段含有完整的α-珠蛋白基因序列,该片段经分离纯化并进行缺口翻译的~32P标记后可作为α-珠蛋白基因探针。用此探针探测了正常人α-珠蛋白基因的限制性内切酶图谱并初步探测1例α-地中海贫血病人的基因组织情况,所得结果与使用α-cDNA探针得到的结果一致。 相似文献