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Introduction/Hypothesis

Recruitment of participants into phase 1 vaccine clinical trials can be challenging since these vaccines have not been used in humans and there is no perceived benefit to the participant. Occasionally, as was the case with a phase 1 clinical trial of an Ebola vaccine in Halifax, Canada, during the 2014–2016 West African Ebola virus outbreak, recruitment is less difficult. In this study, we explored the motivations of participants in two phase 1 vaccine trials that were concurrently enrolling at the same centre and compared the motivations of participants in a high-profile phase 1 Ebola vaccine trial to those in a less high-profile phase 1 adjuvanted seasonal influenza vaccine study.

Methods

An online survey which included participants’ prior experience with clinical trials, motivations to participate (including financial incentives), and demographic information was developed to examine the motivations of healthy participants in two phase 1 clinical vaccine trials conducted at the Canadian Center for Vaccinology in Halifax, Nova Scotia. Participants were invited via email to complete the online survey. Readability and clarity were assessed through pilot testing.

Results

A total of 49 (55.7%) of 88 participants of the two studies completed the survey (22 [55%] of 40 participants from the Ebola vaccine study and 27 [56.3%] of 48 from the adjuvanted influenza vaccine study). Motivations that were most frequently ranked among participants' top three in both trials were (1) wanting to contribute to the health of others, (2) wanting to participate in something important, (3) wanting to contribute to the advancement of science, and (4) wanting to receive an incentive such as money or a tablet.

Conclusions/Recommendations

Although media attention and financial compensation were more often cited by Ebola vaccine trial participants as a reason to participate, both altruistic and self-interested factors were important motivations for participants in their decision to participate in a phase 1 vaccine clinical trial.  相似文献   
43.
Deep brain stimulation (DBS) in psychiatric illnesses has been clinically tested over the past 20 years. The clinical application of DBS to the superolateral branch of the medial forebrain bundle in treatment‐resistant depressed patients—one of several targets under investigation—has shown to be promising in a number of uncontrolled open label trials. However, there are remain numerous questions that need to be investigated to understand and optimize the clinical use of DBS in depression, including, for example, the relationship between the symptoms, the biological substrates/projections and the stimulation itself. In the context of precision and customized medicine, the current paper focuses on clinical and experimental research of medial forebrain bundle DBS in depression or in animal models of depression, demonstrating how clinical and scientific progress can work in tandem to test the therapeutic value and investigate the mechanisms of this experimental treatment. As one of the hypotheses is that depression engenders changes in the reward and motivational networks, the review looks at how stimulation of the medial forebrain bundle impacts the dopaminergic system.  相似文献   
44.
Patients with active cancer are at an increased risk of arterial and venous thromboembolism (VTE) and bleeding events. Historically, in patients with cancer, low molecular weight heparins have been preferred for treatment of VTE, whereas warfarin has been the standard anticoagulant for stroke prevention in patients with atrial fibrillation (AF). More recently, direct oral anticoagulants (DOACs) have been demonstrated to reduce the risk of venous and arterial thromboembolism in large randomized clinical trials of patients with VTE and AF, respectively, thus providing an attractive oral dosing option that does not require routine laboratory monitoring. In this review, we summarize available clinical trial data and guideline recommendations, and outline a practical approach to anticoagulation management of VTE and AF in cancer.  相似文献   
45.
46.
医学生职业素质培养是一项重要的工程,要始终贯穿于医学专业教育和人文素质教育的全过程。医学生职业素质教育要与医学基础理论知识学习、临床实习过程相结合。临床医学导论是一门专门针对低年级的医学生开设的课程,是临床医学专业课程体系的重要组成部分,是临床医学专业整个本科教育的引导环节,目的是早期引导医学生认识医学和医学的责任,为培养未来具有良好职业素养的医师打下良好的基础。  相似文献   
47.
肌萎缩侧索硬化症是一种病因不清的致死性神经系统罕见病,临床表现为进行性加重的肌无力、肌肉萎缩及延髓麻痹,最终累及呼吸肌致呼吸衰竭而死亡。顾锡镇教授从脾肾论治,运用健脾补肾法治疗该病在延缓疾病进展与改善生活质量方面取得了一定疗效。文章总结了顾教授辨治肌萎缩侧索硬化症的临床经验,并例举1个典型医案加以佐证。  相似文献   
48.
目的:探讨乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的临床特征及预后。方法:回顾性分析2014年5月起至2018年12月我院收治的18例乳腺DLBCL患者的临床特点及预后。结果:在18例患者中,17例为女性,中位年龄为57岁,病变主要累及右侧乳腺(11/18,61.1%)。将其分为原发性乳腺DLBCL(PB-DLBCL)和继发性乳腺DLBCL(SB-DLBCL)两大类。11例(57.6%)PB-DLBCL与7例(42.4%)SB-DLBCL相比,其具有Ann Arbor分期多为Ⅰ-Ⅱ期(P<0.01)、B症状少(P=0.013)、相对更高的白细胞计数(P=0.041)、骨髓未累及(P=0.043)、完全缓解(CR)率高(P=0.049)等特点。生存分析发现PB-DLBCL患者5年总生存期(OS)显著长于SB-DLBCL患者(P=0.013)。本研究以非生发中心B细胞型(non-GCB)居多,生发中心型(GCB)与non-GCB型之间OS无显著差异(P=0.885)。所有获得CR患者的生存期均显著延长(P=0.008)。结论:乳腺DLBCL多见于中年女性,以右侧乳腺肿块为主要临床表现,分子分型多为non-GCB型。与SB-DLBCL患者相比,PB-DLBCL患者具有Ann Arbor分期早、B症状少、相对更高的白细胞计数、骨髓未累及、CR率高等特点,并且生存期显著延长。无论是PB-DLBCL和SB-DLBCL,还是GCB型和non-GCB型,获得CR提示预后良好。  相似文献   
49.
目的:探讨中西医结合护理干预妊娠晚期合并急性单纯性阑尾炎的临床疗效。方法:将2017 年9 月—2018 年12月于我院接受中西医结合保守治疗的31 例妊娠晚期合并急性单纯性阑尾炎患者作为研究对象,按随机数表法随机分为中西医结合护理组(观察组16 例)与常规护理组(对照组15 例),对照组采取常规护理措施,观察组在对照组的基础上增加中西医结合护理措施,对比两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的心理状态变化、新生儿体质状况以及临床疗效等指标等情况均明显优于对照组,且组间对比差异显著有统计学意义(P < 0.05)。结论:中西医结合护理对妊娠晚期合并急性单纯性阑尾炎有较好的临床效果,可减少、甚至避免孕妇因合并急性阑尾炎而造成的打击和创伤。  相似文献   
50.
随着我国医疗机构临床药师队伍的不断壮大,其在医疗服务中发挥着越来越重要的作用,对其工作进行绩效考核也是当今医疗领域的重要内容。以现有文献为基础,对国内外临床药师绩效考核体系进行分析,发现现有体系可分为为基于临床药师职责、基于临床药师业务流程、国外临床药师绩效考核体系三个方面;通过结合医疗机构的实际情况对现有绩效考核体系进行分析,发现存在考核指标和标准确定困难、考核难以做到实时性和延续性等问题,并针对这些问题提出清晰职责定位、重视临床药师价值体现等修改说明。  相似文献   
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