小鼠肾血管球和肾小囊的生长曲线

目的研究小鼠肾小体发生发育过程中血管球和肾小囊体积的增长规律。方法光镜下应用体视学方法对胚胎和生后发育期小鼠肾血管球和肾小囊的绝对和体积进行测量。结果从胚龄16天到生后40天血管球体积增大约86倍,肾小囊体积增大约32倍。生后7天之前,血管球的相对体积增大迅速,而肾小囊的相对体积减小迅速,之后二者变化平缓。结论肾小体发育中血管球和肾小囊的体积变化为肾小体的滤过功能的逐渐成熟提供了形态结构基础。     

五加生化胶囊促进产后子宫复旧的临床观察

目的观察五加生化胶囊对阴道分娩之产妇子宫复旧的促进作用。方法200例阴道分娩产妇随机分为治疗组和对照组,治疗组产后即开始口服五加生化胶囊,每天2次,1次6粒,服用4 d为1个疗程;对照组产后给予缩宫素10 U肌肉注射,1 d 1次,连用3 d,并于治疗后分别进行产后子宫复旧评估,评价临床疗效,进行治疗前后比较。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组服用五加生化胶囊后,临床子宫复旧顺利,对宫底下降速度、恶露量及持续时间以及产后宫缩痛均有明显疗效,晚期产后出血率明显降低,而对照组仅宫底下降速度有所改善。结论五加生化胶囊对产妇产后子宫复旧有明显的促进作用,并在一定程度上可以预防晚期产后出血。     

参松养心胶囊治疗尿毒症患者失眠89例分析

目的观察参松养心胶囊治疗尿毒症患者失眠的临床疗效。方法将患者89例,随机分为治疗组44例、对照组45例。治疗组口服参松养心胶囊（4粒,3次／d）,对照组口服地西泮（25mg,1次／晚）,疗程均为4周。结果疗程结束后,两组患者的睡眠质量均有提高,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论参松养心胶囊治疗尿毒症失眠疗效优于地西泮,且无明显副作用,值得进一步推广。     

补气生血精胶囊对^60Co辐照致小鼠骨髓抑制干预的实验研究

目的：探讨补气生血精胶囊对^60Co辐照致小鼠骨髓抑制的干预作用。方法：将60只小鼠随机分为空白对照组、模型组、贞芪扶正胶囊组、补气生血精胶囊低剂量组、补气生血精胶囊中剂量组、补气生血精胶囊高剂量组6组。除空白对照组外余组小鼠均以^60Co辐照致骨髓抑制,造模成功后分别灌胃给予相应药物,连续治疗21d后眼球取血,检测各组小鼠外周血网织红细胞、红细胞计数、白细胞计数、血小板计数、平均血红蛋白浓度、平均血红蛋白量、平均红细胞容积、血红蛋白含量、血细胞比容、骨髓有核细胞计数。结果：补气生血精胶囊对^60Co辐照致骨髓抑制小鼠的骨髓有核细胞、外周血网织红细胞、白细胞、红细胞、血红蛋白含量、血小板、红细胞压积具有显著的升高作用,与贞芪扶正胶囊作用大致相当。结论：补气生血精胶囊对^60Co辐照致小鼠骨髓抑制具有明显的干预作用。     

臭氧联合阿德福韦酯胶囊治疗乙肝疗效观察

目的：研究臭氧联合阿德福韦酯胶囊对乙肝的治疗效果。方法：将同期就诊的112例患者按志愿接受治疗为原则,分为治疗组与对照组。治疗组：38例患者,予臭氧自血疗法联合阿德福韦酯胶囊,臭氧自血疗法疗程3个月,阿德福韦酯胶囊疗程18个月;对照A组：34例患者,单独使用口服阿德福韦酯胶囊,疗程18个月;对照B组：40例患者.单独使用臭氧自血疗法,疗程3个月。比较三组治疗后各项指标的变化。结果：治疗组联合应答率为47.3％;对照A组为38.2％：对照B组为40.0％。结论：臭氧自血疗法联合阿德福韦酯胶囊治疗乙肝疗效与单用阿德福韦酯胶囊近期疗效比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。该治疗方法起效快,值得临床应用。     

