均匀设计法筛选诺氟沙星锌颗粒的处方

目的 :以均匀设计法筛选诺氟沙星锌 (NF -Zn)颗粒的处方。方法 :采用U5(54)试验表 ,设计5种颗粒处方 ,分别考察各处方的沉降速率、粒度、溶化性、颗粒水分、口感。结果 :经计算机多元回归分析 ,筛选得到的最佳处方为每包含主药0 2g、羧甲基淀粉钠0 25g、2 %PVP适量、甘露醇0 55g。结论 :均匀设计法筛选水不溶性的NF -Zn颗粒处方 ,方便、快捷、有效     

清炎颗粒质量标准的研究

目的建立清炎颗粒的质量控制方法.方法用薄层色谱法对清炎颗粒中的地锦草进行定性鉴别;以绿原酸为对照品,采用HPLC法测定颗粒中绿原酸的含量.色谱柱Hypersil BDS C18 (2 50mm×4.6mm,5 μm),流动相0.4%磷酸-乙睛(91.5∶8.5),检测波长327 nm. 结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;绿原酸线性范围0.174～ 1.74 μg(r=0.9996),回收率为102.87%,RSD=2.79%(n=5).结论本方法简便,灵敏度高,可有效地控制清炎颗粒的质量.     

HPLC测定二丁颗粒中秦皮乙素的含量

目的 建立二丁颗粒中秦皮乙素的含量测定方法。方法 使用Turer Kromasil C18色谱柱，以甲醇-水-冰醋酸(20：80：0．4)为流动相，检测波长353nm。结果 秦皮乙素在0．0386—0．6182μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98．45％，RSD=1．3％(n=6)。结论 所用方法简便、灵敏、准确，可用于二丁颗粒的质量控制。     

糖肾康颗粒多糖提取工艺筛选

目的:确定提取糖肾颗粒中多糖的最佳工艺.方法:采取正交设计法以提取时间(A),加入水量(B)和提取次数(C)作为因素.结果:A因素和C因素对多糖含量的影响具有显著意义,B因素的影响不大.结论:最佳提取工艺为A2B1C2,即提取2次,时间为每次1 h,加水量分别为10倍量和8倍量.     

肠炎冲剂对溃疡性结肠炎模型大鼠的治疗作用

目的：研究肠炎冲剂对三硝基苯磺酸(TNBS)所致慢性溃疡性结肠炎模型大鼠的治疗作用。方法：TNBS的50％乙醇溶液一次性注人大鼠直肠，造成大鼠的慢性溃疡性结肠炎模型后，连续给药，观察腹泻率、死亡率，分别于连续给药3周及4周后麻醉处死动物，测定组织髓过氧化物酶(MPO)活力。地塞米松为阳性对照药。结果：地塞米松组动物症状减轻，但解剖学检查可见胸腺明显萎缩；连续给予不同剂量的肠炎冲剂药液(给药剂量为11．4、5．7、2．9g生药／kg体重)，各剂量组动物腹泻明显缓解，动物死亡率、腹泻率、结肠组织MPO活力明显降低，病理学检查或尸检可见结肠组织溃疡面积明显缩小，水肿缓解，坏死减轻，未见肠壁增厚。肠炎冲剂能显著缓解TNBS所致慢性溃疡性结肠炎症状，且未见地塞米松所致免疫器官萎缩的免疫抑制作用。结论：肠炎冲剂连续给药，对慢性溃疡性结肠炎模型大鼠治疗作用明显，并且未见地塞米松所致严重不良反应，是治疗慢性溃疡性结肠炎的较合适药物。     

薄层扫描法测定冠心康颗粒中人参皂苷Re含量

目的:建立冠心康颗粒中人参皂苷Re的含量测定方法.方法:采用CamagⅡ薄层扫描仪,硅胶G自制板,氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,显色剂为10%硫酸乙醇溶液,于105℃烘5 min显色,λs=530 nm,λR=580 nm.结果:人参皂苷Re在0.4～2.0μg范围内,点样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为98.84%.结论:薄层扫描法简便、准确,可作为冠心康颗粒的质量控制方法.     

小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量测定及含量均匀度考察

目的:建立高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5 m0l/L磷酸二氢钠-三乙胺(150:850:0.25),用磷酸调节pH值至2.3为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为215 nm,以外标法测定含量.结果:马来酸氯苯那敏在0.05～0.5μg的范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为96.02%,RSD为0.9%(n=5).结论:高效液相色谱法简便、快速,重现性好.     

高效液相色谱法测定夏莲颗粒剂中熊果酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定夏莲颗粒剂中熊果酸的含量.方法 Shim-Pack ODS柱(4.6mm×1 50mm):柱温:25℃;流动相:甲醇-水-冰醋酸(90:10:0.04);流速:1.0mL/min;检测波长:22 0nm.结果该方法的线性范围为10～50μg/mL,回归方程为:A=4 39.3 2 371 544.7C(r=0.9967),平均回收率为100.77%,RSD=1.04%(n=6).结论该方法可作为夏莲颗粒剂的质量控制方法.     

薄层扫描法测定蝉蜕止咳颗粒中紫菀酮的含量

目的建立蝉蜕止咳颗粒中紫菀酮的含量测定方法.方法采用薄层扫描法测定蝉蜕止咳颗粒中紫菀酮的含量,以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(19:1)为展开剂,10%硫酸乙醇为显色剂,在490 nm波长处测定.结果紫菀酮线性范围为0.96～5.76 μg,r=0.9998,平均回收率为98.67%,RSD=0.77%.结论 该方法准确、重现性好,适用于蝉蜕止咳颗粒中紫菀酮的含量测定.     

高效液相色谱法测定六味健胃颗粒剂中芍药苷的含量

目的：建立六味健胃颗粒剂中芍药苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定法。方法：采用Hypersil ODS(4.0 mm×125 mm，5 μm)色谱柱，流动相为乙腈 水(25∶75)；检测波长230 nm。结果：浓度在0.512～8.192 μg·mL 1范围线性关系良好，r＝0.999 9。平均回收率100.45%，RSD＝1.85%(n＝5)。结论：HPLC测定六味健胃颗粒剂中芍药苷的含量方法简便、快速、准确。