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11.
介绍He-Ne激光沿经络自动照射治疗仪,它能使激光光束按人们所需要的强度,路径,方式沿经络进行自动照射。  相似文献   
12.
【目的】评价中医穴位疗法对先天愚型患者智商的影响。【方法】将80例先天愚型患者随机分为穴位综合疗法治疗组(简称综合治疗组)、脑复康对照组(简称脑复康组)、空白对照组,综合治疗组取四神针(百会穴前、后、左、右各旁开1.5寸)、智三针(神庭穴和左右本神穴)、颞三针(耳失直上2寸为第1针,左右旁开1寸为第2、3针)、脑三针(脑户穴及两侧脑空穴)为主穴,进行针刺和维生素B_(12)、维丁胶性钙、脑活素穴位注射,脑复康组口服脑复康,空白组不作任何特殊治疗;4个月为1个疗程,期间嘱家长在家对患儿进行相应的教育和训练;治疗前和疗程结束后采用 《中国修订韦氏儿童智力量表》测定患儿的智商(IQ),包括语言IQ(VIQ)、操作IQ(PIQ)和总IQ(FIQ)。【结果】4个月治疗后,综合治疗组总体智力水平均有提高(与空白组比较,均P<0.01),并较脑复康组为优;并且综合治疗组治疗后IQ的提高主要为PIO各项得分的提高所贡献,与操作有关的几个项目的得分与治疗前比,均有显著意义(P<0.05),而VIQ得分治疗后未见显著性提高(均P>0.05)。【结论】穴位综合疗法能提高先天愚型患者的智商。  相似文献   
13.
阴茎背深静脉包埋术治疗勃起功能障碍5例   总被引:8,自引:2,他引:6  
目的 :评价阴茎背深静脉包埋术治疗勃起功能障碍 (ED)的疗效。 方法 :对 3例静脉性和 2例动静脉混合性ED病人施行阴茎背深静脉包埋术 ,术后随访疗效。 结果 :术后 2个月首次随访 ,3例静脉性ED病人获得满意性交 ,2例动静脉混合性ED病人基本能勃起 ,口服西地那非 5 0mg后可以完成性交。 5例术后随访 3~ 12个月(平均 7个月 )保持以上疗效。 结论 :阴茎背深静脉包埋术创伤小 ,几乎无并发症 ,是治疗静脉性ED的有效疗法  相似文献   
14.
[目的]探讨脂肪肝有效治疗方法。[方法]采用HD-91-2型肝病治疗仪、中药穴位透入、推按运经治疗脂肪肝24例。[结果]总有效率为91.67%。[结论]HD-91-2型肝病治疗仪作为一非药物治疗脂肪肝又一途径,是值得临床推广。  相似文献   
15.
中药香袋敷贴神阙穴治疗126例失眠症临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察自行研制的中药香袋敷贴神阙穴治疗失眠的临床疗效。方法126例失眠症患者运用中药香袋每晚敷贴神阙穴,疗程14d。通过SPIEGEL量表比较治疗前后积分以评定临床疗效。结果中药香袋神阙穴敷贴对轻中度失眠症疗效较佳,尤其适用于肝郁瘀阻、肝气偏旺和肝郁化火型失眠症。结论中药香袋敷贴神阙穴治疗失眠疗效确切,简便易行。  相似文献   
16.
骶后孔(八髎穴)的临床应用解剖学   总被引:7,自引:3,他引:7  
目的 :为八穴的针灸推拿以及骶后神经和骶管麻醉提供解剖学依据。方法 :我们测量了 30例骶骨标本 ,将骶后中线定为Y轴 ,将通过两骶角的连线定为X轴 ,测定骶后孔中点至两轴的距离 ;并测量骶后孔的口径 ,骶后孔中点至相应骶前孔中点的间距以及每侧 1~ 2 ,3~ 4骶后孔中点间距。结果 :根据统计分析 ,我们确定了两种骶后孔定位方法 ,取得了 1~ 2 ,3~ 4骶后孔中点间距的数值 ;4对骶后孔口径的大小顺序是 :1孔 >2孔 >4孔 >3孔。结论 :两种定位方法可帮助医生对骶后孔进行更为准确的定位 ,避免一些给患者带来的损伤 ,可使一些医疗麻醉等措施得以成功实施 ,有助于提高临床疗效  相似文献   
17.

Background

Myositis is a heterogeneous group of muscular auto-immune diseases with clinical and pathological criteria that allow the classification of patients into different sub-groups. Inclusion body myositis is the most frequent myositis above fifty years of age. Diagnosing inclusion body myositis requires expertise and is challenging. Little is known concerning the pathogenic mechanisms of this disease in which conventional suppressive-immune therapies are inefficacious.

Objectives

Our aim was to deepen our understanding of the immune mechanisms involved in inclusion body myositis and identify specific biomarkers.

Methods

Using a panel of thirty-six markers and mass cytometry, we performed deep immune profiling of peripheral blood cells from inclusion body myositis patients and healthy donors, divided into two cohorts: test and validation cohorts. Potential biomarkers were compared to myositis controls (anti-Jo1-, anti-3-hydroxyl-3-methylglutaryl CoA reductase-, and anti-signal recognition particle-positive patients).