筋骨舒治疗骨痹的临床观察

目的探讨筋骨舒治疗骨痹的临床疗效与机理。方法采用随机数表法将125例骨痹患者,分为筋骨舒组64例及对照组61例,前者服用筋骨舒胶囊,后者常规服用西药,3个月后按骨痹《中医病证诊断疗效标准》评定疗效。结果筋骨舒组64例中,治愈41例(64.1%),好转7例(10.9%),未愈16例(25.0%),总有效率为75.0%。对照组61例中,治愈28例(45.9%),好转8例(13.1%),未愈25例(41.0%),总有效率为59.0%。经χ2检验,筋骨舒组疗效显著优于对照组(P<0.01)。结论筋骨舒组疗效显著,(P<0.01)。其机理可能与筋骨舒具有补肾壮骨荣筋、祛瘀通痹散寒驱风之作用有关。     

不同厂家乙肝扶正胶囊产品质量差异分析

目的实验研究不同厂家生产的乙肝扶正胶囊的产品质量,提供医院用药参考。方法采用HPLC法测定5个厂家的乙肝扶正胶囊中大黄素含量,大黄素对照品检测浓度在0.010～0.500μg/ml范围内,线性关系良好（r=0.9988）,平均回收率为99.10%,RSD≤1.06%。结果5家乙肝扶正胶囊每粒大黄素含量在0.198～0.304mg之间,质量尚可。结论5家厂乙肝扶正胶囊大黄素含量每粒在0.198mg以上,但高低相差53.53%,P〈0.01。产品质量有极明显差异。     

活血通络胶囊的制备及临床观察

目的研究活血通络胶囊的制备方法及质控标准,并观察其疗效。方法对处方中的水蛭进行显微鉴别、丹参进行薄层鉴别。结果显微鉴别清楚,薄层鉴别分离清晰,空白无干扰,重现性好。临床总有效率为88.4%。结论组方合理,工艺可行,质控方法可靠;临床疗效满意。     

宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的探讨宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法290例慢性前列腺炎患者随机分成2组。对照组140例,采用左氧氟沙星0.4g或阿奇霉素0.5g,1次／d,静脉滴注,2周后改用左氧氟沙星0.2g或阿奇霉素0.25g,口服,2次／d,服用吲哚美辛25rag／次,1次／d。治疗组150例,除与对照组上述治疗相同外,加用宁泌泰胶囊2片／次,3次／d;4周为一个疗程,治疗2个疗程。随访3-6个月,详细记录治疗过程中的症状、体征、EPS常规和尿常规。结果治疗组治愈85例（56.7％）,显效40例（26.7％）;有5例临床症状、体征明显减轻,NIH-CPSI降低50％以上,但EPS：由治疗前WBC〉10个／HP上升至WBC60个／HP,总有效125例（总有效率83.3％）,无效25例（16.7％）;对照组140例,其中治愈65例（46.4％）,显效30例（21.4％）,在对照组有10例治疗前EPS：WBC〉10个／HP,而治疗后无改变,但临床症状、体征明显减轻,NIH-CPSI降低50％以上,也列为显效,总有效95例（总有效率67.9％）,无效45例（32.1％）。2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎有较满意的临床疗效。     

巴戟天寡糖胶囊在中国健康志愿者中的耐受性研究

目的：观察健康志愿者对巴戟天寡糖胶囊的耐受性,为II期临床研究提供安全有效的给药剂量及方案。方法：根据改良Black well法,起始剂量为50 mg。共入选健康受试者42例,其中单剂量组的32例受试者分别接受了6个剂量组（50 mg组2例、150 mg组4例、300 mg组6例、600 mg组6例、800 mg组8例和1 000 mg组6例）的单剂量巴戟天寡糖胶囊治疗;连续给药剂量组的10例受试者接受800 mg&#8226;d-1,qd,连续服药7 d的巴戟天寡糖胶囊治疗。分别比较了单次给药和连续给药前后受试者的生命体征、心电图和实验室检查结果的变化,单次服药和连续服药后观察到的不良事件和受试者报告的不良反应。结果：42例受试者全部完成研究,且未出现具有临床意义异常的生命体征、心电图和实验室检查结果,主要的不良反应为口干、疲乏、困倦,与剂量相关,程度轻微。结论：本研究中的中国健康受试者对50~1 000 mg&#8226;d-1的巴戟天寡糖胶囊具有良好的耐受性。