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101.
102.
目的评价吲哒帕胺缓释片(1.5 mg)对轻、中度高血压病人降压有效性及安全性.方法采用双盲、随机对照的研究方法.经过2周安慰剂洗脱期后,48例服吲哒帕胺缓释片1.5 mg,46例服吲哒帕胺普通片2.5 mg,每日一次.在安慰剂期末及治疗2、4、6、8周末测坐位收缩压、舒张压及心率.治疗前及8周末检查血钾、钠、尿酸、肌酐、谷丙转氨酶及谷草转氨酶,心电图.结果两组治疗后2、4、6、8周血压较治疗前明显降低(P<0.01),8周末两组降压总有效率分别为70.8%及73.9%, 组间对比差异无显著性(P>0.05).吲哒帕胺缓释片组不良反应明显少于普通片组,血钾降低及血浆尿酸增高发生率低,与吲哒帕胺普通片比较有显著性差异(P<0.05).两组血钠、肌酐、谷丙转氨酶及谷草转氨酶及心率变化在治疗前后无变化.结论吲哒帕胺缓释片治疗轻、中度高血压与普通片比较,降压效果相当,耐受性好,副作用少,对心、肝、肾无明显毒性作用. 相似文献
103.
应用反相HPLC法研究了复方盐酸右旋麻黄碱缓释片在兔体内动力学变化过程,并以自制普通片为对照,实验数据按单室模型采用非线性最小二乘法模型嵌合程序进行迭代处理。结果表明缓释片维持体内有效血药浓度时间长,其相对生物利用度为122.48%,理论值与实测值基本相符(P>0.05)。 相似文献
104.
105.
目的:观察辅助硬膜外麻醉对抗内脏牵拉反应的药物效果。方法:120例ASAI~Ⅱ级择期行上腹部手术的患者,随机分为3组,每组40例。在切皮前,A组给予静脉推注氯胺酮0.5mg/kg加咪唑安定0.05mg/kg,B组静脉推注曲马多0.15mg/kg加咪唑安定0.05mg/kg,C组静脉推注氟哌啶0.05mg/kg加哌替啶1.0mg/kg。结果:A、B组对抗牵拉反应的效果明显优于C组(P<0.05)。结论:氯胺酮或曲马多复合咪啶安定辅助硬膜外麻醉,镇静适度,基本消除内脏牵拉反应,对呼吸循环无明显抑制,效果满意。 相似文献
106.
107.
本文报道由于多房棘球绦虫所致的肝泡状棘球蚴病52例:男35例,女17例,年龄14~52岁,多来自牧区。主要体征为上腹部包块,有黄疸者12例,免疫试验均显阳性,辅助检查如B超、同位素扫描、PTC等提示肝内占位性病变,X片显示特殊钙化点。病例均经手术及病理证实。根治手术5例,术后预后好,8~21年随访无复发。姑息性手术7例亦获改善症状等疗效。13例经长达1~16个月的甲苯咪唑化疗无明显副作用,病情改善,包块缩小,药物剂量较大,疗程较长,治疗效果较好。本文就诊断和治疗方面作简要讨论。 相似文献
108.
雷诺嗪(ranolazine) 总被引:1,自引:0,他引:1
杨学林 《中国药物化学杂志》2007,17(3):195-195
雷诺嗪[ranolazine,CVT-303,KEG,-1295,RS-43285(diHCl)]是2006年1月由美国食品药品管理局(FDA)批准的治疗慢性心绞痛新药,由CV Therapeutics公司开发研制,商品名为Ranexa,该药为口服缓释片。 相似文献
109.
硝苯地平亲水凝胶骨架缓释片的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
硝苯地平亲水凝胶骨架缓释片是采用HPMC,PEG等辅料压制而成。体外释放度实验给出,12h累积释放量〉70%,其释放行为符合Higuchi时间平方根方程,稳定性因素实验结果显示:末品在高温(80℃)高温(RH93%)条件下较稳定,但光照(3000LX)使含量明显降低。 相似文献
110.
制备盐酸恩丹西酮缓释片并对影响释药的因素进行考察。以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料制备了盐酸恩丹西酮缓释片,通过正交设计试验优选最佳处方和工艺。对影响释药的因素,如HPMC的黏度和用量、填充剂的种类、制片工艺、润湿剂及释放介质pH等进行了考察。盐酸恩丹西酮缓释片体外释药符合Higuchi方程,HPMC的黏度、填充剂的种类及测定释放度的转速对该缓释片的释药几乎无影响,而制片工艺、润湿剂及释放介质pH值对缓释片释药影响较大。盐酸恩丹西酮缓释片在体外12h缓释效果较好。 相似文献