Results

Unsupervised analyses revealed substantial changes only within CD8+ cells. We observed an increase in the frequency of CD8+ cells that expressed high levels of T-bet, and containing mainly both effector and terminally differentiated memory cells. The senescent marker CD57 was overexpressed in CD8+T-bet+ cells of inclusion body myositis patients. As expected, senescent CD8+T-bet+ CD57+ cells of both patients and healthy donors were CD28nullCD27nullCD127null. Surprisingly, non-senescent CD8+T-bet+ CD57- cells in inclusion body myositis patients expressed lower levels of CD28, CD27, and CD127, and expressed higher levels of CD38 and HLA-DR compared to healthy donors. Using classification and regression trees alongside receiver operating characteristics curves, we identified and validated a frequency of CD8+T-bet+ cells >51.5% as a diagnostic biomarker specific to inclusion body myositis, compared to myositis control patients, with a sensitivity of 94.4%, a specificity of 88.5%, and an area under the curve of 0.97.

Conclusion

Using a panel of thirty-six markers by mass cytometry, we identify an activated cell population (CD8+T-bet+ CD57- CD28lowCD27lowCD127low CD38+ HLA-DR+) which could play a role in the physiopathology of inclusion body myositis, and identify CD8+T-bet+ cells as a predominant biomarker of this disease.  相似文献   
18.
包埋前免疫电镜双标技术在神经解剖学研究中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
李金莲 《解剖学报》2002,33(5):524-529
目的 在超微结构水平观察两种神经递质在纤维终末内的共存或一种神经递质与其相应受体之间的关系。 方法 包埋前免疫电镜双重标记技术———酶标法和免疫金 银标记法相结合的方法。 结果 在免疫反应双重标记的纹状体切片上 ,电镜下观察到大量的SP样 (过氧化物酶免疫反应产物 )阳性终末和SP受体 (SPR ,免疫金 银标记颗粒 )样阳性神经元的胞体和树突 ,同时可见部分SP样阳性轴突终末分别与SPR样阳性神经元的胞体或树突形成对称性轴 体或轴 树突触联系。而在三叉神经脊束核尾侧亚核切片上 ,电镜下可观察到大量的两种囊泡膜谷氨酸转运体 ,即DNPI样 (过氧化物酶免疫反应产物 )和VGluT1样 (免疫金 银标记颗粒 )阳性轴突终末 ,同时还观察到DNPI样和VGluT1样双标的轴突终末与阴性树突形成非对称性突触。 结论 包埋前免疫电镜双重标记技术敏感性较高 ,组织的抗原性保存好 ,特别是在神经解剖学研究中 ,用于研究两种神经递质在同一个细胞或终末内的共存或分析神经递质与其相应受体之间的联系中有独到之处。  相似文献   
19.
RNA was extracted from tissues processed by a new fixation and paraffin-embedding method (the AMeX method) and examined by Northern blot analysis and slot-blot analysis. The RNA extraction method for AMeX-processed tissue sections after the deparaffinization step was the same as that for fresh materials. The total amount of cellular RNA extracted from AMeX-processed mouse liver tissue was slightly less than that extracted from fresh tissue. In tissues of malignant lymphoma, the total amount of cellular RNA extracted from 25 sections each 20 microns thick was about 1.6-1.8 micrograms/mm2, regardless of the histological subtype and period of storage. The extracted RNA was moderately degraded, and usually could not be used for Northern blot hybridization analysis. The intensity of ethidium bromide staining and the hybridization signals of RNA extracted from AMeX-processed tissues were usually reduced in comparison with RNA from fresh material, but specific signals could be detected by slot-blot hybridization analysis. We have demonstrated previously that the AMeX method preserves high-molecular-weight DNA and various antigens. Since the present study showed that information on mRNA can be obtained from AMeX-processed tissue, the versatility and usefulness of this method were further proven.  相似文献   
20.
目的 探索在石蜡切片中应用免疫组织化学-激光显微切割-聚合酶链反应(PCR)技术,检测进展期胃癌p53蛋白表达阴性或阳性的p53基因外显子5~8的突变情况。方法 对41例进展期胃癌标本进行p53蛋白的免疫组织化学标记,再用激光显微切割(LMD)技术切取p53表达一致的癌组织及远离癌灶的正常胃黏膜腺体。经消化后直接进行p53基因外显子5~8的PCR扩增、单链构象多态性分析及直接测序。结果 41例进展期胃癌标本均扩增出特异的目的条带。其中有11例p53蛋白表达阳性,15例p53基因检测到突变。蛋白表达阳性者中有8例突变(8/11);表达阴性者中有7例突变(7/30,23.3%)。p53蛋白表达和p53基因突变具显著相关(P=0.004)。结论 免疫组织化学-LMD-PCR技术应用于石蜡切片可获得满意的结果,此技术可将细胞特定基因的结构状态和表达水平很好地结合起来检测分析。  相似文献   
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