鲜地黄中梓醇提取工艺

对鲜地黄中梓醇的提取方法进行优选 ,采用正交设计法 ,确定了最佳提取工艺 ,即 3倍量甲醇 ,加热回流提取2次。     

正交实验优选地黄叶中梓醇的提取工艺

目的对干地黄叶中梓醇的提取方法进行优选，确定最佳提取工艺。方法采用正交实验表L8（2）^7安排实验。结果提取方法对梓醇提取率影响最大。结论确定地黄叶中梓醇的最佳提取工艺，即加水煎煮提取，提取次数为2次，1h／次。     

HPLC测定清热达郁口服液中梓醇的含量

目的 建立测定清热达郁口服液中梓醇含量的方法.方法 采用HPLC法,测定清热达郁口服液中的梓醇含量,Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)柱,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(1:99),流速1.0 ml·min-1,检测波长210 nm.结果 梓醇在1.1～8.8 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均回收率为98.80%(RSD=1.2%,n=5).结论 所建方法简便、准确、可靠,可用于清热达郁口服液的质量控制.     

基于谱效相关的生地黄多指标成分定量分析方法的研究

目的建立谱效相关的生地黄多指标定量分析方法。方法采用高效液相色谱法建立生地黄止血作用指纹图谱,以梓醇为对照品,对达到基线分离的色谱峰进行定量,计算出各指纹峰相对于梓醇的含量。结果确定出13个指纹峰,计算其相对于梓醇的含量。结论所建方法简便、准确、可靠,可作为生地黄止血作用的质量控制方法。     

HPLC法测定甘麦宁心胶囊中梓醇的含量

目的:建立测定甘麦宁心胶囊中梓醇的含量测定方法。方法:采用Aglilent 1200 SHISEIDO C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈:0.1%磷酸水溶液(1:99),检测波长为210nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结果:梓醇在0.02~0.6μg/μl范围内线性关系良好,平均回收率为99.43%(RSD=1.21%)。结论:本法简便,精密度高,重复性好,选择性佳,可用于甘麦宁心胶囊的质量控制。     

梓醇在大鼠体内的药代动力学和生物利用度研究

目的:研究梓醇在大鼠体内的药代动力学和生物利用度。方法:建立LC-MS/MS分析方法,应用Xcalibur 1.4数据处理工作站,以待测物(梓醇)与内标物(桃叶珊瑚苷)的色谱峰面积比计算大鼠灌胃50、100和200mg/kg和静脉注射50mg/kg梓醇后,各时间的血浆药物浓度。选用DAS 2.0软件计算药动学参数,t检验法统计实验数据,计算生物利用度。结果:梓醇在大鼠体内的药动学过程符合二室模型,大鼠灌胃50、100和200mg/kg梓醇后,AUC0→∞与剂量呈正比,t1/2与剂量无关;大鼠灌胃与静注50mg/kg梓醇后,AUC0→∞分别为(70±23)、(104±11)μg.h.mL-1,该剂量下梓醇的绝对生物利用度为66.7%。结论:梓醇的吸收和消除呈一级动力学特征,在大鼠体内的绝对生物利用度较高。     

RP-HPLC法测定天王补心丸中梓醇的含量

目的:建立天王补心丸中梓醇含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent-ZORBX SB-C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(V/V)=1:99,流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,进样量为20μL,柱温为40℃。结果:梓醇检测浓度在2.004～20.046μg.mL-1范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9993);平均加样回收率为99.9%,RSD=2.2%(n=9)。结论:该法简便、准确、重复性好,适用于天王补心丸的质量控制。     

响应面设计优化地黄中梓醇的提取工艺

目的 优化地黄中梓醇的提取工艺。方法 在单因素分析的基础上,以梓醇含量为响应值,采用响应面设计法对其提取工艺进行研究。结果 最佳工艺条件为乙醇浓度80％,提取温度85℃,料液比为1:8,提取时间为1h。结论 优选工艺稳定可靠,可为工业生产提供参考依据。     

中药(复方)成分提取动力学数学模型建立及粒径对六味地黄汤中梓醇浓度的影响

目的:建立封闭体系中药(复方)成分溶出动力学数学模型,并对六味地黄汤中有效成分梓醇的提取动力学参数进行研究与分析。方法:将数学建模方法应用于中药提取过程的研究中,根据提取原理、Fick定律建立中药提取过程的数学模型,并对数学模型进行拟合和参数分析,可求得函数表达式。再运用该模型研究六味地黄汤中梓醇的动力学参数。结果:建立了包含三项e的指数形式的成分溶出浓度解析及各参数分析方法。提取六味地黄汤的适宜药材粒度为60目,此时梓醇的最大达峰时间(tmax)为195.1min,达峰浓度(Cmax)为0.01223mg·mL-1,最大提取效率(P)为72.95%,损失率(D)为7.62%。结论:封闭可溶中药(复方)扩散体系的成分溶出符合线性动力学数学模型,各参数可根据溶出浓度表达式关系计算得到。     

HPLC同时测定益精丸中梓醇和阿魏酸的含量

目的建立测定益精丸中梓醇和阿魏酸含量的HPLC方法。方法色谱条件:色谱柱:Atlantis T3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);混合流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸(B)梯度洗脱;流速:0.8 ml/min;检测波长:210 nm;柱温:32℃。结果梓醇和阿魏酸分别在6.24~124.80μg/ml(r=0.9997,n=6),4.96~99.20μg/ml(r=1.0000,n=6)范围内线性关系良好,平均回收率分别为95.2%、95.3%,RSD分别为1.3%和1.8%。结论该方法简单、快速、准确可靠,可用于测定益精丸中梓醇和阿魏酸含量。