Bcl—XL在白血病多药耐药细胞株HL60／VCR中的表达及意义

0引自BCI－X。是新近被证实的bCI－2基因家族成员之一，其结构和功能与bC人2相似，可抑制细胞凋亡D‘．关于它与多药耐药（MDR）关系的研究越来越受到重视［’j．我们采用SABC免疫组化和Westernblot方法检测敏感细胞HL60和耐药细胞HI．60／VCR的Bcl－XL表达，以初步探讨Bcl－X。与白血病MDR形成的关系．回方法1．l细胞林和试剂HL60敏感细胞株为上海细胞生物所提供；HL60／VCR耐药细胞株来源于美国纽约MemorialSloan－Kett，ringCancerCenter，在含200pg／L长春花碱（VCR）的RPMI1640培养液中传代，无VCR培养液培养2Wb…     

1870株致病菌感染概况及敏感性情况

目的了解临床标本中主要致病菌分布及敏感性分析，指导抗生素的选择及合理治疗方法对我院1994～1996年临床分离的1870株细菌的分布及敏感性、耐药性进行分析，1996年与1994年的结果进行比较，并将1995年的结果与北京地区5家教学医院同年的结果进行比较。结果分离菌株主要分布于呼吸道、消化道、泌尿道、血液及骨髓。G＋菌占10.5％，G-菌占89.5％，占明显优势。沙门氏菌对头孢唑啉和哌拉西林的耐药性明显降低（P＜0.01），大肠埃希氏菌对氨苄西林和氟嗪酸的耐药性明显增高（P＜0.01），其余菌株无明显差异。抗生素敏感性覆盖率最高的是复达欣，其次为丁胺卡那，最低者氨苄西林。大肠埃希氏菌、假单胞菌对哌拉西林的耐药率，克雷伯杆菌属对西力欣的耐药率，肠肝菌属对哌拉西林的耐药率均高于北京地区。结论本组资料显示不断监测和分析菌丛的变化及对不同抗生素耐药性出现的频率和耐药谱至关重要。     

多药耐药基因在人原发性肝细胞癌中的表达

建立一种敏感性高、特异性强的逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，定量检测了３０例原发性肝细胞癌（ＰＨＣ）患者癌组织周组织中多药耐药基因（ｍｄｒ１）表达水平，其中５例患者术前经肝动脉插管化疗。结果显示：ＰＨＣ癌组织中ｍｄｒ１基因表达较癌周组织高；术前行化疗者癌组织中ｍｄｒ１基因过度表达，同时其癌周组织中ｍｄｒ１的表达较未化疗的癌周组织高。我们认为ｍｄｒ１基因过度表达在ＰＨＣ内在性或获得性药物碱     

多药耐药相关蛋白基因在非小细胞肺癌中的表达

探讨多药耐药相关蛋白（ＭＲＰ）基因表达与非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）多药耐药（ＭＤＲ）发生的关系。采用半定量逆转录多聚酶链反应（ＲＴＰＣＲ）和免疫组织化学染色方法，结合体外化疗药敏实验，检测３２例ＮＳＣＬＣ中ＭＲＰ基因表达水平和对９种化疗药物敏感性。结果：ＮＳＣＬＣ中ＭＲＰｍＲＮＡ表达阳性率为７１．９％，癌旁肺组织中为１０％；ＭＲＰ蛋白表达阳性率为６５．６％，在肿瘤细胞胞膜和胞浆内均有表达，癌旁肺组织中未见表达；中～高分化癌中ＭＲＰｍＲＮＡ和蛋白表达明显高于低分化癌（Ｐ＜０．０５）；ＮＳＣＬＣ中ＭＲＰｍＲＮＡ表达和ＭＲＰ蛋白表达呈正相关（ｒ＝０．９７，Ｐ＝０．０００１）。ＮＳＣＬＣ中对长春新碱、足叶乙甙和阿霉素耐药组，其ＭＲＰ蛋白表达率明显高于敏感组（Ｐ＜０．０５）。表明ＭＲＰ基因表达是非小细胞肺癌原发性多药耐药的重要参与因素，它的过度表达通过转录水平和翻译水平调节实现，ＮＳＣＬＣ对长春新碱、足叶乙甙和阿霉素耐药的重要原因是ＭＲＰ蛋白表达，ＭＲＰ基因检测和体外化疗药敏实验对进一步阐明肺癌耐药机理有重要意义     

传染病总论

一种新的幽门螺杆菌克拉霉素耐药相关基因——姜葵等（北京中国疾病预防控制中心传染病预防控制所诊断室102206）；《世界华人消化杂志》，2006，14（15）：1516—1519[目的：分析不同克拉霉素浓度下Hpylori菌株耐药的发生机制，以期发现新的耐药基因。方法：以Hpylori26695株为初发菌株，经抗生素压力筛选、转座子Tn5插入失活，E—test检测等实验方法探讨Hpylori对克拉霉素的耐药机制。结果：经12次传代，在0．5mg／L克拉霉素浓度下培养出的耐药株经-80℃冻存30d复苏，仍为抗性菌株；克拉霉素抗性的转座插入株于700bp左右出现条带；经96-168h培养，单纯经抗生素选择压力筛选的低浓度耐药株E-test出现椭圆形抑菌环，而经Tn5插入的克拉霉素抗性菌株无抑菌环出现。     

ABC转运蛋白及其介导的白血病多药耐药研究进展

在白血病的治疗中临床多药耐药 (multidrugresistanceMDR)已成为阻碍其疗效的一个重要问题 ,对各种耐药机制作用的深入研究必将有利于提高化疗疗效。白血病的耐药性是指白血病细胞对化疗药物的不敏感 ,它可以是天然存在(内源性耐药 ) ,也可以是由抗癌药物所诱发 (获得性耐药 ) ,多药耐药是获得性耐药最重要的一种耐药形式 ,主要是指对已经接触过抗肿瘤药物无论在功能上或结构上都不相关的多种药物具有获得性耐药。目前认为 ,肿瘤耐药机制[1] 主要有 :( 1)药理耐药 ( pharmacologicalresistance) :指由机体对药物的影响所导致的耐药 ,如药…